Clinical Research Coordinator I

**Coordinateur(**trice**) de Recherche Clinique I (CRC I)**

**Rejoignez-nous chez**Centricity**Research** **
Centricity Research est l’un des plus grands réseaux de recherche clinique en Amérique du Nord. Nous sommes une organisation de recherche intégrée (IRO) entièrement centralisée, spécialisée dans la conduite d’essais cliniques de Phase I-IV dans plus de 35 domaines thérapeutiques : hospitaliers et ambulatoires ; essais pharmaceutiques, biotechnologiques et dispositifs médicaux.

**À propos du poste**

Le/la Coordinateur(trice) de Recherche Clinique I (CRC I) soutient la réalisation réussie des études cliniques en gérant un mélange de tâches administratives et cliniques. Ce rôle travaille en étroite collaboration avec les investigateurs afin de garantir que les activités de l’étude soient organisées, conformes et alignées aux exigences du protocole. Le/la CRC I apporte une grande attention aux détails et une solide compréhension des protocoles d’étude, contribuant à ce que les opérations de recherche se déroulent de manière fluide, précise et ponctuelle.

**Vos missions**

**Coordination des études & Sécurité des participants**
- Assurer la sécurité et le bien-être de tous les participants à l’étude
- Réaliser les visites d’étude conformément au protocole, aux BPC (Bonnes Pratiques Cliniques) et aux SOP internes
- Recueillir les évaluations spécifiques à l’étude (ex. : signes vitaux, ECG) et maintenir l’exactitude de la documentation
- Obtenir et maintenir un consentement éclairé valide

**Recrutement, sélection & inclusion**
- Promouvoir et soutenir les initiatives de recrutement pour identifier les participants éligibles
- Sélectionner les participants selon les critères d’inclusion/exclusion du protocole
- Accompagner les participants dans le processus de consentement et garantir la documentation appropriée
- Planifier et coordonner les visites d’étude tout au long du cycle de participation

**Exécution de l’étude & Collecte de données**
- Effectuer des tâches cliniques telles que les prélèvements sanguins, le traitement/l’expédition des échantillons, les tests au point de service et la surveillance des participants
- Compléter avec précision la documentation source, les CRF, les queries et tenir à jour les dossiers CTMS
- Distribuer et suivre les produits expérimentaux selon le protocole
- Recueillir et rapporter les événements indésirables, y compris les déclarations rapides des EIG

**Qualité, conformité & soutien du site**
- Préparer les visites de monitoring, les audits et maintenir les dossiers réglementaires
- Réaliser des contrôles qualité réguliers sur les données sources et les documents
- Soutenir la gestion des stocks de laboratoire, l’entretien des équipements et les besoins administratifs
- Aider aux activités de sensibilisation et d’engagement communautaire si nécessaire
- Êtes titulaire d’un baccalauréat dans un domaine lié à la santé, aux sciences ou à la recherche (ou équivalent combinaison formation/expérience)
- Avez 2 à 4 ans d’expérience en milieu de soins de santé et êtes à l’aise avec les outils cliniques (tensiomètres, ECG, balances, etc.) — apprécié mais non obligatoire
- Avez de l’expérience en phlébotomie — ou êtes prêt(e) à l’apprendre là où la loi l’autorise (nous offrons la formation)
- Comprenez la terminologie médicale de base, ou êtes motivé(e) à l’apprendre rapidement
- Êtes passionné(e) par la contribution aux essais cliniques ayant un impact sur la santé mondiale
- Êtes organisé(e), attentif(ve) aux détails et capable de gérer plusieurs tâches dans un environnement dynamique
- Êtes proactif(ve), collaboratif(ve) et prenez la responsabilité de votre travail
- Valorisez la communication ouverte et vous épanouissez dans un environnement orienté équipe

**Pourquoi**Centricity**Research** ?**

**Notre mission**
Nous connectons les personnes aux avancées scientifiques grâce à une recherche novatrice vécue dans une expérience profondément humaine.

**Nos valeurs fondamentales**
- ** Qualité** : Nous visons l’excellence et l’intégrité dans tout ce que nous faisons - car des vies en dépendent.
- ** Bienveillance** : Nous sommes présents les uns pour les autres, pour nos clients et pour notre mission - toujours prêts à faire un effort supplémentaire.
- ** Soyez le changement que vous souhaitez voir** : Nous sommes adaptables, tournés vers l’avenir et en constante amélioration - pour le bien de tous.
- ** Une seule équipe** : Nous collaborons, nous nous soutenons et nous réussissons ensemble.
- ** Grandir pour le bien** : Nous grandissons avec un but - élargir l’accès à la recherche et améliorer la santé mondiale.
- ** Assumer pleinement** : Nous prenons des initiatives, livrons des résultats et allons jusqu’au bout - avec passion et responsabilité.

**Avantages**
- Assurance santé, dentaire et vision complète
- PSE amélioré - soutien en santé mentale
- PTO flexible + congés payés
- Remboursement pour la formation continue
- 401(k) / REER avec contribution de l’entreprise