Current jobs related to Expert en conformité réglementaire et surveillance des médicaments - Laval, Quebec - Metro


  • Laval, Quebec, Canada Bausch & Lomb Full time

    Spécialiste en affaires réglementairesBausch Health Canada est une société pharmaceutique internationale qui se concentre sur la fourniture de produits de qualité pour améliorer le bien-être des Canadiens. Nous sommes à la recherche d'un Spécialiste en affaires réglementaires pour rejoindre notre équipe.ResponsabilitésPlanifier, gérer et...


  • Laval, Quebec, Canada Bausch & Lomb Full time

    Spécialiste en affaires réglementairesBausch Health Canada est une société pharmaceutique internationale qui se concentre sur la fourniture de produits de qualité pour améliorer le bien-être des Canadiens. Nous sommes à la recherche d'un Spécialiste en affaires réglementaires pour rejoindre notre équipe.ResponsabilitésPlanifier, gérer et...


  • Laval, Quebec, Canada Ministère de la Famille Full time

    Inspecteur en conformité législative et réglementaireLe Ministère de la Famille recherche un inspecteur en conformité législative et réglementaire pour rejoindre son équipe.ResponsabilitésVérifier l'application de la Loi et des règlements du Ministère en réalisant des inspections et des analyses.Traiter l'ensemble des plaintes qui lui sont...


  • Laval, Quebec, Canada Bausch & Lomb Full time

    Spécialiste en affaires réglementairesBausch Health Canada est une société pharmaceutique internationale qui se concentre sur la fourniture de produits de qualité pour le bien-être des Canadiens. Nous recherchons un Spécialiste en affaires réglementaires pour rejoindre notre équipe.ResponsabilitésPlanifier, gérer et coordonner la préparation, la...


  • Laval, Quebec, Canada Bausch & Lomb Full time

    Spécialiste en affaires réglementairesBausch Health Canada est une société pharmaceutique internationale qui se concentre sur la fourniture de produits de qualité pour le bien-être des Canadiens. Nous recherchons un Spécialiste en affaires réglementaires pour rejoindre notre équipe.ResponsabilitésPlanifier, gérer et coordonner la préparation, la...


  • Laval, Quebec, Canada Bausch & Lomb Full time

    Spécialiste en affaires réglementairesBausch Health Canada est une société pharmaceutique internationale qui se concentre sur la fourniture de produits de qualité pour améliorer le bien-être des Canadiens. Nous sommes à la recherche d'un Spécialiste en affaires réglementaires pour rejoindre notre équipe.ResponsabilitésPlanifier, gérer et...


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    Spécialiste en affaires réglementairesBausch Health Canada est une société pharmaceutique internationale qui se concentre sur la fourniture de produits de qualité pour améliorer le bien-être des Canadiens. Nous sommes à la recherche d'un Spécialiste en affaires réglementaires pour rejoindre notre équipe.ResponsabilitésPlanifier, gérer et...


  • Laval, Quebec, Canada Bausch & Lomb Full time

    Spécialiste en affaires réglementairesBausch Health Canada est une société pharmaceutique internationale qui se concentre sur la fourniture de produits de qualité pour le bien-être des Canadiens. Nous sommes à la recherche d'un Spécialiste en affaires réglementaires pour rejoindre notre équipe.ResponsabilitésPlanifier, gérer et coordonner la...


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    Spécialiste en affaires réglementairesBausch Health Canada est une société pharmaceutique internationale qui se concentre sur la fourniture de produits de qualité pour le bien-être des Canadiens. Nous sommes à la recherche d'un Spécialiste en affaires réglementaires pour rejoindre notre équipe.ResponsabilitésPlanifier, gérer et coordonner la...


  • Laval, Quebec, Canada Bausch & Lomb Full time

    ResponsabilitésPréparer et compiler les soumissions à Santé Canada en format eCTD et selon les directives de Santé Canada afin d'obtenir l'autorisation de mise sur le marché des produits pharmaceutiques et de maintenir la conformité et le cycle de vie des produits actuellement commercialisés.Planifier, gérer et coordonner la préparation, la...


  • Laval, Quebec, Canada Bausch & Lomb Full time

    ResponsabilitésPréparer et compiler les soumissions à Santé Canada en format eCTD et selon les directives de Santé Canada afin d'obtenir l'autorisation de mise sur le marché des produits pharmaceutiques et de maintenir la conformité et le cycle de vie des produits actuellement commercialisés.Planifier, gérer et coordonner la préparation, la...


  • Laval, Quebec, Canada Bausch & Lomb Full time

    PrésentationBausch Health Canada est une société pharmaceutique internationale qui se concentre sur la fourniture de produits de qualité pour le bien-être des Canadiens. Nous sommes à la recherche d'un Spécialiste en affaires réglementaires pour rejoindre notre équipe.ResponsabilitésPlanifier, gérer et coordonner la préparation, la...


  • Laval, Quebec, Canada Bausch & Lomb Full time

    PrésentationBausch Health Canada est une société pharmaceutique internationale qui se concentre sur la fourniture de produits de qualité pour le bien-être des Canadiens. Nous sommes à la recherche d'un Spécialiste en affaires réglementaires pour rejoindre notre équipe.ResponsabilitésPlanifier, gérer et coordonner la préparation, la...


  • Laval, Quebec, Canada Bausch & Lomb Full time

    ResponsabilitésLe Spécialiste principal en affaires réglementaires est responsable de la préparation et de la compilation des soumissions à Santé Canada en format eCTD et selon les directives de Santé Canada afin d'obtenir l'autorisation de mise sur le marché des produits pharmaceutiques et de maintenir la conformité et le cycle de vie des produits...


  • Laval, Quebec, Canada Bausch & Lomb Full time

    ResponsabilitésLe Spécialiste principal en affaires réglementaires est responsable de la préparation et de la compilation des soumissions à Santé Canada en format eCTD et selon les directives de Santé Canada afin d'obtenir l'autorisation de mise sur le marché des produits pharmaceutiques et de maintenir la conformité et le cycle de vie des produits...


  • Laval, Quebec, Canada Bausch & Lomb Full time

    Bausch Health Canada est une société pharmaceutique internationale qui se concentre sur la fourniture de produits de qualité pour le bien-être des Canadiens. Nous recherchons un Spécialiste en affaires réglementaires de produits pharmaceutiques pour rejoindre notre équipe.Le Spécialiste en affaires réglementaires de produits pharmaceutiques sera...


  • Laval, Quebec, Canada Bausch & Lomb Full time

    Poste de Spécialiste principal, Affaires règlementairesBausch Health Canada est le siège social international de Bausch Health inc, une société pharmaceutique internationale qui se concentre sur la croissance et l'innovation. Nous sommes engagés à offrir des produits de qualité qui favorisent le bien-être de tous les...


  • Laval, Quebec, Canada Bausch & Lomb Full time

    Bausch Health Canada est une société pharmaceutique internationale qui se concentre sur la fabrication et la commercialisation de produits de santé de haute qualité. Nous sommes à la recherche d'un Spécialiste en affaires réglementaires pour rejoindre notre équipe.Le candidat idéal possède une solide connaissance des lignes directrices...


  • Laval, Quebec, Canada Bausch & Lomb Full time

    Bausch Health Canada est une société pharmaceutique internationale qui cherche à recruter un Spécialiste en affaires réglementaires pour rejoindre son équipe de spécialistes en conformité médicale.Ce spécialiste sera chargé de planifier, de gérer et de coordonner la préparation, la compilation, le dépôt et l'approbation de soumissions...


  • Laval, Quebec, Canada Gouvernement du Québec Full time

    Mandat du service des inspectionsLe service des inspections (SI) est responsable de la vérification de la conformité réglementaire des titulaires de permis et des bureaux coordonnateurs de la garde éducative (BC).Le SI conseille les instances ministérielles en regard de son champ d'expertise et planifie, organise et supervise l'ensemble des inspections...

Expert en conformité réglementaire et surveillance des médicaments

3 months ago


Laval, Quebec, Canada Metro Full time

Titre du poste: Expert en conformité réglementaire et surveillance des médicaments
Catégorie d'emploi: Centre de distribution
Division : Qc DP - Distribution ProDoc
Département : Pharmacie
Type d'emploi: Permanent

Rejoindre notre équipe vous offre de nombreuses opportunités :

Horaires flexibles pour favoriser l'équilibre entre vie professionnelle et personnelle

Télétravail en mode hybride

Assurances collectives flexibles dès le premier jour

Régime de retraite compétitif

Politique de congés généreuse

Rémunération hebdomadaire

Programme d'assistance aux employés et à leur famille

Stationnement sans frais

Possibilités de développement professionnel

Initiatives en matière d'équité, de diversité et d'inclusion

Bornes de recharge pour véhicules électriques

Garderie sur le lieu de travail

Votre rôle au sein de l'équipe :

Sous la supervision du·de la Directeur·rice-adjoint·e, conformité réglementaire & surveillance des médicaments, le·la candidat·e retenu·e aura les responsabilités suivantes :

Vos missions en tant qu'Expert en conformité réglementaire et surveillance des médicaments :

Conformité réglementaire :

Initier les demandes et/ou modifications relatives aux numéros de produit auprès des autorités sanitaires et fournir les éclaircissements requis;

Suivre les mises à jour des documents de nos fournisseurs ou des fabricants;

Préparer, si nécessaire, les mises à jour des documents des produits pour soumission aux autorités sanitaires;

Préparer les demandes d'enregistrement ou de retrait aux formulaires provinciaux;

Participer à la création ou à la révision du matériel promotionnel;

Assurer le suivi des mises à jour des emballages, étiquettes, brochures, etc.;

Rédiger et/ou réviser les spécifications du matériel promotionnel;

Interagir avec les organismes réglementaires;

Collaborer avec divers fournisseurs et partenaires;

Effectuer toutes autres tâches connexes;

Surveillance des médicaments :

Assurer la traçabilité des dossiers et registres;

Veiller au respect des normes et règlements selon les bonnes pratiques de surveillance des médicaments;

Répondre aux questions d'ordre pharmacologique des patients, pharmaciens, hôpitaux, compagnies d'assurances et autres.

Documenter les déclarations d'effets indésirables et les cas d'incapacité inhabituelle et effectuer les notifications requises;

Évaluer les cas ou les soumettre à un·e professionnel·le de la santé pour évaluation si nécessaire.

Préparer les rapports de synthèse annuels, les approuver ou les soumettre pour approbation au besoin.

Effectuer toutes autres tâches connexes.

Les qualifications recherchées :

Détenir un diplôme en sciences de la vie (chimie, biochimie, microbiologie, pharmacologie, pharmacie, sciences infirmières ou autre).

Avoir au moins deux (2) ans d'expérience pertinente dans le secteur pharmaceutique ou en conformité réglementaire.

Maîtriser les outils Microsoft Office (Word, Excel et Outlook).

Avoir d'excellentes compétences en communication (écrite et orale) en français et en anglais.

Démontrer un bon esprit d'équipe.

Avoir de bonnes connaissances des Bonnes Pratiques de Fabrication et des Bonnes Pratiques de Surveillance des Médicaments.

Avoir une bonne compréhension des réglementations pharmaceutiques canadiennes.

Engagement envers la diversité :

Nous valorisons la diversité des origines, des expériences et des points de vue, car cela nous permet d'innover et de mieux comprendre notre clientèle. Nous encourageons les candidatures de tous les horizons.