Coordonnateur(Rice) éthique Et Documents Réglementaires en Recherche Clinique

**Coordonnateur(rice) éthique et documents réglementaires en recherche clinique**

**_Centre de recherche_**

Temps complet

Vous aspirez à évoluer dans un environnement dynamique où votre expertise et votre sens de l’organisation contribueront directement à la mission d’un établissement reconnu mondialement? Joignez l’Institut de cardiologie de Montréal, affilié à l’Université de Montréal, qui se distingue par son rôle de leader en cardiologie et en recherche.

L'équipe clinique du Dr Jean-Claude Tardif est une équipe dynamique et passionnée qui travaille principalement sur des projets en athérosclérose, maladie cardiovasculaire, lipoprotéines, inflammation, médecine personnalisée, imagerie vasculaire, aspects génomiques et biomarqueurs.

**Principales responsabilités**
- S’assurer que tous les documents requis pour la soumission initiale ont été reçus et répondent aux exigences du CÉRDNT;
- Réviser le formulaire de consentement avec la collaboration de l’équipe des infirmières et s’assurer qu’il inclut les informations décrites dans le protocole et respecte les directives émises par le MSSS et le CÉRDNT;
- S’assurer que toutes les sections dans le système NAGANO ont été remplies avec les documents qui pourraient y être associés (Description du projet, méthodologie, détails sur les produits expérimentaux utilisés dans le cadre du projet, etc.);
- Participer à la révision du budget du projet au besoin;
- Sur réception des commentaires du CÉRDNT suite à un examen éthique, préparer les réponses et les acheminer aux personnes concernées (Chercheur principal, équipe de recherche, promoteur, etc.) et de les déposer à la prochaine date établie par le CÉRDNT selon leur calendrier;
- Obtenir la lettre d'approbation éthique du projet et la lettre d'autorisation de la personne mandatée, puis l’acheminer au promoteur afin d’obtenir son autorisation pour commencer le projet ou l’entrée en vigueur d’un amendement;
- Informer les membres de l’équipe clinique qui travaille sur ce projet lorsque le feu vert est obtenu;
- S’assurer que les documents sont accessibles et prêts à être utilisés.
- Assurer une communication adéquate avec le promoteur et le CÉRDNT durant la durée et jusqu’à la fin de l’étude;
- Répondre à toutes les questions d’ordre éthique ou réglementaire que les membres de l’équipe pourraient avoir;
- Documenter toutes les communications durant l’étude entre les différents intervenants;
- S’assurer que toutes les personnes ayant des responsabilités et des tâches déléguées dans la réalisation de l’étude détiennent les preuves pour documenter leur qualification (CV, licence, attestation de formation, etc.);
- Compiler et maintenir à jour le cartable réglementaire en collaboration avec le promoteur et les membres de l’équipe de recherche;
- Obtenir les dernières mises à jour des calibrations et des valeurs de références.

**Exigences**
- Détenir un diplôme universitaire dans un domaine scientifique;
- Expérience dans le réseau de la santé serait un atout;
- Posséder des connaissances pratiques du traitement de textes: Word, Excel et tableaux, horaires informatisés;
- Maîtrise de la langue française et anglaise.

**Compétences recherchées**
- Être habile en communication;
- Faire preuve d’une grande rigueur et soucis du détail;
- Faire preuve d'autonomie et de loyauté;
- Démontrer un esprit d'analyse et de synthèse;
- Avoir un grand sens de l'organisation;
- Avoir le sens du respect de la confidentialité et non divulgation d’informations critiques.

**Conditions de travail**
- Travail de jour en formule hybride;
- Rémunération de 30.71$ à 56.34$ selon l’expérience;
- Autres conditions de travail selon les normes en vigueur.

**Avantages**

L’Institut de cardiologie de Montréal offre une vaste gamme d’avantages visant la santé, le bien-être et la qualité de vie au travail des employés, dont l’accès gratuit au Centre ÉPIC, aux cabines Recharjme et aux salles de silence, ainsi que divers autres avantages.

**Seules les personnes retenues dans le cadre du processus de sélection seront contactées.