Analyste, Affaires Réglementaires regulatory

3 months ago


Montréal QC, Canada Keurig Dr Pepper Full time

Job Overview:
**Analyste, Affaires réglementaires**

permenant, temps plein

Montreal, hybride, 3 jours/semaine

Lorsque vous travaillez chez KDP Canada, vous plongez au cœur des opérations internes de la troisième plus grande entreprise de boissons au Canada et vous visez un impact positif avec chaque boisson. Vous apprenez comment l'un des 100 meilleurs employeurs du Canada, pour la 6e année consécutive, développe une entreprise en évolution rapide et constante, donne à ses employés les moyens de repousser les barrières conventionnelles, et ouvre la voie en tant qu'entreprise de boissons moderne.

Les affaires réglementaires jouent un rôle essentiel dans le lancement et le maintien de nos produits sur le marché. Le respect des réglementations locales, la compréhension des politiques gouvernementales et l'établissement de relations avec les principales parties prenantes font partie intégrante du succès de Keurig Dr Pepper Canada. L'analyste, Réglementaire se concentrera sur la livraison de produits conformes tout en naviguant dans le milieu changeant de la réglementation au Canada.

**Responsabilités du poste**:
***
- Analyser les formulations des produits afin de fournir le contenu obligatoire de l'étiquetage en travaillant en étroite collaboration avec les scientifiques de la R-D tout en respectant les exigences de marketing souhaitées;
- Examiner et approuver les étiquettes finales des produits, en veillant à ce qu'elles soient conformes à la législation locale et aux autorisations de mise sur le marché;
- Veiller à ce que les formulations et les ingrédients des produits soient conformes aux réglementations de Santé Canada;
- Fournir des informations réglementaires pour l'innovation précoce de nouveaux produits en examinant les concepts de marketing et les allégations pour les études de consommation;
- Veiller à ce que les allégations relatives aux produits canadiens bénéficient d'un soutien scientifique approprié afin d'obtenir l'étiquetage le plus compétitif possible;
- Surveiller l'environnement réglementaire et gouvernemental et identifier l'impact sur les produits;
- Soutenir les changements apportés aux étiquettes à la suite de nouvelles réglementations ou de mises à jour des réglementations existantes;
- Gérer les projets réglementaires afin de concrétiser les initiatives en matière de réglementation;
- Fournir des mises à jour régulières aux équipes matricielles sur les projets afin d'assurer l'alignement dans les domaines de responsabilité;
- Gérer tous les dossiers papier et électroniques ainsi que les bases de données de gestion de l'information;
- Renforcer l'efficacité et l'efficience du service des affaires réglementaires en soutenant et en améliorant divers systèmes et processus;
- Établir des relations solides au sein des divisions/services, tant à l'échelle locale qu'à l'échelle mondiale, ainsi qu'avec les parties prenantes externes.

**Qualifications**:

- Diplôme universitaire dans un domaine scientifique (Baccalauréat ès sciences en science alimentaire, ou en biologie, ou en chimie, ou en toxicologie, ou en nutrition) requis. Une maîtrise est préférée;
- Minimum de 3 ans d'expérience en affaires réglementaires dans une entreprise de produits de consommation;
- Le bilinguisme est requis, tant à l'oral qu'à l'écrit.

**Compétences**
- Autonomie, diplomatie, et grand souci du détail;
- Capacité à établir des relations de collaboration tant à l'interne qu'à l'externe;
- Compétences en matière de gestion de projets multitâches et établissement des priorités;
- Solides compétences en matière de communication, d'influence et de négociation;
- Capacité de travailler dans un environnement en constante évolution et au rythme rapide
- Capacité à travailler au sein d'une équipe multidisciplinaire et à collaborer avec d'autres services;
- Capacité à voyager occasionnellement, selon les besoins;

Joignez-vous à notre équipe et soyez vous aussi un moteur de progrès. Développez votre carrière avec nous et joignez-vous à une culture unique qui est fière de son intégrité, de son innovation et de sa croissance.
- Keurig Dr Pepper Canada est une importante société multinationale de boissons, avec des bureaux partout dans le monde et au Canada. D'un océan à l'autre, Keurig Dr Pepper Canada offre une boisson pour chacun et pour chaque occasion, et ce, pour tous les Canadiens. En raison de la portée mondiale et nationale du rôle pour lequel nous recrutons ci-dessus, ainsi que des besoins interfonctionnels requis pour ce rôle, nous avons déterminé que le français et l'anglais (écrit et parlé) sont requis. De plus, nous avons évalué que la connaissance de l'anglais déjà exigée des autres employés est insuffisante pour l'exécution des tâches nécessitant la connaissance de l'anglais et que le nombre de postes pour lesquels nous exigeons cette connaissance est le plus restre



  • Montréal, QC, Canada Keurig Dr Pepper Full time

    **Analyste, Affaires réglementaires** permenant, temps plein Montreal, hybride, 3 jours/semaine Lorsque vous travaillez chez KDP Canada, vous plongez au cœur des opérations internes de la troisième plus grande entreprise de boissons au Canada et vous visez un impact positif avec chaque boisson. Vous apprenez comment l'un des 100 meilleurs employeurs...


  • Montréal, QC, Canada Hydro Québec Full time

    **Concours**: - 167905**Titre à l'interne**: - Analyste Affaires réglementaires (Affectation temporaire durée 6 mois)**Statut**: - Temporaire**Durée**: - 6 mois**Adresse**: - Complexe Desjardins (Tour Est)**Ville**: - Montréal**Horaire de travail**: - Fixe 5 jours, 35h00**Fin d'affichage**: - 05/09/2024- _Le titre du poste affiché peut être...


  • Montréal, QC, Canada Euro-Pharm Full time

    Résumé de l’emploi Travaillant au sein des affaires réglementaires et sous la responsabilité du chef des affaires réglementaires, l'Associé, Affaires réglementaire, est responsable de l'exécution des tâches requises en matière d'affaires réglementaires. Responsabilités principales **Affaires réglementaires**: Soumettre les demandes...


  • Montréal, QC, Canada Nature's Touch Frozen Foods Full time

    **Qui sommes-nous?** Nature's Touch est l'un des plus grands fournisseurs de fruits surgelés aux détaillants en Amérique du Nord, en Australie, à Taiwan et au Japon. Nous proposons une gamme complète de produits et soutenons de multiples programmes de marques privées en plus de nos propres marques. Nous sommes l'un des plus grands acheteurs de fruits...


  • Montréal, Canada Novartis Full time

    **Summary**: Lieu: Montréal, #LI-Hybride À propos du poste : Le titulaire du poste relève directement du chef de franchise, affaires réglementaires et travaille avec différents membres de l'équipe. **About the Role**: **Responsabilités principales**: - Participer à la préparation et/ou à la révision de diverses soumissions réglementaires pour...


  • Montréal, Canada Novartis Full time

    **Summary**: Lieu: Montréal, #LI-Hybride À propos du poste : Le titulaire du poste relève directement du chef de franchise, affaires réglementaires et travaille avec différents membres de l'équipe. Poste temporaire - 14 mois **About the Role**: **Responsabilités principales**: - Participer à la préparation et/ou à la révision de diverses...


  • Montréal, Canada Innovaderm Research Full time

    The Regulatory Affairs Assistant is responsible for handling regulatory documents and maintaining the Investigator’s Study Files (ISFs) for all studies at the clinical research unit. **RESPONSABILITIES** More specifically, the Regulatory Affairs Assistant must: - Track the signatures of regulatory forms (i.e., QIU, FDA1572, financial disclosure forms)...


  • Montréal, Canada Nature's Touch Frozen Foods Full time

    **Qui sommes-nous?** Nature's Touch est l'un des plus grands fournisseurs de fruits surgelés aux détaillants en Amérique du Nord, en Australie, à Taiwan et au Japon. Nous proposons une gamme complète de produits et soutenons de multiples programmes de marques privées en plus de nos propres marques. Nous sommes l'un des plus grands acheteurs de fruits...


  • Montréal, Canada Pharmascience Inc. Full time

    Le /la Spécialiste, Affaires réglementaires - CMC, assume des responsabilités au sein du département pour assurer la compilation de documents réglementaires pour supporter de nouvelles des produits génériques, ou la maintenance de la conformité des produits approuves.Il/Elle peut aussi participer à divers autres projets corporatifs. **Tâches et...


  • Montréal, QC, Canada Euro-Pharm Full time

    Job Summary Working within Regulatory Affairs, reporting to Head, Regulatory Affairs, Associate, Quality & Regulatory Affairs is responsible for performing the required tasks related to Regulatory Affairs. Principal Responsibilities **Regulatory Affairs**: Coordinate with the Export department the regulatory and quality documents required for product...


  • Montréal, QC, Canada Héma-Québec Full time

    Tu es un expert des affaires réglementaires? Tu souhaites travailler dans une organisation stimulante où tu pourras mettre tes compétences au service d’une mission de cœur? Héma-Québec a besoin de quelqu’un comme toi pour être responsable des activités entourant l’obtention de licences et/ou enregistrements d’Héma-Québec à des organismes...


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    **Description de l'entreprise** Les équipes d’Ubisoft comptent 19 000 personnes réparties sur plus de 30 pays à travers le monde et sont liées par une mission commune : enrichir la vie des joueurs et des joueuses par des expériences de jeu originales et mémorables. Leur énergie et leur talent ont permis de donner vie à de nombreuses franchises...


  • Montréal, QC, Canada The Maples Group (Financial Services) Full time

    **Position**:Analyst - Regulatory Services **Location**:Montreal **About Us** The Maples Group is a global leader in financial services, trusted by many of the world’s largest hedge fund managers, private equity firms, and international corporations. Our side-by-side financial and legal teams consistently deliver award-winning services to a global...


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  • Montréal, Canada Paladin Labs Full time

    Sommaire de la description d'emploi À Paladin, nous nous efforçons d’offrir un mode de travail qui réponde aux divers besoins des membres de notre équipe et fasse progresser les objectifs de l'individu, de l'équipe et de l'entreprise, tout en privilégiant la flexibilité, la responsabilité et la collaboration. Si vous recherchez un mode de travail...


  • Montréal, QC, Canada Endo International Full time

    Job Description Summary At Paladin Pharma, we strive to offer a work environment that meets the diverse needs of our team members and advances the goals of the individual, the team and the company, while promoting flexibility, accountability and collaboration. If you're looking for a hybrid work environment, Paladin is the place for you! This position...


  • Montréal, Canada Pharmascience Inc. Full time

    **Tâches et responsabilités**: - Planifier, gérer et exécuter la préparation, la compilation, le classement et l'approbation de soumissions réglementaires de haute qualité pour présentation aux autorités réglementaires pour les nouveaux produits et pour maintenir la conformité et le cycle de vie des produits actuellement commercialisés. -...


  • Montréal, Canada SeeSpine Full time

    **About us** We are professional, agile, and innovative. Our work environment includes: - Modern office setting - Food provided - Modern office setting - Growth opportunities - Wellness programs - Work-from-home days Job Summary: We are seeking a highly skilled and motivated Regulatory Affairs Specialist to join our team. As a Regulatory Affairs...


  • Blainville, QC, Canada Laboratoire Riva inc Full time

    Sommaire du poste : Sous le Chef senior AR, le Spécialiste AR sera responsable des soumissions à Santé Canada pour les nouveaux produits, ainsi que de la mise à jour des dossiers existants pour Laboratoire RIVA Inc., Laboratoires Trianon Inc. et AVIR Pharma Inc. Le spécialiste AR sera principalement responsable de la compilation de soumission...


  • Blainville, QC, Canada Laboratoire Riva inc Full time

    Sommaire du poste : Sous le Chef senior AR, le Spécialiste AR sera responsable des soumissions à Santé Canada pour les nouveaux produits, ainsi que de la mise à jour des dossiers existants pour Laboratoire RIVA Inc., Laboratoires Trianon Inc. et AVIR Pharma Inc. Le spécialiste AR sera principalement responsable de la compilation de soumission...