Spécialiste, Affaires Réglementaires

6 months ago


Montréal, Canada Groupe Vision Full time

Voyez si vous êtes notre prochain(e):
**SPÉCIALISTE, AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES BILLINGUE (Expérience en salle d'opération requise)**

Travailler au siège social de Groupe Vision, c’est œuvrer au sein du leader nord-américain en matière de correction de la vue. C’est pouvoir contribuer concrètement au développement de l’entreprise et soutenir plus de 12 marques et plus de 70 cliniques à travers le pays et les États-Unis. C’est avoir le vent dans les voiles et faire avancer les choses en équipe dans un environnement décontracté, et ce, en bénéficiant d’une formule de télétravail adaptée à chaque employé.

L’assistant(e) aux accréditations relèvera de la conseillère nationale en agréments et apportera à cette dernière un soutien administratif tout en veillant à ce que les exigences en matière d’agrément des cliniques soient respectées et maintenues.

Rejoignez notre équipe, où notre certification Great Place to Work® représente notre engagement à créer une culture de soutien et d'intégration pour chaque membre de notre organisation.

**Vos tâches en un coup d’œil**
- Vous favorisez une culture d’excellence et de conformité.
- Vous veillez à ce que les cliniques à agréer soient prêtes à leur agrément en effectuant des audits en ligne et en personne.
- Vous évaluez la conformité aux normes réglementaires en vigueur et identifier les situations à régler.
- Vous appuyez l’équipe des agréments lors d’inspections réglementaires, ce qui peut comprendre des rencontres en personne avec des régulateurs.
- Vous agissez à titre d’agent de liaison entre les cliniques de Groupe Vision et l’équipe des affaires en salle d’opération
- Vous collaborez à tous les niveaux avec divers services du siège social lors de projets d’agrément.
- Vous soutenez la création et la maintenance de références en ligne, comme les ressources sur SharePoint, les documents de procédures opérationnelles normalisées internes de Groupe Vision ainsi que les manuels de politiques et de procédures d’agrément des cliniques.
- Vous gérez l’établissement du rapport statistique annuel des cliniques, les privilèges et les renouvellements annuels des médecins, ainsi que les approbations des frais et des factures des cliniques.
- Vous aidez à la préparation et à la soumission de communications, de formulaires et de rapports de suivi d’agrément à divers organismes de réglementation.
- Vous voyagez à travers le Canada (et possiblement aux États-Unis) au besoin, et ce, parfois à court préavis (principalement GMA et GQA).
- Vous gérez les échéanciers liés aux agréments et tous les registres dans Microsoft Teams avec un haut degré d’organisation et d’attention aux détails.
- Vous animez des séances de formation et d’encadrement avec les directeurs de centre afin de faciliter la compréhension des normes d’agrément, ou participer à de telles séances.
- Vous soutenez le développement de mEYEstro pour répondre aux exigences des agréments, à l'efficacité des assistants chirurgicaux et à l'utilisateur.
- Vous aidez la direction des cliniques en lien avec diverses initiatives liées aux agréments et aux affaires du bloc opératoire, dont la préparation aux agréments, les validations du personnel et les audits.
- Vous préparez les communications du service à l’attention du siège social et des médecins.
- Vous soutenez l’équipe des affaires en salle d’opération lors de projets liés aux agréments, mais également à d’autres moments, par exemple dans des situations qui concernent les coordonnateurs LIO, les assistants chirurgicaux et les infirmières (durant tous les types d’interventions), le retraitement des dispositifs médicaux et l’équipement diagnostique.

**Une vue claire de vos atouts**
- Vous avez au moins trois années d’expérience dans un environnement clinique/chirurgical.
- Votre expérience en soins infirmiers est un atout.
- Vous avez de l’expérience éprouvée en élaboration, en mise en œuvre et en évaluation de procédures opérationnelles normalisées ainsi que de projets d’amélioration de la qualité dans un milieu médical.
- Vous vous exprimez parfaitement en français, and in English as you will have to communicate with unilingual English-speaking employees in other provinces.
- Vous avez un sens exceptionnel de l’organisation.
- Vous avez une bonne connaissance des normes d’agrément provinciales.
- Vous avez de l’expérience en gestion de processus d’agrément/de révision des soins de santé (un atout).
- Vous êtes motivé et capable de travailler à distance avec un minimum de supervision.
- Vous avez le souci du détail et le sens aiguisé de l’efficacité.
- Vous avez la capacité à communiquer de manière très précise avec les médecins et les organismes de réglementation.
- Vous maîtrisez la suite Microsoft Office (Teams, SharePoint, Excel, Word, Outlo



  • Montréal, Canada Pharmascience Inc. Full time

    Le /la Spécialiste, Affaires réglementaires - CMC, assume des responsabilités au sein du département pour assurer la compilation de documents réglementaires pour supporter de nouvelles des produits génériques, ou la maintenance de la conformité des produits approuves.Il/Elle peut aussi participer à divers autres projets corporatifs. **Tâches et...


  • Montréal, Canada Novartis Full time

    **Summary**: Lieu: Montréal, #LI-Hybride À propos du poste : Le titulaire du poste relève directement du chef de franchise, affaires réglementaires et travaille avec différents membres de l'équipe. **About the Role**: **Responsabilités principales**: - Participer à la préparation et/ou à la révision de diverses soumissions réglementaires pour...


  • Montréal, Canada Novartis Full time

    **Summary**: Lieu: Montréal, #LI-Hybride À propos du poste : Le titulaire du poste relève directement du chef de franchise, affaires réglementaires et travaille avec différents membres de l'équipe. Poste temporaire - 14 mois **About the Role**: **Responsabilités principales**: - Participer à la préparation et/ou à la révision de diverses...


  • Montréal, Canada Nature's Touch Frozen Foods Full time

    **Qui sommes-nous?** Nature's Touch est l'un des plus grands fournisseurs de fruits surgelés aux détaillants en Amérique du Nord, en Australie, à Taiwan et au Japon. Nous proposons une gamme complète de produits et soutenons de multiples programmes de marques privées en plus de nos propres marques. Nous sommes l'un des plus grands acheteurs de fruits...


  • Montréal, QC, Canada Nature's Touch Frozen Foods Full time

    **Qui sommes-nous?** Nature's Touch est l'un des plus grands fournisseurs de fruits surgelés aux détaillants en Amérique du Nord, en Australie, à Taiwan et au Japon. Nous proposons une gamme complète de produits et soutenons de multiples programmes de marques privées en plus de nos propres marques. Nous sommes l'un des plus grands acheteurs de fruits...


  • Montréal, Canada Goodfood Market Corp. Full time

    Marché Goodfood (TSX: FOOD) est un leader au Canada pour le développement de solutions-repas, livrant à ses clients des repas frais et des produits complémentaires permettant à ses clients à travers le Canada de pouvoir savourer des plats délicieux à la maison. Marché Goodfood développe la marque alimentaire préférée des milléniaux au Canada,...


  • Montréal, QC, Canada Euro-Pharm Full time

    Résumé de l’emploi Travaillant au sein des affaires réglementaires et sous la responsabilité du chef des affaires réglementaires, l'Associé, Affaires réglementaire, est responsable de l'exécution des tâches requises en matière d'affaires réglementaires. Responsabilités principales **Affaires réglementaires**: Soumettre les demandes...


  • Montréal, Canada Pharmascience Inc. Full time

    **Tâches et responsabilités**: - Planifier, gérer et exécuter la préparation, la compilation, le classement et l'approbation de soumissions réglementaires de haute qualité pour présentation aux autorités réglementaires pour les nouveaux produits et pour maintenir la conformité et le cycle de vie des produits actuellement commercialisés. -...


  • Montréal, QC, Canada Héma-Québec Full time

    Tu es un expert des affaires réglementaires? Tu souhaites travailler dans une organisation stimulante où tu pourras mettre tes compétences au service d’une mission de cœur? Héma-Québec a besoin de quelqu’un comme toi pour être responsable des activités entourant l’obtention de licences et/ou enregistrements d’Héma-Québec à des organismes...


  • Montréal, QC, Canada Hydro Québec Full time

    **Concours**: - 167905**Titre à l'interne**: - Analyste Affaires réglementaires (Affectation temporaire durée 6 mois)**Statut**: - Temporaire**Durée**: - 6 mois**Adresse**: - Complexe Desjardins (Tour Est)**Ville**: - Montréal**Horaire de travail**: - Fixe 5 jours, 35h00**Fin d'affichage**: - 05/09/2024- _Le titre du poste affiché peut être...


  • Montréal, Canada Paladin Labs Full time

    Sommaire de la description d'emploi À Paladin, nous nous efforçons d’offrir un mode de travail qui réponde aux divers besoins des membres de notre équipe et fasse progresser les objectifs de l'individu, de l'équipe et de l'entreprise, tout en privilégiant la flexibilité, la responsabilité et la collaboration. Si vous recherchez un mode de travail...


  • Montréal, QC, Canada Pharmascience Inc. Full time

    Le Spécialiste, affaires réglementaires, assume des responsabilités au sein du département pour assurer le maintien réglementaire des produits en toute conformité et participe à divers projets avec les partenaires corporatifs Europe. **Responsabilités et tâches** - Assume la responsabilité du maintien et de la conformité réglementaire pour les...


  • Montréal, Canada vitaltracer Full time

    **Work Term**: Permanent **Work Language**: English **Hours**: 38 à 44 heures par semaine **Education**: **Experience**: Études Maîtrise Bio-ing\u00E9nierie et g\u00E9nie biom\u00E9dical G\u00E9nie m\u00E9canique Tâches Analyser et donner des conseils sur les méthodes de gestion et sur l'organisation d'une entreprise Élaborer des normes de gestion...


  • Montréal, QC, Canada Keurig Dr Pepper Full time

    **Analyste, Affaires réglementaires** permenant, temps plein Montreal, hybride, 3 jours/semaine Lorsque vous travaillez chez KDP Canada, vous plongez au cœur des opérations internes de la troisième plus grande entreprise de boissons au Canada et vous visez un impact positif avec chaque boisson. Vous apprenez comment l'un des 100 meilleurs employeurs...


  • Montréal, QC, Canada Keurig Dr Pepper Full time

    Job Overview: **Analyste, Affaires réglementaires** permenant, temps plein Montreal, hybride, 3 jours/semaine Lorsque vous travaillez chez KDP Canada, vous plongez au cœur des opérations internes de la troisième plus grande entreprise de boissons au Canada et vous visez un impact positif avec chaque boisson. Vous apprenez comment l'un des 100...


  • Montréal, Canada vitaltracer Full time

    **Durée de l'emploi**: Permanent **Langue de travail**: Anglais **Heures de travail**: 42 à 44 heures par semaine **Education**: Maîtrise **Expérience**: 5 ans ou plus Tâches Analyser et donner des conseils sur les méthodes de gestion et sur l'organisation d'une entreprise Réaliser des examens de la qualité Élaborer des normes de gestion et...


  • Montréal, Canada vitaltracer Full time

    **Work Term**: Permanent **Work Language**: English **Hours**: 42 à 44 heures par semaine **Education**: **Experience**: Études Maîtrise Tâches Analyser et donner des conseils sur les méthodes de gestion et sur l'organisation d'une entreprise Réaliser des examens de la qualité Élaborer des normes de gestion et d'assurance de la qualité Mener des...


  • Montréal, Canada Pharmascience Inc. Full time

    **Responsabilités et tâches** - Assume la responsabilité du maintien et de la conformité réglementaire pour les produits approuvés pour les médicaments de prescription et en vente libre, les produits de santé naturels et biologiques et les instruments médicaux - Gère la préparation de dossiers réglementaires de haute qualité, y compris...


  • Montréal, QC, Canada Ubisoft Full time

    **Description de l'entreprise** Les équipes d’Ubisoft comptent 19 000 personnes réparties sur plus de 30 pays à travers le monde et sont liées par une mission commune : enrichir la vie des joueurs et des joueuses par des expériences de jeu originales et mémorables. Leur énergie et leur talent ont permis de donner vie à de nombreuses franchises...


  • Montréal, Canada Delpharm Full time

    Acteur majeur depuis plus de 30 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, Delpharm connaît un développement soutenu de son chiffre d’affaires, celui-ci ayant doublé sur les 5 dernières années atteignant 1 milliard d’euros, et regroupant un peu plus de 6500 collaborateurs. Leader en France et dans le Top 5 Monde,...