Current jobs related to Scientifique de Recherche Clinique - Montréal - Pharmascience Inc.
-
Assistant de Recherche
2 weeks ago
Montréal, Canada Projet CIMA-Q Centre de recherche de l'institut universitaire de gériatrie de Montréal Full time**OFFRE D’EMPLOI - Assistant.e de recherche**/ Coordination **Statut**: Temps partiel (3 jours/semaine, 21 heures) - (présentiel et possibilité mode hybride) **Lieu de travail**: Centre de recherche de l’Institut universitaire de gériatrie de Montréal (CRIUGM) 4545, chemin Queen-Mary, Montréal **À propos du projet CIMA-Q**: Le **Consortium pour...
-
Coordonnateur/trice de Recherche Clinique
2 days ago
Montréal, Canada Diex Recherche Full timeTu cherches à te réinventer en repoussant tes limites à chaque jour et à contribuer aux bien-être de tous en ayant un impact dans la vie des gens? Deviens Diexois/e et participe aujourd'hui à développer le futur, en travaillant en recherche clinique. Votre rôle - Coordonner et planifier la mise en place d’une dizaine de protocoles tout en...
-
Conseiller Médical, Recherche Clinique
3 hours ago
Montréal, Canada Novartis Full time**Summary**: Lieu : Montréal, #LI-Hybrid Novartis n'est pas en mesure d'offrir d’aide pour la relocalisation de ce poste : veuillez uniquement postuler si l’emplacement est possible pour vous. A propos du poste: Nous sommes à la recherche d'un conseiller médical en recherche clinique (CRMA) chargé de la supervision de tous les aspects cliniques et...
-
Montréal, Canada Institut de recherches cliniques de Montréal (IRCM) Full time**Études supérieures à l'Institut de recherches cliniques de Montréal (IRCM)**: - Réf **ABG-133873** - Sujet de Thèse - 16/10/2025 - Financement public/privé - Institut de recherches cliniques de Montréal (IRCM) - Lieu de travail- Montréal, QC - Canada - Intitulé du sujet- Études supérieures à l'Institut de recherches cliniques de Montréal...
-
Coordonnateur.trice de Recherche Clinique
1 hour ago
Montréal, Canada CIUSSS du Centre-Sud-de-l'Île-de-Montréal Full timeDescription du poste: - L’Institut universitaire sur la réadaptation en déficience physique de Montréal - Établi au sein du CIUSSS du Centre-Sud-de-l’Île-de-Montréal (CCSMTL), l’Institut universitaire sur la réadaptation en déficience physique de Montréal (IURDPM) regroupe plus de 50 chercheurs et 240 étudiants interdisciplinaires voués au...
-
Montréal, Canada AbCellera Full timeAbCellera brise les barrières du développement classique des médicaments afin que les traitements à base d'anticorps passent rondement des cibles thérapeutiques à la pratique clinique. Pour notre équipe de scientifiques, d'ingénieurs, de responsables de la création et de professionnels des affaires, les avancées scientifiques doivent permettre...
-
Coordonnateur(Trice) de Recherche Clinique
3 hours ago
Montréal, Canada Clinique de médecine Urbaine du Quartier Latin Full time_**Description de poste**:_ Nous recherchons **un(e) Coordonnateur(trice) de Recherche Clinique**. La Clinique de Médecine Urbaine du Quartier Latin (la « Clinique »)) est à la recherche d'un(e) coordinateur (trice) de recherche dynamique et engagée pour rejoindre son équipe de recherche clinique. - **La clinique**:_ La Clinique, a été fondée en...
-
Assistant de Recherche Clinique
2 days ago
Montréal, Canada Biospective Full timeBiospective est à la recherche d'un Assistant de Recherche Clinique minutieux et rigoureux pour contribuer au succès du déroulement des études de recherche clinique. **Description** La personne titulaire du poste effectuera principalement le contrôle de qualité pour des études de neuroimagerie, la réconciliation d'importantes quantités de données...
-
Biostatisticien(Ne) - Recherche Clinique en
2 weeks ago
Montréal, QC H4J 1C5, Canada CIUSSS du Nord-de-l'Île-de-Montréal – Hôpital du Sacré-Coeur de Montréal Full time**DESCRIPTION DU POSTE** Sous la supervision du directeur du Centre d’étude en médecine d’urgence (CÉMU), le rôle du biostatisticien consistera principalement aux analyses statistiques, à la gestion des bases de données, ainsi qu’à la rédaction de protocoles, demandes de fonds et aux publications de notre groupe de...
-
Montréal, QC HT M, Canada Laboratoire d'Innovation en Anesthesie de Montreal (LIAM) Full timeBiostatisticien et scientifique de données en recherche médicale périopératoireÉtablissement : Laboratoire d'Innovation en Anesthésie à Montréal (LIAM)Affiliation : Université de MontréalSite web : Durée hebdomadaire : 20 à 35 heures/semaine, selon la disponibilitéRémunération : Selon l'expérience et les qualificationsÀ PROPOS DU LIAMLe...
Scientifique de Recherche Clinique
2 weeks ago
En collaboration avec les chercheurs cliniques, le Scientifique de recherche clinique s’assure que les études de bioéquivalence, les évaluations de projets et la diligence raisonnable concordent avec les exigences des différentes agences de la santé et les objectifs de l’entreprise. Il fournit des suggestions créatives pour la conception d’études d’un médicament complexe, par exemple des pharmacocinétiques ou formulations compliquées. Le Chercheur clinique principal est le premier contact des agences réglementaires pour les questions de bioéquivalence et d’étude clinique. Le Chercheur clinique principal est chargé de l’approvisionnement externe des études de bioéquivalence.
Il est également responsable d’exécuter les analyses pharmacocinétiques/pharmacodynamiques des données générées par les essais cliniques et précliniques.
**Responsabilités**:
- Responsable de la conception d’études pour les essais cliniques et non cliniques en pharmacocinétique/bioéquivalence.
- Responsable de l’évaluation scientifique des projets, y compris l’analyse des risques, des coûts et des échéanciers, et la préparation de documents techniques à l’appui de l’approbation des premières étapes des projets d’approvisionnement.
- Chargé d’établir l’échéancier avec le site clinique conformément aux priorités internes et d’assurer le respect du calendrier d’essais.
- S’assurer du bon fonctionnement des essais et résoudre les problèmes signalés par le site clinique ou par l’organisme de recherche sous contrat, superviser les mesures correctives, les déviations au protocole et autres problèmes cliniques.
- Effectuer les recherches/revues nécessaires des données cliniques et non cliniques en vue d’obtenir des renseignements contextuels pour la préparation de documents en lien avec les essais.
- Exécuter les analyses pharmacocinétiques/pharmacodynamiques des données générées par les essais cliniques et précliniques; effectuer les analyses compartimentales et non compartimentales à l’aide de WinNonlin.
- Fournir une justification et préparer les documents techniques pour répondre aux demandes des autorités de la santé.
- Préparer les réponses écrites aux clarifax et lettres de non-conformité des autorités réglementaires.
- Contribuer au soutien scientifique des autres services et collègues.
- Élaborer, mettre en place et tenir à jour les PON reliées aux activités cliniques pharmacocinétiques, biométriques et de rédaction des rapports.
- S’impliquer dans la préparation des inspections réglementaires.
- Exécuter les revues de contrôle de la qualité des analyses/documents préparés par d’autres chercheurs.
- Collaborer étroitement avec les gestionnaires de projets et les Affaires réglementaires.
- Établir les priorités de son propre travail et gérer les calendriers de projet afin de respecter les échéanciers.
- Former et guider les employés nouveaux ou inexpérimentés
- Responsable de négocier les prix des études de bioéquivalence confiées à des fournisseurs externes
**Habiletés, connaissances et aptitudes**:
- Excellentes aptitudes pour l’organisation, souci des urgences et aptitudes analytiques.
- Apte à prendre des décisions et à régler les problèmes, sait quand transmettre une situation aux échelons supérieurs si nécessaire.
- Expérience en conception et exécution d’essais de biodisponibilité et bioéquivalence.
- Excellentes aptitudes en communication (écrite et verbale, en français et en anglais).
- Connaissance pratique des logiciels de pharmacocinétique et statistiques
- Souci du détail
LI-AR1
**Experience**: Required
- Bonne connaissance des exigences des agences réglementaires (TPD/EMEA/FDA) et des principes des BPC.
- Expérience en pharmacologie et pharmacocinétique clinique dans l’industrie.
- 3 year(s): Minimum de 3 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique en tant que chargé d’étude ou chercheur clinique.
**Education**: Required
- Maîtrise or better in Pharmacologie clinique
- Maîtrise or better in Pharmacologie
