Clinical Trial Liaison

2 weeks ago


Montréal, Canada Syneos Health Clinical Full time

**Overview**

**Vous êtes un expert extraverti, à la fois chercheur et communicatif, scientifique et social.**

S’il y a une chose que votre préparation à l’obtention de votre diplôme d’études supérieures vous a apprise, c’est comment faire évoluer votre expertise rapidement et rester à l’avant-garde de votre domaine. Forger de nouvelles relations et établir des liens avec des leaders d’opinion vous vient naturellement et vous aimez être entouré de gens. Posé et éloquent, vous êtes une personne à l’écoute, un éducateur et un cultivateur doué de possibilités nouvelles et passionnantes fondées sur la science. Vous avez ce qu’il faut pour être un agent de liaison des essais cliniques avec **Syneos Health.**

**Responsibilities**

L’agent de liaison des essais cliniques établira, cultivera et entretiendra des relations scientifiques avec les chercheurs et les coordonnateurs de l’étude pour soutenir l’inscription tout en développant une solide compréhension de la pratique clinique en ce qui concerne les domaines d’intérêt. Le (la) titulaire de ce poste interagit avec divers intervenants internes et externes, en mettant l’accent sur les établissements et leurs partenaires d’alliance (le cas échéant), les coordonnateurs de l’étude, les pharmaciens, les associés de recherche clinique et les chercheurs. Ce rôle se concentrera initialement sur les essais cliniques et l’engagement du centre d’étude, mais pourrait plus tard avoir l’occasion de passer à un rôle traditionnel d’agent de liaison médicale et scientifique.
- Établir et entretenir de solides relations de travail avec les chercheurs principaux (CP), les coordonnateurs de l’étude et les centres d’essais cliniques pour soutenir l’inscription et la réalisation des études cliniques des clients
- Travailler avec les responsables du développement clinique et des opérations cliniques des clients et des ORC et les centres d’essai pour comprendre et mettre en œuvre efficacement les protocoles d’étude
- Collaborer avec les centres pour élaborer et mettre en œuvre des stratégies locales et régionales efficaces de recrutements de sujets, suggérer des options de sensibilisation locales, faciliter transmission à l’échelon supérieur des questions et des préoccupations des chercheurs, des initiatives de recrutement ou de rétention et des réunions des centres cliniques et des chercheurs en ce qui concerne les stratégies de recrutement
- Faire le suivi auprès des centres après la VSI pour s’assurer que l’inscription des patients se déroule sans heurts, déterminer les défis, les problèmes et les obstacles et signaler au client et travailler avec le personnel de l’étude et les centres pour élaborer des solutions
- Fournir une formation médicale et scientifique, au besoin, aux centres d’essai et fournir des commentaires aux principaux intervenants internes sur le matériel de formation pour les essais cliniques, les ressources expérimentales, les domaines thérapeutiques et l’état de la maladie; suggérer et soutenir la mise en œuvre d’options de sensibilisation locales
- Recueillir et partager les « pratiques exemplaires » et les tactiques pour l’inscription rapide des patients parmi les centres d’essai
- Recueillir des données et de l’information sur les principaux indicateurs des défis et des réussites du site et transmettre les données à l’équipe
- Au besoin, élaborer un réseau et des cartes de densité des professionnels de la santé et des hôpitaux participant au diagnostic et à la prise en charge des patients propres à l’étude
- Communiquer les demandes du chercheur ou coordonnateur de l’étude nécessitant un suivi auprès des personnes-ressources désignées et collaborer avec les équipes cliniques avant de fournir des réponses approuvées aux demandes du centre de manière appropriée pour assurer que les renseignements cliniques et scientifiques sont ciblés et équilibrés
- Le rôle de l’agent de liaison des essais cliniques peut offrir l’occasion de passer à un rôle traditionnel d’agent de liaison médicale et scientifique, y compris l’identification, la cartographie et l’engagement des leaders d’opinion clés; l’éducation sur l’état de la maladie et FXI/FXIa; la collecte de renseignements médicaux; l’évaluation du diagnostic des patients, des cheminements de soins et des modèles d’orientation; l’organisation de réunions de comités consultatifs et de groupes de discussion

**Job Requirements**
- IA, B.S.N., NSM, PN, PA, PharmD, Ph. D. ou MD avec expérience pertinente au centre d’essai clinique
- Expérience dans le domaine cardiovasculaire requise; expérience en oncologie, un atout important. Expérience de travail avec des agents injectables, un atout
- Connaissance de la conception et de la conduite d’essais et de recherches cliniques dans le domaine cardiovasculaire, et



  • Montréal, Canada Novasyte Full time

    Job Overview Perform daily administrative activities, in conjunction with the Clinical Research Associates and Regulatory and Start-Up teams, to ensure a complete and accurate Trial Master File delivery. Essential Functions - Assist Clinical Research Associates (CRAs) and Regulatory and Start-Up (RSU) team with accurately updating and maintaining clinical...


  • Montréal, Canada dicentra Full time

    Welcome to dicentra! Let’s build a better world, together! **Why join us** **Best workplace**: - We nourish an environment devoted to honesty and fairness, trust and respect. We care deeply for our team members and take work-life balance seriously, allowing our people to decide on a schedule that best fits their life and working preferences._ **Best...


  • Montréal, Canada dicentra Inc. Full time

    **Clinical Trials Recruitment Coordinator (Quebecois bilingual)** is responsible for recruitment of appropriate study participants for clinical research study visits and coordinating the recruitment process during clinical trials. CT Recruitment Coordinator is a key role in recruiting dedicated participants into clinical trials in a timely manner, and by...


  • Montréal, Canada Labcorp Full time

    **Clinical Trial Coordinator** - Regulatory** **Hybrid - Montreal QC** **Why settle for one thing when you can have everything? **Labcorp Drug Development gives you the best two for one opportunity for career growth. Who doesn’t want twice the perks - working at one of the largest FSP CROs—and partnering with one sponsor with a dedicated therapeutic...


  • Montréal, Canada Centre universitaire de santé McGill Full time

    Organization description Le Centre universitaire de santé McGill (CUSM) est un centre hospitalier universitaire intégré, reconnu à l’échelle internationale pour l’excellence de ses programmes cliniques, de sa recherche et de son enseignement. Le CUSM a pour objectif d’assurer aux patients des soins fondés sur les connaissances les plus avancées...


  • Montréal, Canada Labcorp Full time

    **Clinical Trial Coordinator - Regulatory** **Hybrid-Canada** As a leading global contract research organization (CRO) with a passion for scientific rigor and decades of clinical development experience, Fortrea provides pharmaceutical, biotechnology, and medical device customers a wide range of clinical development, patient access and technology solutions...

  • Medical Science Liaison

    Found in: Jooble CA O C2 - 2 weeks ago


    Montréal, QC, Canada St-Amour & Associates, Senc. Full time

    Salary : Activity area : Pharmaceutical and medical Post category : Scientific and technical positions Our client, a globally renowned biotech leader known for pioneering therapies, is seeking a Medical Science Liaison (MSL) specializing in rare diseases. In this role, you will forge robust connections with key opinion leaders (KOLs) and healthcare...


  • Montréal, Canada Labcorp Full time

    **Clinical Research Manager** **Home-Based in Montreal, Quebec** **Why settle for one thing when you can have everything?** As a leading contract research organization (CRO), Labcorp Drug Development provides comprehensive drug development solutions for a range of industries. Our services cover the preclinical, clinical and post-market phases of drug...


  • Montréal, Canada Sandoz Full time

    Job ID- 381482BR- Aug 22, 2023- Canada**Job Description**: - #1 ! is the position Sandoz Canada will achieve in the Bio-Generic market by 2025. The Specialist, Clinical Compliance and Licensing will be responsible for providing leadership with respect to Canadian clinical requirements and ensure that submissions are compliant with GCP, Sandoz and Health...


  • Montréal, Canada CIUSSS de l'Ouest-de-l’Île-de-Montréal Full time

    Reason for Post: - Work surplus- Position Status: - Temporary - Full-time- Work Shifts: - Day- Organization: - CIUSSS de l'Ouest-de-l’Île-de-Montréal- Job Territory: - Côte-des-Neiges-Notre-Dame-de-Grâce- Division: - St-Mary's Research Centre - McGill University- Service: - Reference number: - CNS-23-9141- Number of days: - Length of Assignment: - Work...


  • Montréal, Canada Labcorp Full time

    **Clinical Research Manager** **Home-Based in Montreal, Quebec** As a leading global contract research organization (CRO) with a passion for scientific rigor and decades of clinical development experience, Fortrea provides pharmaceutical, biotechnology, and medical device customers a wide range of clinical development, patient access and technology...


  • Montréal, Canada Fortrea Full time

    Clinical Research Manager Remote - Montreal, Quebec - The Clinical Research Manager is accountable for execution and oversight of local operational clinical trial activities and has ownership, oversight and impact on local regulatory and financial compliance, at a country operations level at the client in compliance with ICH GCP and country...


  • Montréal, Canada Terumo Medical Corporation Full time

    **Job Summary**: Provide technical, clinical, and educational support for all neurovascular (NV) products with the focus on new technologies. Provide didactic, hands-on, pre-clinical, clinical training, and case support to physicians, all hospital personnel, and customers. Lead and support sales and marketing training, clinical education, and understanding...


  • Montréal, Canada Centre universitaire de santé McGill Full time

    Organization description Le Centre universitaire de santé McGill (CUSM) est un centre hospitalier universitaire intégré, reconnu à l’échelle internationale pour l’excellence de ses programmes cliniques, de sa recherche et de son enseignement. Le CUSM a pour objectif d’assurer aux patients des soins fondés sur les connaissances les plus avancées...


  • Montréal, Canada Jewish General Hospital Full time

    Clinical research coordinators will be working under the direction of the Principal Investigator, responsible for supporting the successful conduct of clinical trials in the Radiation-Oncology department. The tasks will include: - Conduct informed consent process with participants, answering their questions related to the study. - Chart review, maintain...


  • Montréal, Canada Centre universitaire de santé McGill Full time

    Organization description Le Centre universitaire de santé McGill (CUSM) est un centre hospitalier universitaire intégré, reconnu à l’échelle internationale pour l’excellence de ses programmes cliniques, de sa recherche et de son enseignement. Le CUSM a pour objectif d’assurer aux patients des soins fondés sur les connaissances les plus avancées...


  • Montréal, Canada Boehringer Ingelheim Full time

    Medical Science Liaison (MSL), Cardiometabolism, Ottawa/Montreal/Atlantic-2214739 **OUR COMPANY** **THE POSITION** The Medical Science Liaison (MSL) role is to support the strategic scientific direction of Boehringer Ingelheim with the provision of clinical and scientific information/data to health professionals via scientific exchanges/presentations,...


  • Montréal, Canada Centre universitaire de santé McGill Full time

    Job Description RESEARCH INSTITUTE OF THE MUHC The Research Institute of the McGill University Health Centre (RI-MUHC) is a world-renowned biomedical and hospital research centre. Located in Montreal, Quebec, the Institute is the research arm of the McGill University Health Centre (MUHC) affiliated with the Faculty of Medicine at McGill University. The...


  • Montréal, Canada Jewish General Hospital Full time

    **Jewish General Hospital (Lady Davis Institute)** **Clinical Research Unit of Radiation-Oncology** Working under the direction of the Principal Investigator (PI), the clinical research coordinator is responsible for supporting the successful conduct of clinical research studies in the radiation-oncology department. The focus of the clinical research...


  • Montréal, Canada Jewish General Hospital Foundation Full time

    **Clinical Research Coordinator Position** **Jewish General Hospital-Lady Davis Institute** **Functions**: Ø Takes knowledge of the protocol and gets familiar with all the different vendors of each clinical trial Ø Prepares a checklist for all the vendors and their links, for each clinical trial. Ø Prepares source documents. Ø Verifies eligibility...