Coordonnateur (Trice) de Recherche Niveau 3 - Csrc

Le Centre de Soutien à la Recherche Clinique (CSRC) est à la recherche d’un coordonnateur de recherche clinique pour travailler principalement sur la mise en place d’une biobanque de spécimens biologiques et de données portant sur les malformations digestives telles que l’atrésie de l’œsophage, la maladie de Hirschsprung ou les malformations anorectales. Le titulaire de ce poste participera à l’élaboration du protocole, assurera la mise en place et le bon déroulement des activités de recherche de ce projet.

**Description sommaire**

Relevant de la co-gestionnaire clinique du CSRC, le coordonnateur de recherche clinique, de par son implication, contribuera à faire avancer les connaissances et la mise en pratique des découvertes afin de faire du Québec un lieu où la santé des mères, des enfants et des adolescents compte parmi les meilleures au monde. Le CSRC est une équipe dynamique et motivée où le rôle de chacun est important. Qu’ils soient monocentriques, multicentriques, académiques ou pharmaceutiques, tous les projets sont gérés dans le respect des cadres réglementaires applicables (provinciaux, fédéraux et internationaux).

**Sommaire des responsabilités**
- Collaborer avec les chercheurs dans la réflexion et l’élaboration du protocole, du consentement et de la base de données (REDCAP);
- Coordonner de façon autonome les activités de coordination des études cliniques dans leur ensemble i.e. établir d’excellents liens de collaboration avec les cliniciens-chercheurs, les professionnels de la santé du secteur, les services cliniques du CHU Sainte-Justine, le Comité d’Éthique à la Recherche (CÉR), le Bureau des Ententes de Recherche (BER), la comptabilité recherche, les membres de l’équipe de recherche, etc. ;
- Assurer le suivi des aspects financiers et contractuels ;
- Effectuer les suivis nécessaires auprès du comité d’éthique de la recherche ;
- Recueillir, maintenir à jour les documents essentiels dans les cartables des études ;
- Élaborer les documents sources afin qu’ils respectent le contenu des protocoles;
- Superviser ou effectuer la cueillette des données cliniques à partir du dossier des usagers, entrer les données de recherche dans les bases de données électroniques ou répondre aux demandes de clarification (queries) dans les délais requis;
- Travailler en étroite collaboration avec des équipes interdisciplinaires et assister aux réunions interdisciplinaires ainsi qu’aux cliniques, au besoin ;
- Recruter les participants et obtenir la signature du consentement à la recherche ;
- Assurer les visites de recherche des participants lors des suivis cliniques (ex. : compléter des questionnaires) ;
- Centrifuger et entreposer des échantillons biologiques, les envoyer dans les labos externes, au besoin;
- Selon le type d’étude, assister les vérificateurs lors des visites de surveillance (monitoring, audit, inspection);
- Être progressivement impliqué sur d’autres projets de recherche gérés par le CSRC lorsque la charge de travail attribuée à l’implantation et à la gestion de la biobanque de spécimen et de données sur les malformations digestives diminuera ;
- Archiver les documents des études terminées selon les règlements en vigueur;
- Effectuer toutes les formations exigées en lien avec son travail ;
- Effectuer toute autre tâche jugée pertinente pour le développement et la bonne conduite des projets de recherche.

**Profil recherché pour le coordonnateur de recherche**
- Baccalauréat ou maîtrise dans une discipline appropriée (ex. : soins/santé, sciences biomédicales ou autres) ;
- Minimum de 3 années d’expérience pertinentes en recherche clinique (académique ou pharmaceutique) un atout très important;
- Expérience en pédiatrie et en gastroentérologie, un atout;
- Bilinguisme essentiel, français et anglais (oral et écrit);
- Maîtrise des logiciels utilisés en recherche et de la suite Office (Word, Excel, Outlook).

**Aptitudes et compétences spécifiques**
- Proactif, peut travailler de façon autonome avec supervision et démontrer des compétences d’organisation, de priorisation et de gestion du temps;
- À l’aise dans un environnement de travail impliquant de fréquents changements;
- Grandes capacités d’apprentissage et d’adaptation, polyvalence et multitâches;
- Avoir un haut niveau de savoir-être et un excellent service à la clientèle;
- Précision, rigueur et confidentialité dans le travail en général et plus spécifiquement dans la collecte et le transfert des données de recherche.

**Conditions d’emploi**

Syndicat des employés du Centre de recherche du CHU Sainte-Justine (SECR)

**Échelle salariale**:Niveau 3- entre 27.70$/hr et 41.14$/hr

**Gestionnaire responsable**: Chantal Légaré, co-gestionnaire clinique du CSRC

**Poste** : Régulier à temps complet (35 heures par semaine), horaire principalement de jour la semaine, mais qui pourr