Scientifique Principal

Altasciences est une organisation de recherche contractuelle de taille moyenne offrant aux sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques une approche éprouvée et flexible des études de pharmacologie préclinique et clinique, y compris des services de formulation, de fabrication et d'analyse. Depuis plus de 25 ans, Altasciences travaille en partenariat avec des sponsors pour aider à prendre des décisions éclairées, plus rapides et plus complètes en matière de développement de médicaments. Les solutions intégrées et complètes d'Altasciences comprennent des tests de sécurité précliniques, la pharmacologie clinique et la preuve de concept, la bioanalyse, la gestion de programme, la rédaction médicale, la biostatistique et la gestion des données, tous personnalisables selon les exigences spécifiques des sponsors. Altasciences aide les sponsors à fournir plus rapidement de meilleurs médicaments aux personnes qui en ont besoin.

Le ou la scientifique principal(e) dirigera une équipe de scientifiques du service des essais de liaison aux ligands de manière à assurer l’excellence scientifique et réglementaire, la qualité du service à la clientèle, le rendement, la productivité et l’efficacité des opérations et de la logistique du groupe. Le ou la scientifique principal(e) est un expert dans le domaine de la bioanalyse des oligonucléotides par hybridation ELISA. Il ou elle se tient au courant de l’état d’avancement de tous les projets et recommande l’ajustement des ressources en fonction des calendriers de livraison. Il ou elle fournit des conseils scientifiques et opérationnels dans son domaine de compétence et met de l’avant des initiatives d’efficacité qui améliorent la productivité et la rentabilité. Il ou elle peut être affecté(e) à des projets selon ses compétences et sa formation.

**Responsabilités principales**:

- Gérer l’effectif prévu, notamment : planification de l’horaire, mesures concernant le personnel, formation et perfectionnement, orientation et rétroaction régulières sur le rendement, mesures disciplinaires ainsi que préparation et présentation des examens du rendement et de la révision des salaires sur une base annuelle;
- Gérer des subordonnés directs de manière à s’assurer que les délais du projet sont minimisés et communiquer rapidement;
- Fournir du soutien scientifique au chercheur principal en bioanalyse désigné dans le domaine de l’hybridation ELISA pour la quantification d’oligonucleotides dans diverses matrices afin de soutenir les études cliniques et non cliniques;
- Préparer et offrir une formation pour le personnel technique et scientifique des Essais de liaison aux ligands;
- Superviser les initiatives d’amélioration de l’efficacité du laboratoire, y compris la planification des essais, les opérations et l’amélioration des flux de travail;
- Examiner les évaluations des coûts et le calendrier des projets avec le coordonnateur du développement des affaires et des opérations;
- Revoir les prévisions et définir les projets critiques afin d’optimiser la constatation des produits;
- Soutenir le directeur principal selon les besoins en ce qui concerne les interactions avec les clients, le dépannage scientifique et le soutien du personnel scientifique;
- Contribuer à la croissance et au développement du service des essais de liaison aux ligands d’Altasciences, et participer à la planification stratégique connexe.

Collaborer étroitement avec les membres de l’équipe de direction du Développement de méthodes et agir comme remplaçant lorsque l’un d’entre eux est absent;
- Assumer s’il y a lieu le rôle de chercheur principal en bioanalyse et gérer et réaliser des études sur le développement, la qualification, la validation et la production de la méthode d’hybridation ELISA, y compris des études cliniques et non cliniques, conformément au protocole ou au plan d’étude, aux modifications, aux SOP, aux bonnes pratiques cliniques (BPC), aux bonnes pratiques de laboratoire (BPL) et aux meilleures pratiques;
- Respecter les normes de santé et sécurité en ce qui a trait à la protection personnelle, à l’entretien des laboratoires et aux procédures de travail.
- Réaliser d’autres tâches connexes.

**Profil désiré**:

- BAC ou maitrise en biochimie, immunologie ou domaine équivalent;
- Idéalement, expérience dans la réalisation d’études cliniques et/ou précliniques réglementées dans le domaine d’expertise concerné (immunogénicité, pharmacocinétique ou biomarqueurs, oligonucléotides), dont 5 à 10 ans d’expérience dans une ORC, une société pharmaceutique ou l’équivalent;
- Bon sens de l’organisation;
- Grande souplesse et sens de l’urgence;
- Excellentes capacités de dépannage et souci du détail;
- Orientation client et capacité à encadrer des personnes et à agir comme mentor;
- Capacité à lire et à comprendre facilem