Chef, Révision Médicale

2 weeks ago


Kirkland, Canada Pfizer Full time

Date de fin d'affichage: le 17 avril 2024

Posting closing date: April 17, 2024

Statut: Permanent, temps plein

Status: Permanent, Full Time

Lieu/Location: Kirkland, Québec, Canada/Kirkland, Quebec, Canada
- (English to follow)_

Chef, Révision médicale

Le ou la chef, Révision médicale, est un-e membre important-e du groupe Excellence en matière de révision médicale, car il/elle est un-e partenaire de premier plan des Affaires médicales et du Marketing au pays. Ses fonctions, qui consistent à réviser et approuver le matériel promotionnel et non promotionnel de marketing et le contenu destiné aux interactions entre personnes du domaine médical, en conformité avec l’ensemble des lois et des règlements ainsi que le code de l’industrie en vigueur au pays, visent à réduire les risques de non-conformité. En qualité de leader éclairé et de partenaire dans les processus des Affaires médicales, le ou la titulaire du poste doit s’inspirer des pratiques exemplaires pour trouver de nouvelles façons de travailler et favoriser l’amélioration continue afin de créer de la valeur ajoutée pour les Affaires médicales au pays.

Supervision stratégique
- Expert-e et unique personne-ressource du groupe Excellence en matière de révision médicale (ERM) pour la production, selon l’approche Lightspeed, de livrables répondant aux objectifs de révision du matériel promotionnel et du contenu destiné aux interactions entre personnes du domaine médical, pour les Affaires médicales.
- Repérer des occasions stratégiques au pays pouvant apporter des améliorations aux services et aux activités qui soient en phase avec les priorités commerciales, forger un consensus parmi les équipes interfonctionnelles, et influencer la prise de décision.
- Réunir et analyser des mesures à l’échelle du pays sur l’utilisation et la performance de l’ERM; formuler des recommandations stratégiques convaincantes et pertinentes pour la direction au pays.
- Collaborer étroitement avec les groupes des domaines thérapeutiques et les partenaires au pays, pour obtenir la participation active des principaux ou principales intervenant-e-s des Affaires médicales et du Marketing.
- Diriger la consignation et l’amélioration des processus, s’il y a lieu.
- Intervenir à titre de consultant auprès de la direction du Marketing et des Affaires médicales, pour la création de contenu conforme, si besoin est.
- Gestion des intervenant-e-s:

- Interagir avec les équipes des Affaires médicales et du Marketing des divers domaines thérapeutiques afin de répondre, au pays, aux besoins en matière de matériel promotionnel, de matériel destiné aux interactions entre personnes du domaine médical, de matériel sur l’image de l’entreprise et de matériel destiné aux réseaux sociaux.
- Nouer et entretenir des relations constructives axées sur l’amélioration continue de la qualité avec la direction et les divers ou diverses intervenant-e-s concernés.
- Gérer la communication avec les divers ou diverses intervenant-e-s et leurs services, pour assurer une bonne coordination de la structure fonctionnelle et du flux de travaux.

Aspect technique
- Agir à titre de superutilisateur ou superutilisatrice et d’agent-e de changement qui dispense des services de révision et d’approbation de matériel de nature médicale au pays au moyen du système d’approbation électronique désigné, afin de promouvoir l’utilisation sûre et appropriée des médicaments de Pfizer et assurer la mise en œuvre réussie du matériel, des initiatives et des programmes de Pfizer au pays.
- Procéder de façon indépendante à la vérification des faits, à la révision scientifique et à l’approbation médicale des activités et du matériel promotionnels et médicaux, en conformité avec le libellé de la monographie, le code de pratiques et la réglementation en vigueur au pays.
- Formuler des commentaires et des recommandations centrés sur les solutions à l’intention des propriétaires du matériel afin que la révision des messages contenus dans le matériel assure une utilisation sûre et appropriée des médicaments de Pfizer et la conformité au code et à la réglementation en vigueur au pays.
- Acquérir des connaissances scientifiques et tenir à jour ses connaissances sur les médicaments de Pfizer dans les domaines thérapeutiques désignés (y compris les produits en développement) et sur les principaux produits concurrents, de même que sur les lignes directrices propres au pays.
- Tenir à jour ses connaissances sur la réglementation en vigueur au pays, sur les politiques de Pfizer relatives à la création, à la révision et à l’approbation du matériel, ainsi que sur les directives pouvant s’appliquer aux fonctions relevant de l’ERM.
- Travailler en collaboration avec les membres de l’équipe et les principaux ou principales intervenant-e-s (internes et externes) en veillant au r



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