Assistant Aux Essais Cliniques

**Assistant aux essais cliniques**

**L’entreprise**

**Le rôle**

L’assistant aux essais cliniques (CTA) fournit un soutien administratif aux gestionnaires de projet et travaille en étroite collaboration avec les sites cliniques et les installations d’IRM.

L’assistant aux essais cliniques est supervisé et relève du directeur associé de la gestion de projet.

Période de probation : 6 mois

**Principales responsabilités**
- Soumettre des demandes d’expédition de fournitures MRI et de création de compte sFTP spécifique aux essais
- Préparer et transmettre aux sites cliniques des rapports et des demandes de renseignements propres aux essais
- Faire un suivi auprès des sites pour obtenir de la documentation et analyser les présentations
- Réception, traitement, contrôle de la qualité et rapport des résultats de l’IRM conformément aux SOP NeuroRx
- Planifier et organiser des sessions de formation entre les sites et NeuroRx

**Qualifications et compétences**

**Éducation**

**Un baccalauréat, de préférence en sciences.**

**Langues**
- Anglais - Excellent oral et écrit
- Français - Connaissances de travail

**Attributs**
- Méticuleux, organisé, efficace et professionnel
- Indépendant et capable de prospérer dans un environnement dynamique
- Solides compétences en communication et en relations interpersonnelles

**Compétences techniques**
- Maîtrise de Microsoft Word, Excel, des plateformes de messagerie électronique et de l’utilisation d’Internet
- Expérience avec Mac OS X et Linux (actif)

**Emplacement et admissibilité**
- Doit vivre dans la grande région de Montréal
- Poste à distance, avec présence obligatoire au bureau une fois par semaine
- Permis de travail canadien valide requis

**Processus de demande**

Veuillez soumettre votre CV ainsi qu’une lettre de motivation décrivant:

- Vos attentes salariales

**Type d'emploi: Temps plein**

**Avantages: Soins de santé étendus**

**Calendrier: Du lundi au vendredi**

**Lieu de travail: En personne**
- ______

**Clinical Trial Assistant**

**The Company**

**The Role**

The Clinical Trial Assistant (CTA) provides administrative support to Project Managers and works closely with clinical sites and MRI facilities.
The CTA is supervised and reports to the Associate Director of Project Management.

Probation period: 6 months

**Key Responsibilities**
- Submit requests for shipment of MRI supplies and trial-specific sFTP account creation
- Prepare and issue trial-specific reports and queries to clinical sites
- Follow up with sites for documentation and scan submissions
- MRI data receipt, handling, QC, and result reporting according to NeuroRx SOPs
- Schedule and organize training sessions between sites and NeuroRx

**Qualifications & Skills**

**Education**

Bachelor’s degree, preferably in sciences.

**Languages**:

- English - Excellent oral and written
- French - Working knowledge

**Attributes**
- Meticulous, organized, efficient, and professional
- Independent and able to thrive in a fast-paced environment
- Strong interpersonal and communication skills

**Technical Skills**
- Experience with Mac OS X and Linux (asset)

**Location & Eligibility**
- Must live within the Greater Montreal Area
- Remote position, with mandatory in-office presence once per week
- Valid Canadian work permit required
- Successful applicants must undergo a background check

**Application Process**

Please submit your CV and a cover letter outlining:

- Your salary expectations

**Job Types**: Full-time, Permanent

**Benefits**:

- Extended health care
- Vision care

Work Location: In person