Clinical Research Coordinator

2 weeks ago


Montréal, Canada Centre universitaire de santé McGill Full time

Organization description

Le Centre universitaire de santé McGill (CUSM) est un centre hospitalier universitaire intégré, reconnu à l’échelle internationale pour l’excellence de ses programmes cliniques, de sa recherche et de son enseignement. Le CUSM a pour objectif d’assurer aux patients des soins fondés sur les connaissances les plus avancées dans le domaine de la santé et de contribuer au progrès des connaissances.
**Job Description**:
RESEARCH INSTITUTE OF THE MUHC
The Research Institute of the McGill University Health Centre (RI-MUHC) is a world-renowned biomedical and hospital research centre. Located in Montreal, Quebec, the Institute is the research arm of the McGill University Health Centre (MUHC) affiliated with the Faculty of Medicine at McGill University. The RI-MUHC is supported in part by the Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS).

Position summary
The MUHC Adult and Young Adolescent (AYA) Program aims to promote and improve the health of young adults diagnosed with solid or hematological malignancies. We support and conduct research and research training in health and illness with the goal of facilitating the development and implementation of clinical trials, biobanks, cancer control, and nurse-initiated studies and protocols. Ongoing efforts to strengthen the interdisciplinary aspects of research are a priority for us.

General Duties

**The purpose of this job is to**:

- Initiate and coordinate clinical trials according to regulatory and institutional guidelines and requirements,
- Register eligible participants,
- Manage the patient database,
- Extract, compile and submit data,
- Monitor and maintain ongoing regulatory requirements,
- Provide information and feedback on designated clinical trial studies,

Website of the organization

Education / Experience

**Education**: Bachelor's Degree

**Field of Study**: Health Sciences

**Work Experience**: minimum of two (2) years of experience in clinical research. Certified Clinical Research Professional (through SoCRA or ACRP or equivalent organization) preferred,

**Other requirements**:

- Cover letter with your CV when you apply,
- Strong analytical skills and ability to synthesize complex material clearly,
- Exceptional organizational skills, meticulous and detail-oriented,
- Motivated and enthusiastic,
- Able to work in an environment with children and young adults with cancer,
- Comprehensively use computer software and technology,
- Excellent French and English, spoken and written,
- Excellent communication and interpersonal skills,
- Ability to work independently or with teams with minimum supervision,

Additional information

**Status**: Temporary, full time

**Pay Scale**: Commensurate with education and experience

**Work Shift**: 7-hour day shifts, Mondays to Fridays

**Work Site**: Glen

THIS IS NOT A HOSPITAL POSITION.
Equal Opportunity Employment Program



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