Current jobs related to Scientifique Associé - Laval - Altasciences


  • Laval, Quebec, Canada Altasciences Full time

    Votre nouvelle entreprise Chez Altasciences, nous travaillons tous à l'unisson pour contribuer à la découverte, au développement et à la fabrication de nouvelles thérapies médicamenteuses afin qu'elles parviennent plus rapidement aux personnes qui en ont besoin. Quel que soit votre rôle, nous jouons tous un rôle important et vous aurez un impact...


  • Laval, Canada Novasyte Full time

    Scientifique associé Virologie, Opérations de laboratoire Dotés d’une expertise inégalée en immunologie et présents en Amérique du Nord (côte Est et Ouest) et en Europe, Nexelis est l’un des principaux prestataires de services dans le domaine du développement et l’analyse de tests biologiques spécialisés en infectiologie, métabolisme, et...


  • Laval, Canada IQVIA Full time

    **Scientifique associé Virologie, Opérations de laboratoire** Dotés d’une expertise inégalée en immunologie et présents en Amérique du Nord (côte Est et Ouest) et en Europe, Nexelis est l’un des principaux prestataires de services dans le domaine du développement et l’analyse de tests biologiques spécialisés en infectiologie, métabolisme,...

  • Associé Scientifique

    2 weeks ago


    Laval, Canada IQVIA Laboratories Full time

    Nous sommes à la recherche d'un **Associé** **Scientifique, Opérations de laboratoire Bactériologie**, pour rejoindre Q² Solutions, l'activité de laboratoire **d**'**IQVIA** à **Laval, Québec, Canada.** Nous embauchons des innovateurs passionnés qui font progresser les soins de santé grâce à une collaboration réfléchie et inclusive. Si vous...


  • Laval, Canada Novasyte Full time

    Scientifique associé en virologie Dotés d’une expertise inégalée en immunologie et présents en Amérique du Nord (côte Est et Ouest) et en Europe, Nexelis est l’un des principaux prestataires de services dans le domaine du développement et l’analyse de tests biologiques spécialisés en infectiologie, métabolisme, et cancérologie. Notre...


  • Laval, Canada IQVIA Laboratories Full time

    Nous sommes à la recherche d'un **Associé** **Scientifique, Opérations de laboratoire (Virologie) **, pour rejoindre les laboratoires **IQVIA** à **Laval, Québec, Canada.** Nous embauchons des innovateurs passionnés qui font progresser les soins de santé grâce à une collaboration réfléchie et inclusive. Si vous voulez découvrir une carrière...


  • Laval, Canada IQVIA Full time

    Dotés d’une expertise inégalée en immunologie et présents en Amérique du Nord (côte Est et Ouest) et en Europe, Nexelis est l’un des principaux prestataires de services dans le domaine du développement et l’analyse de tests biologiques spécialisés en infectiologie, métabolisme, et cancérologie. Notre équipe polyvalente de scientifiques,...


  • Laval, Canada Altasciences Full time

    Altasciences est une organisation de recherche contractuelle de taille moyenne offrant aux sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques une approche éprouvée et flexible des études de pharmacologie préclinique et clinique, y compris des services de formulation, de fabrication et d'analyse. Depuis plus de 25 ans, Altasciences travaille en partenariat...


  • Laval, Canada Altasciences Full time

    Votre nouvelle société ! Chez Altasciences, nous avançons tous à l'unisson pour aider et travailler à la découverte, au développement et à la fabrication de traitements médicamenteux afin qu'ils parviennent plus rapidement aux personnes qui en ont besoin. Quel que soit votre rôle, nous jouons tous une part importante et vous aurez un impact...


  • Laval, Canada Charles River Laboratories Full time

    **Req ID**:220482**Lieu de travail**:Laval, Québec, CA, H7V 4B3- Pendant 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à...

Scientifique Associé

2 weeks ago


Laval, Canada Altasciences Full time

Altasciences est une organisation de recherche contractuelle de taille moyenne offrant aux sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques une approche éprouvée et flexible des études de pharmacologie préclinique et clinique, y compris des services de formulation, de fabrication et d'analyse. Depuis plus de 25 ans, Altasciences travaille en partenariat avec des sponsors pour aider à prendre des décisions éclairées, plus rapides et plus complètes en matière de développement de médicaments. Les solutions intégrées et complètes d'Altasciences comprennent des tests de sécurité précliniques, la pharmacologie clinique et la preuve de concept, la bioanalyse, la gestion de programme, la rédaction médicale, la biostatistique et la gestion des données, tous personnalisables selon les exigences spécifiques des sponsors. Altasciences aide les sponsors à fournir plus rapidement de meilleurs médicaments aux personnes qui en ont besoin.

Le/la scientifique associé(e) est le bras droit du scientifique. Il/elle est principalement responsable d’appuyer le scientifique et assume des tâches en fonction de ses compétences et de sa formation scientifique. Selon les compétences qu’il/elle possède, il/elle peut être désigné(e) comme investigateur principal en bioanalyse.

**Responsabilités Principales**:

- En fonction de ses compétences et de sa formation scientifiques, le titulaire du poste effectuera des travaux de laboratoire pour l’élaboration ou la validation de méthodes, l’interprétation de résultats, la documentation/la mise en tableaux de données et le dépannage, selon les besoins. Il/elle doit maintenir des communications continues avec l’investigateur principal en bioanalyse ou le scientifique principal;
- Mettre en tableau des lots de données et en effectuer l’examen final en réalisant une analyse des tendances sur plusieurs lots. Fournir toute la documentation requise dans le cadre de l’étude, y compris l’approbation de notes au dossier ou d’écarts aux PON, aux protocoles et aux plans d’étude, s’il y a lieu;
- Fournir des rapports et des résultats finaux dans les délais prévus, veiller à ce que tout écart, exception ou événement soit adéquatement pris en compte et s’assurer que toutes les analyses effectuées font l’objet de rapports et sont exactes;
- Aider à la rédaction de plans et rapports de validation et d’analyse, et fournir des commentaires et des recommandations, s’il y a lieu, pour les parties bioanalytiques des protocoles précliniques et cliniques, des plans d’étude, des manuels de laboratoire, des ententes de transfert de données et de tout autre document;
- Aider à planifier l’analyse des échantillons en respectant les délais et l’échéancier;
- Sur demande, effectuer la commande de réactifs et de matériel, de même que la vérification de l’inventaire;
- Effectuer des recherches documentaires et rédiger des plans de travail pour la mise au point de méthodes d’essai, tel que demandé;
- Aider à l’évaluation des risques et à l’établissement des coûts;
- Rédiger, réviser et mettre à jour les PON, selon les besoins;
- Appuyer les réponses aux rapports d’AQ;
- Assumer des tâches et participer à des études, selon les mandats affectés par la direction, en fonction de ses compétences scientifiques et de sa formation (peut inclure des projets de développement de méthodes, de validation ou d’analyse d’échantillons);
- Fournir de la rétroaction sur les progrès réalisés et participer à des téléconférences avec des clients, selon les besoins;
- Respecter les procédures opérationnelles normalisées (PON), les bonnes pratiques cliniques (BPC) et les bonnes pratiques de laboratoire (BPL) applicables, de même que toutes les lignes directrices et politiques de l’entreprise;
- Respecter les normes de santé et sécurité en ce qui a trait à la protection personnelle, à l’entretien des laboratoires et aux procédures de travail.

**Profil désiré**:

- Idéalement un diplôme d’études collégiales et/ou diplôme universitaire en chimie, biochimie, immunologie ou domaine équivalent;
- De préférence, une expérience en études cliniques et/ou précliniques avec trois (3) années d’expérience. Connaissance des directives des organismes de réglementation;
- Bon sens de l’organisation, grande flexibilité et sens de l’urgence;
- Excellentes compétences en ‘’troubleshooting’’;
- Orienté client et attentif aux détails;
- Facilité de lire et comprendre les plans d’études et les protocoles;
- Habileté pour le coaching et le mentorat des gens;
- Bonne communication (tant à l’oral qu’à l’écrit) en français et en anglais;
- Est capable de très bien comprendre les PON générales et avoir d’excellentes connaissances des réglementations BPC/BPL.

LI-MB1