Coordonnateur(Trice) de Recherche Clinique

**Centre de Soutien à la Recherche Clinique**

Le Centre de recherche Azrieli du CHU Ste-Justine est présentement à la recherche d’un coordonnateur de recherche clinique pour se joindre au Centre de Soutien à la Recherche Clinique (CSRC). Il sera impliqué au sein d’une équipe pluridisciplinaire sur des projets diversifiés en pédiatrie spécialisés. L’objectif du CSRC est de maximiser la mise en place et la réalisation efficace des protocoles de recherche présentement en cours et à venir.

**Description sommaire**

Le/La coordonnateur/trice de recherche clinique, de par son implication, contribuera à faire avancer les connaissances et la mise en pratique des découvertes afin de faire du Québec un lieu où la santé des mères, des enfants et des adolescents compte parmi les meilleures au monde. Le Centre de Soutien à la Recherche Clinique est une équipe dynamique essentiellement composée d’infirmières, infirmières auxiliaires, d’assistantes et de coordonnatrices de recherche ainsi que d’une adjointe administrative. Dans cette équipe, le rôle de chacun est important. L’équipe offre à ses chercheurs un soutien de qualité dans l’élaboration, la gestion, l’organisation et le suivi des projets de recherche qu’ils placent sous son égide. Qu’ils soient monocentriques, multicentriques, académiques ou pharmaceutiques, tous les projets sont gérés dans le respect des cadres règlementaires applicables (provinciaux, fédéraux et internationaux).

**Projet**

Le Dr Drouin est pédiatre général et clinicien-chercheur et s’intéresse à des projets de recherche qui portent entre autres sur les services de santé, la pédiatrie générale, la santé des adolescent(e)s, l’amélioration des habitudes de vie chez les jeunes, et les sciences comportementales. (Biographie)

Le Dr Chadi est pédiatre spécialisé en médecine de l’adolescence et toxicomanie et s’intéresse à des projets de recherche qui portent entre autres sur les conséquences du tabagisme et de l’utilisation de cigarettes électroniques sur la santé, sur la toxicomanie et sur la santé mentale et l’identité de genre des adolescent(e)s. (Biographie)

Le projet en question, l’étude CanCEASE est une étude randomisée contrôlée multicentrique évaluant l’efficacité d’une intervention de cessation tabagique pour les parents d’enfants de 0-18 ans, avec des pairs aidant afin d’adresser les besoins sociaux non-comblés.

**Description générale du poste**

Le/La titulaire de ce poste a la tâche de participer à la planification et la coordination du projet de recherche, à superviser les efforts de recrutement avec les différents sites de recrutement impliqués, et à participer à la planification des activités du laboratoire/réseau et au suivi étroit de ces activités. Cette personne contribue également à l’analyse des résultats et aux activités de transfert des connaissances incluant la révision ainsi que la présentation des rapports scientifiques. Ce niveau implique une grande autonomie de la part du titulaire dans les domaines de la planification, et de l’organisation du travail de recherche, de l’évaluation de la littérature scientifique existante et de la préparation et la rédaction de rapports. Une expérience antérieure solide avec la planification et la réalisation d’études randomisées en milieu clinique est un atout pour ce poste.
- Assurer la gestion globale des processus reliés à l’étude multicentrique en exerçant un leadership dynamique constant auprès du personnel des sites participants.
- Participer à l’élaboration du protocole du projet et des documents nécessaires à l’étude (formulaires de consentement, questionnaires, procédures).
- Préparer la soumission du projet auprès du comité d’éthique de la recherche incluant les aspects de convenance institutionnelle.
- Superviser et coordonner les efforts de recrutement et entretenir les liens de collaboration avec les sites de recrutement.
- Assurer un suivi serré des documents échangés avec chacun des sites (ex. : version du protocole, amendements et formulaire de consentement, version du contrat, etc.).
- Établir les budgets et travailler étroitement avec du Bureau des Ententes de Recherche (BER) pour la préparation d’ententes de collaboration entre les sites.
- Gérer de façon efficace et efficiente les aspects budgétaires des subventions obtenues de l’organisme subventionnaire (IRSC) et exigeant une répartition des dépenses selon une règlementation complexe et diverse qui lui est propre.
- Suivre les Bonnes Pratiques Cliniques de la recherche et les Bonnes Pratiques de documentation afin de maintenir un dossier règlementaire complet et à jour.
- Coordonner les activités requises pour la cueillette des données, la surveillance de la qualité, la sécurité des données de recherche ainsi que l’interprétation de résultats.
- Participer activement a