Assistant(E) de Recherche

**Assistant(e) de recherche - Plateforme de thérapies à ARN**

Nous sommes à la recherche d’un(e) assistant(e) de recherche talentueux(se) pour participer au développement de la Plateforme de thérapies à ARN au sein du Hub Sidney-Altman de l’Institut de recherches cliniques de Montréal (IRCM).

Vous jouerez un rôle central dans la mise en place des services de la plateforme et dans l’exécution des activités. Ce poste offre une occasion unique de contribuer à la recherche de pointe en matière de thérapies à ARN et de stimuler l’innovation en biologie de l’ARN.

**Sommaire des responsabilités**

**Gestion et exécution de projets**:

- Participer à la conception et à la planification des projets de thérapies à ARN en collaboration avec le responsable de la plateforme.
- Effectuer le travail de laboratoire, notamment:

- o Synthèse, purification et séquençage (NGS) de plasmides et vecteurs sc-pADNo Conception de séquences d’ARN et de vecteurso Synthèse in vitro d’ARN, purification, traduction et essais de contrôle de qualité associés (HPLC, Nanodrop, ELISA, cytométrie en flux, etc.)o Analyse de la qualité des matrices d’ADN, incluant la queue Poly A, l’efficacité de linéarisation et la quantificationo Contrôle de qualité et analyse de l’ARN (Nanodrop, ELISA, séquençage nanopore)o Formulation de nanoparticules lipidiques, encapsulation d’ARN et contrôle de la qualitéo Dépistage des effets dose-réponse en culture cellulaireo Soutien à la synthèse d’oligonucléotides (ex. : ASO, siARN, sgARN), y compris la production à haut débit avec des bases nucléiques standards et/ou modifiées, ainsi que purification, lyophilisation et analyseo Application d’un large éventail de techniques de biologie moléculaire et développement/optimisation de procédures expérimentales (conception, identification, quantification, purification d’ADN plasmidique et de matrices PCR, linéarisation de plasmides, bioconjugaison, etc.)
- Créer, recueillir et interpréter des données expérimentales en respectant rigoureusement les principes d’intégrité des données selon les directives BPL.
- Contribuer à la mise en place de mesures de contrôle qualité visant à garantir les plus hauts standards pour la synthèse et la purification de l’ARN, des oligonucléotides, des nanoparticules lipidiques, ainsi que pour les essais en culture cellulaire et les essais fonctionnels in vivo.**Exigences**:

- Maîtrise (M. Sc.) en biologie moléculaire, biochimie, bio-ingénierie ou dans un domaine connexe
- Deux à trois ans d’expérience en industrie
- Expérience et compétences en culture cellulaire et en essais cellulaires, PCR (divers types), synthèse in vitro d’ARN, HPLC, FPLC, spectrométrie de masse, électrophorèse capillaire, nanoparticules lipidiques, DLS, UF/DF, Nanodrop
- Solide expérience en culture cellulaire de mammifères et bactérienne, recombinaison et transformation, ainsi qu’une vaste maîtrise des techniques de biologie moléculaire (clonage, amplification, transcription, traduction, et essais bioanalytiques, y compris développement et qualification de méthodes)

**Connaissances et compétences**:

- Connaissance démontrée des principes fondamentaux de la biologie de l’ARN
- Excellente maîtrise des outils informatiques : MS Office et outils de planification (Smart Sheets, Project, Excel - tableaux croisés dynamiques, tendances de données, etc.)
- Solides compétences en analyse, en résolution de problèmes et en communication
- Excellentes capacités d’organisation et de documentation
- Aptitude à gérer plusieurs tâches et à établir des priorités efficacement
- Connaissance générale de la synthèse chimique des oligonucléotides et des techniques de ligation
- Compréhension des exigences relatives aux BPF (Bonnes pratiques de fabrication)
- Familiarité avec les systèmes LIMS et QMS

**Ce que nous offrons**:

- Poste temporaire à temps complet (35 heures/semaine) avec possibilité de prolongation;
- Emplacement idéal : Bureaux situés à proximité du parc du Mont-Royal, du boulevard St-Laurent et du Quartier des spectacles, à seulement 10 minutes à pied du métro;
- Rémunération et avantages : Vous recevez une rémunération qui reflète votre expérience et vos compétences, en ligne avec les standards du marché;
- Régime de retraite RREGOP : Vous profitez d'un régime de retraite avantageux pour sécuriser et planifier votre avenir;
- Avantages supplémentaires : Assurance médicale et invalidité, télémédecine et programme d’aide aux employés (PAE);
- Vacances : Vous profitez de vacances annuelles pour un meilleur équilibre travail-vie personnelle;
**Comment postuler**:
Type d'emploi : Temps Plein, Contractuel
La durée du contrat : 12 mois

Avantages:

- Assurance Maladie Complémentaire
- Assurance Vie
- Congés payés
- Programme d'Aide aux Employés
- Régime de retraite

Lieu du poste : En présentiel