Current jobs related to Coordonnateur de La Recherche Clinique - Montréal - Shriners Children's
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Coordonnateur de Recherche Clinique
2 weeks ago
Montréal, Canada CIUSSS de l’Est-de-l’Île-de-Montréal Full time**Site web de l’établissement** **Description** **SOMMAIRE DU POSTE** Sous l’autorité de la cheffe de service - recherche chez l’humain, le coordonnateur/la coordonnatrice de la recherche clinique travaillera dans l’équipe de recherche clinique dans divers domaines médicaux. En collaboration avec les chercheurs cliniciens et infirmières,...
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Coordonnateur(trice) de Recherche Clinique
1 week ago
Montréal, QC HL E, Canada Clinique de médecine Urbaine du Quartier Latin Full timeDescription de poste:Nous recherchons un(e) Coordonnateur(trice) de Recherche Clinique.La Clinique de Médecine Urbaine du Quartier Latin (la « Clinique »)) est à la recherche d'un(e) coordinateur (trice) de recherche dynamique et engagée pour rejoindre son équipe de recherche clinique.La clinique :La Clinique, a été fondée en 1998 et est située au...
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Coordonnateur(Trice) de Recherche Pharmaceutique
2 weeks ago
Montréal, Canada Institut de recherches cliniques de Montréal Full time**Coordonnateur(trice) de recherche clinique pharmaceutique - Clinique de lipides, nutrition et prévention cardiovasculaire** Fondé en 1967, l’Institut de recherches cliniques de Montréal (IRCM) est un organisme à but non lucratif dévoué à la recherche biomédicale fondamentale et clinique sous une grande diversité de thématiques. La clinique de...
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Auditeur Interne de Recherche Clinique
2 weeks ago
Montréal, Canada CHU Sainte-Justine Full time**Description de l’établissement**: Le Centre hospitalier universitaire Sainte-Justine est le plus grand centre mère-enfant au Canada et l'un des quatre plus importants centres pédiatriques en Amérique. Ses 5 000 employés et ses 500 médecins, dentistes et pharmaciens œuvrent dans un milieu à la fois hautement innovant, où des connaissances sont...
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Montréal, Canada AbCellera Full timeAbCellera brise les barrières du développement classique des médicaments afin que les traitements à base d'anticorps passent rondement des cibles thérapeutiques à la pratique clinique. Pour notre équipe de scientifiques, d'ingénieurs, de responsables de la création et de professionnels des affaires, les avancées scientifiques doivent permettre...
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Montréal, QC HT C, Canada CHU SAINTE-JUSTINE Full timeLe Centre de recherche Azrieli du CHU Sainte-Justine est à un stade de maturité, qui lui a permis, grâce à la recherche d'excellence qui s'y réalise à travers la programmation scientifique de haut niveau dans ses créneaux mère-enfant, de recevoir au cours de la dernière année, des dons majeurs qui seront transformationnels et ouvriront...
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Montréal, Canada CHU Sainte-Justine Full timeLe Centre de recherche Azrieli du CHU Sainte-Justine est à un stade de maturité, qui lui a permis, grâce à la recherche d’excellence qui s’y réalise à travers la programmation scientifique de haut niveau dans ses créneaux mère-enfant, de recevoir au cours de la dernière année, des dons majeurs qui seront transformationnels et ouvriront...
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Montréal, QC HT C, Canada CHU SAINTE-JUSTINE Full timeLe Centre de recherche Azrieli du CHU Sainte-Justine est à un stade de maturité, qui lui a permis, grâce à la recherche d'excellence qui s'y réalise à travers la programmation scientifique de haut niveau dans ses créneaux mère-enfant, de recevoir au cours de la dernière année, des dons majeurs qui seront transformationnels et ouvriront...
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Montréal, Canada Institut de cardiologie de Montréal Full time**Coordonnateur(rice) éthique et documents réglementaires en recherche clinique** **_Centre de recherche_** Temps complet Vous aspirez à évoluer dans un environnement dynamique où votre expertise et votre sens de l’organisation contribueront directement à la mission d’un établissement reconnu mondialement? Joignez l’Institut de cardiologie de...
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Montréal, Canada CHU Sainte-Justine Full timeLe Centre de Soutien à la Recherche Clinique (CSRC) est à la recherche d’un coordonnateur de recherche clinique pour travailler principalement sur la mise en place d’une biobanque de spécimens biologiques et de données portant sur les malformations digestives telles que l’atrésie de l’œsophage, la maladie de Hirschsprung ou les malformations...
Coordonnateur de La Recherche Clinique
3 weeks ago
Information de l'entreprise:
L’Hôpital Shriners pour enfants Canada offre des soins orthopédiques ultraspécialisés de courte durée aux enfants du Québec, des autres provinces canadiennes, des États-Unis et du monde. Affilié au Réseau universitaire intégré de santé et service sociaux McGill, l’hôpital promeut l’excellence et l’innovation en matière de soins, d’enseignement et de recherche. Travailler au sein de l’Hôpital Shriners pour enfants - Canada, c’est œuvrer dans un environnement de soins centrés sur les patients et la famille où les occasions de se développer professionnellement sont nombreuses. Vous évoluerez dans un milieu innovant, créatif et multidisciplinaire centré sur l’amélioration de la qualité de vie des enfants et de leurs familles.
Grâce à son personnel engagé et dévoué, l’Hôpital Shriners pour enfants - Canada aide les enfants à atteindre leur plein potentiel depuis plus de 90 ans.
Sommaire du poste:
**Statut**: Poste temporaire, à temps plein, contrat de 12 mois avec possibilité de prolongation selon la disponibilité des fonds de recherche.
Nous recherchons présentement un Coordonnateur de Recherche Clinique pour jouer un rôle central de support au sein du département de Recherche Clinique notamment sur des projets de type qualitatifs et quantitatifs. La mission du département de Recherche Clinique est de soutenir nos chercheurs dans la conduite de projets de recherche innovants visant à tester de nouvelles approches pour diagnostiquer, traiter et améliorer les soins de nos patients.
Cette personne sera sous la supervision directe du Coordonnateur-gestionnaire de la Recherche Clinique du SHC-Canada Dr Michaela Durigova, devra travailler en étroite collaboration avec les chercheurs en orthopédie, soins infirmiers, génétique et/ou laboratoire d’analyse de marche et leurs équipes de recherche sur leurs projets de recherche respectifs.
Responsabilités:
- Responsable du suivi des projets qui lui sont assignés, y compris de toutes les informations relatives aux études, aux chercheurs et au comité éthique de la recherche (CER), ainsi que des activités de recrutement des patients.
- Collaborer activement avec le département des Programmes de Recherche (siège social) à l'examen des protocoles, aux soumissions au CER, à la conduite des études, la sécurité des patients et la protection des données.
- Préparer les documents d'étude (protocole, formulaires de consentement éclairé et autres matériels d'étude) pour la soumission et l'approbation du SHC et - du CER.
- Maintenir et vérifier les documents essentiels de l'étude tout au long de l'étude.
- S'assurer et surveiller que les activités de l'étude sont menées conformément au plan de recherche approuvé par le SHC et CER.
- Aider à la supervision et à la formation du personnel de recherche clinique sur les activités liées aux protocoles, la sécurité des patients et la protection des données.
- Recruter les patients, obtenir le consentement éclairé, documenter le processus de consentement éclairé et confirmer l'éligibilité des participants aux études de recherche.
- Responsable de tous les éléments de la visite des participants à l'étude, y compris la collecte des données.
- Peut être impliqué à compléter certaines des évaluations et procédures requises par l'étude.
- Manipuler et expédier les échantillons des participants à l'étude à des fins d'analyse génomique à l'Institut génomique du SHC à Tampa et tenir à jour les registres d'expédition.
- Créer et mettre à jour les documents sources et toutes les autres informations nécessaires pour s'assurer que les études sont réalisées efficacement et dans les délais établis.
- Coordonner la collecte des données tout au long d'une étude clinique, notamment (1) en assurant la collecte des données en temps opportun, (2) en garantissant la saisie précise des données dans des bases de données de recherche sécurisées, (3) en vérifiant l'exactitude des données par des mesures internes de contrôle de la qualité afin d’assurer que les données d'étude recueillies sont exactes, complètes et vérifiables à partir des documents sources.
- Superviser les ensembles de données spécifiques des études, y compris l'emplacement des ensembles de données, l'emplacement des codes clés, l'accès aux données.
- Contribuer à la compilation et à la préparation des résultats de l'étude (i.e. nettoyage des données)
- Contribuer à l'examen et à la résolution de tout problème de conformité aux protocoles/données constaté dans le cadre des études qui lui sont confiées, par exemple en recherchant les causes premières des écarts constatés, en formant à nouveau le personnel, etc.
- Coordonner les études multisites et assurer la communication avec les coordonnateurs de la recherche clinique (CRC) des autres sites participants.
- Agir en tant que principal agent de liaison pour les participants à l'étude, l'équipe de l'étude, le CER, le sponsor, les Programmes de Recherche au siège du SHC, les autres sites participants (le cas échéant)
