Analyste Affaires Réglementaires

5 months ago


Montréal QC, Canada Hydro Québec Full time

**Concours**:

- 167905**Titre à l'interne**:

- Analyste Affaires réglementaires (Affectation temporaire durée 6 mois)**Statut**:

- Temporaire**Durée**:

- 6 mois**Adresse**:

- Complexe Desjardins (Tour Est)**Ville**:

- Montréal**Horaire de travail**:

- Fixe 5 jours, 35h00**Fin d'affichage**:
- 05/09/2024- _Le titre du poste affiché peut être différent de celui indiqué à la rubrique «Titre interne» pour faciliter la recherche d'emploi avec un titre utilisé sur le marché._

**Qui nous sommes**

Nous sommes fiers de produire une énergie propre et renouvelable depuis 1944. Notre vision est de mobiliser la force collective du Québec pour accélérer la transition énergétique, stimuler l’économie et bâtir un avenir durable.

Travailler avec nous, c’est propulser votre carrière auprès de gens engagés et toujours prêts à innover pour relever nos défis ambitieux. Parce que notre monde change le monde

**Votre mission**:
Joignez-vous à notre équipe pour soutenir le travail des conseiller(ère)s stratégies réglementaires dans l’élaboration et le traitement des dossiers présentés au régulateur. L'analyste, par la réalisation de tâches techniques et administratives spécialisées et variées, contribue à la préparation, à la revue et au dépôt des documents soumis à l'examen du régulateur, de même qu’à l’implantation des décisions rendues par ce dernier sur les activités réglementées d’Hydro-Québec.

**Votre mission**:
Venez joindre notre équipe pour effectuer différentes tâches administratives et techniques dans le but d'assister les conseillers stratégies réglementaires dans le traitement des dossiers réglementaires. L'analyste exerce un rôle de soutien dans la préparation, la revue et le dépôt des documents soumis à l'examen du régulateur et agit à titre de coordonnateur des activités réalisées à ce titre.

**Vos principales activités au quotidien**:

- Effectuer diverses recherches réglementaires dans les registres existants, en colliger les résultats afin de soutenir les professionnels pour la constitution ou le traitement de leurs dossiers.
- Organiser les éléments de la preuve et gérer la preuve documentaire électronique selon les besoins.
- Gérer l'évolution des dossiers de façon proactive et informer les conseillers réglementaires de leur état d'avancement.
- Assurer la coordination, la revue et le dépôt des différents documents préparés dans le cadre de l'examen des demandes soumises par le Distributeur, dont notamment les réponses aux demandes de renseignement auxquelles doit répondre ce dernier.
- Contribuer à la préparation des audiences et des activités de consultations entreprises par le Distributeur dans le cadre du processus réglementaire.
- Effectuer une veille Informationnelle des décisions et avis de la Régie de l'énergie.
- Tenir à jour le système de gestion informatisé de l'information réglementaire visant les activités réglementées de l'entreprise.
- Tenir un registre des suivis de décisions et assurer leur réalisation en temps opportuns en tenant les conseillers réglementaires informés des différentes échéances et obligations.
- Participer à la mise à jour et aux modifications des outils informatiques, gérer et organiser l'outil de travail collaboratif.(SharePoint), recommander, élaborer et mettre à jour les processus et outils de travail afin d'en maximiser l'efficacité et l'efficience, dans le respect des règles applicables à l'activité et des obligations de confidentialité.
- Rédiger, mettre en forme et produire la correspondance ainsi que les documents, parfois complexes, de nature réglementaire et administrative.
- Tenir à jour la documentation sur les affaires réglementaires en assurer la diffusion aux personnes impliquées à l'extérieur de la direction.
- Recevoir et acheminer les demandes d'information provenant de l'interne et de l'externe reliées aux dossiers réglementaires ou aux activités des professionnels desservis, effectuer les recherches et transmettre les résultats.
- Organiser les rencontres, tant internes qu'externes lors d'interrogatoires hors cour et de préparation aux procès. Préparer l'ordre du jour ainsi que la documentation pertinente, rédiger le compte rendu, fournir le soutien administratif requis.
- Assurer l'organisation des activités de formation continue obligatoires pour les professionnels et la gestion des suivis qui en découlent.

**Votre profil**:
**Exigences**:

- Détenir un diplôme d'études collégiales (DEC) en Techniques juridiques.
- Posséder moins de 3 ans d’expérience pertinente en analyse d’affaires juridiques.

**Compétences et connaissances reliées au poste**:

- Avoir une connaissance de la recherche dans des bases de données.
- Avoir une bonne connaissance de la suite Office 365.
- Démontrer la maîtrise des compétences comportementales suivantes:

- Gestion du temps et des priorités
-



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  • Montréal, QC, Canada Héma-Québec Full time

    Tu es un expert des affaires réglementaires? Tu souhaites travailler dans une organisation stimulante où tu pourras mettre tes compétences au service d’une mission de cœur? Héma-Québec a besoin de quelqu’un comme toi pour être responsable des activités entourant l’obtention de licences et/ou enregistrements d’Héma-Québec à des organismes...


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    **Qui sommes-nous?** Nature's Touch est l'un des plus grands fournisseurs de fruits surgelés aux détaillants en Amérique du Nord, en Australie, à Taiwan et au Japon. Nous proposons une gamme complète de produits et soutenons de multiples programmes de marques privées en plus de nos propres marques. Nous sommes l'un des plus grands acheteurs de fruits...


  • Montréal, Canada amaris Full time

    Job description Nous recherchons des consultants dynamiques pour renforcer notre équipe en Sciences de la vie à Montréal. Votre expérience, vos connaissances et votre engagement nous aideront à relever les défis de nos clients. Vous soutiendrez différents projets grâce à votre expertise en tant que Spécialiste en Affaires Réglementaires. **Vos...


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    Sommaire du poste : Sous le Chef senior AR, le Spécialiste AR sera responsable de soumissions à Santé Canada pour les nouveaux produits, ainsi que de la mise à jour des dossiers existants pour Laboratoire RIVA Inc., Laboratoires Trianon Inc. et AVIR Pharma Inc. Le spécialiste AR sera principalement responsable du contenu réglementaire et de...