Clinical Trial Coordinator

4 months ago

Kirkland, Canada Merck Canada inc Full time

Job Description
Coordonnateur d'essai clinique
Le titulaire de ce poste doit assurer l'exhaustivité de l'essai clinique et l'administration du site. Sous la supervision d'un ou de plusieurs chefs principaux, Opérations cliniques, la personne prépare, produit, distribue et archive les documents cliniques. Le coordonnateur d'essai clinique soutient la gestion de l'approvisionnement clinique et non clinique et assure l'entretien en temps opportun des outils de suivi et de production de rapports, au besoin.
Le poste est critique pour le respect des dates prévues de préparation du site, y compris dans l'assistance à la préparation des dossiers de soumission au Comité d'examen indépendant, au Comité d'éthique de la recherche et aux autorités sanitaires. Le titulaire du poste collaborera étroitement à l'échelle locale avec le chef, Opérations cliniques, le chef, Recherche clinique et l'associé, Recherche clinique.
Le titulaire du poste assume, entre autres, les responsabilités suivantes:
**Administration de l'essai clinique et du site**:
Faire les suivis (p. ex., documents nécessaires) et les rapports (p. ex., rapports d'innocuité).
Produire et distribuer les outils et les documents d'étude.
Mettre à jour les bases de données des études cliniques et les outils de suivi.
**Gestion des documents**:
Préparer les documents et les correspondances.
Produire, distribuer, expédier et archiver les documents cliniques, par exemple, dans le dossier électronique permanent de l'essai ou electronic Trial Master File.
Assister à la réconciliation dans electronic Trial Master File.
Exécuter le plan de contrôle de la qualité dans electronic Trial Master File.
Mettre à jour les manuels et la documentation (p. ex., les instructions).
Documenter la destruction appropriée de la médication.
Préparer les cartables du chercheur de l'étude.
**Responsabilités réglementaires et de démarrage du site**: travailler avec d'autres membres dans l'ensemble du pays pour:
Fournir et recueillir, en temps opportun, les formulaires et les listes des chercheurs pour l'évaluation et la validation du site, l'intégration du site et les soumissions.
Obtenir, faire le suivi et mettre à jour les formulaires requis par Santé Canada.
Appuyer la préparation du dossier de soumission pour le Comité d'examen indépendant et le Comité d'éthique de la recherche et appuyer les soumissions réglementaires des agences.
**Planification de réunions**:
Organiser les réunions (créer et faire le suivi des notes de l'étude, des lettres et des protocoles).
Fournir du soutien aux réunions locales des chercheurs (invitations, préparation du matériel, choix de la salle, soutien au fournisseur selon le besoin).
**Compétences de base attendues**:
Parfaite maîtrise des langues locales (l'anglais et français), bonne maîtrise de l'anglais (oral et écrit) dans le domaine des affaires et excellentes compétences en communication.
Bonne compréhension des lignes directrices régionales, nationales et mondiales en matière de recherche clinique et capacité de travailler conformément à ces lignes directrices.
Connaissance des pratiques exemplaires en matière de documentation.
Connaissance appropriée des Bonnes pratiques cliniques de la Conférence internationale d'harmonisation pour le poste.
**Compétences comportementales attendues**:
Gestion efficace du temps, des compétences organisationnelles et interpersonnelles et compétences en gestion des conflits.
Communication efficace avec des clients externes (p. ex., sites et chercheurs).
Sens élevé des responsabilités ou de l'urgence. Capacité à définir des priorités et à gérer plusieurs tâches simultanément dans un environnement en constante évolution.
Fonctionne efficacement dans un environnement multiculturel matriciel. Capacité à établir et à maintenir des relations de travail avec toute la sensibilité aux particularités culturelles.
Démontre un engagement envers l'orientation client, tant à l'intérieur qu'à l'extérieur de l'entreprise.
Capacité à travailler de manière autonome.
Attitude proactive face à la résolution de problèmes et à la proposition de solutions.
**Expérience demandée**:
Une certaine expérience en recherche clinique ou une autre expérience dans le domaine des soins de santé, avec le désir de se poursuivre le développement.
**Formation requise**:
B.A. ou B.S. (baccalauréat en sciences de la vie privilégié)
Conformément à la Stratégie de milieu de travail hybride de notre entreprise, ce poste sera exécuté au moyen d'une combinaison de travail à distance et de travail en personne (siège social de Kirkland) en fonction de la nature du travail à effectuer.
Nous sommes fiers d'être une entreprise qui embrasse la valeur de rassembler des personnes diversifiées, talentueuses et engagées. La façon la plus rapide d'innover est de rassembler des gens de diverses opinions dans un environnement inclusif. Nous encour

  • Global Clinical Trial Coordinator

    3 weeks ago

    Kirkland, Quebec, Canada ICON Strategic Solutions Full time

    Job TitleBilingual Clinical Trial CoordinatorAbout the RoleWe are seeking a highly skilled Clinical Trial Coordinator to join our team at ICON Strategic Solutions.Job DescriptionAs a Clinical Trial Coordinator, you will be responsible for:Coordinating and managing clinical trials from start to finishEnsuring compliance with regulatory requirements and...

  • Bilingual Clinical Trial Coordinator

    1 month ago

    Kirkland, Canada ICON Strategic Solutions Full time

    As a Clinical Trial Coordinator you will be joining the world’s largest & most comprehensive clinical research organisation, powered by healthcare intelligence.What you will be doing: Clinical Trial Coordinator (CTC) Trial and site administration:Track (e.g. essential documents) and report (e.g. Safety Reports)Ensure collation and distribution of study...

  • Bilingual Clinical Trial Coordinator

    1 month ago

    Kirkland, Canada ICON Strategic Solutions Full time

    As a Clinical Trial Coordinator you will be joining the world’s largest & most comprehensive clinical research organisation, powered by healthcare intelligence. What you will be doing: Clinical Trial Coordinator (CTC) Trial and site administration: Track (e.g. essential documents) and report (e.g. Safety Reports) Ensure collation and distribution of...

  • Bilingual Clinical Trial Coordinator

    1 month ago

    Kirkland, Canada ICON Strategic Solutions Full time

    As a Clinical Trial Coordinator you will be joining the world’s largest & most comprehensive clinical research organisation, powered by healthcare intelligence.What you will be doing: Clinical Trial Coordinator (CTC) Trial and site administration:Track (e.g. essential documents) and report (e.g. Safety Reports)Ensure collation and distribution of study...

  • Clinical Trial Operations Specialist

    3 weeks ago

    Kirkland, Quebec, Canada ICON Strategic Solutions Full time

    About the RoleAs a Clinical Trial Coordinator with ICON Strategic Solutions, you will be joining a world-renowned clinical research organization. This is an exciting opportunity to contribute to the success of our team and make a meaningful impact in the healthcare industry.

  • Bilingual Clinical Trial Coordinator

    2 months ago

    Kirkland, Quebec, Montréal, Canada ICON Strategic Solutions Full time

    As a Clinical Trial Coordinator you will be joining the world’s largest & most comprehensive clinical research organisation, powered by healthcare intelligence.What you will be doing: Clinical Trial Coordinator (CTC) Trial and site administration:Track (e.g. essential documents) and report (e.g. Safety Reports)Ensure collation and distribution of study...

  • Bilingual Clinical Trial Coordinator

    3 weeks ago

    Kirkland, QC, Canada ICON Strategic Solutions Full time

    As a Clinical Trial Coordinator you will be joining the world’s largest & most comprehensive clinical research organisation, powered by healthcare intelligence. What you will be doing: Clinical Trial Coordinator (CTC) Trial and site administration: Track (e.G. essential documents) and report (e.G. Safety Reports) Ensure collation and distribution...

  • Bilingual Clinical Trial Coordinator

    3 weeks ago

    Kirkland, QC, Canada ICON Strategic Solutions Full time

    As a Clinical Trial Coordinator you will be joining the world’s largest & most comprehensive clinical research organisation, powered by healthcare intelligence. What you will be doing: Clinical Trial Coordinator (CTC) Trial and site administration: Track (e.G. essential documents) and report (e.G. Safety Reports) Ensure collation and distribution...

  • Clinical Research Operations Specialist

    3 weeks ago

    Kirkland, Quebec, Canada ICON Strategic Solutions Full time

    OverviewAt ICON Strategic Solutions, you will be joining the world's largest and most comprehensive clinical research organisation, powered by healthcare intelligence.About the RoleWe are seeking a highly skilled Clinical Trial Coordinator to join our team. As a key member of our operations team, you will play a critical role in ensuring the smooth execution...

  • Associate Clinical Research Associate

    6 months ago

    Kirkland, Canada Merck Sharp & Dohme Full time

    **Associate Clinical Research Associate (West)** **Location**:We are currently recruiting two positions in the Western Canada - 1 in Vancouver & 1 in Winnipeg Our Clinical Research and Pharmacovigilance team push the boundaries of global healthcare through research and innovation. Through clinical trials and surveillance, we ensure the safety and efficacy...

  • Clinical Trial Coordinator Manager

    6 months ago

    Kirkland, Canada Merck Canada inc Full time

    Job Description La personne occupant ce poste est responsable de la supervision et de l'exécution des activités opérationnelles locales d'essais cliniques, conformément aux bonnes pratiques cliniques de l'International Conference on Harmonisation et aux réglementations nationales, aux politiques et procédures de notre entreprise et aux normes de...

  • Clinical Research Associate Manager

    1 month ago

    Kirkland, Canada Merck Sharp & Dohme Full time

    **Clinical Research Associate Manager** **Location: Based in British Columbia or Alberta** This role will be key to ensure strong monitoring in our clinical trials. Under the oversight of the Clinical Research Director or Head of Site Management and Monitoring, the person is responsible to manage a team of 6-14 Clinical Research Associates and to ensure...

  • Legal & Regulatory Coordinator

    3 weeks ago

    Kirkland, QC, Canada ICON Strategic Solutions Full time

    As a Clinical Trial Coordinator you will be joining the world’s largest & most comprehensive clinical research organisation, powered by healthcare intelligence. Clinical Trial Coordinator (CTC) Trial and site administration: Update clinical trial databases (CTMS) and trackers Collate, distribute/ship, and archive clinical documents, e.g. eTMF ...

  • Associé de recherche clinique, – francophone

    7 months ago

    Kirkland, Canada IQVIA Full time

    Job Description · 3 years of experience in follow-up; · BASIC FUNCTIONS: Participates in the preparation and execution of Phase I to IV clinical trials. Oversees the progress of clinical investigations by conducting interim site assessment, initiation, and closure visits. Monitors clinical trials in accordance with clinical best practices and...

  • Coordonnateur Dâ€essai Clinique

    6 months ago

    Kirkland, Canada Merck Sharp & Dohme Full time

    **Coordonnateur d’essai clinique** Sous la supervision du responsable hiérarchique, le coordinateur d'essais cliniques est chargé de l'administration complète de l'essai et du site, ce qui implique la préparation, la collecte, la distribution et l'archivage des documents cliniques. Le coordinateur d'essais cliniques soutient la gestion de...

  • Clinical Research Associate

    6 months ago

    Kirkland, Canada Novasyte Full time

    Job Overview Perform monitoring and site management work to ensure that sites are conducting the study(ies) and reporting study data as required by the study protocol, applicable regulations and guidelines, and sponsor requirements. Essential Functions - Perform site monitoring visits (selection, initiation, monitoring and close-out visits) in accordance...

  • Veterinary Clinic Front Desk Coordinator

    3 weeks ago

    Kirkland, Quebec, Canada Clinique Vétérinaire Mobile Plus Inc. Full time

    About Clinique Vétérinaire Mobile Plus Inc.We are a dynamic veterinary clinic seeking a highly organized and detail-oriented individual to join our front desk team as a Veterinary Clinic Front Desk Coordinator. This is a permanent full-time position working 15 to 35 hours per week.SalaryThe estimated annual salary for this role is $45,000 - $65,000 based...

  • Attaché(e) de Recherche Clinique II, Oncologie, Est du Canada

    7 months ago

    Kirkland, Canada IQVIA Full time

    *** Please attach CV in English IQVIA Biotech est à la recherche d'un associé de recherche clinique II avec une expérience en surveillance en oncologie basé dans l'Est du Canada. Doit être bilingue en français et en anglais. Aperçu du poste Surveiller et gérer les centres pour s’assurer qu’ils réalisent les études et produisent des...

  • Chef, Recherche Clinique

    6 months ago

    Kirkland, Canada Merck Sharp & Dohme Full time

    **Chef, Recherche clinique** (2 postes) Ce rôle est principalement responsable de la gestion de bout en bout du rendement et des projets pour les protocoles attribués dans un pays, conformément aux Bonnes pratiques cliniques de la Conférence internationale sur l’harmonisation, aux règlements du pays, aux politiques et procédures de notre...

  • Study Operations Manager Ii

    6 months ago

    Kirkland, Canada Pfizer Full time

    Job Summary The Study Operations Manager is responsible for study and regional/country level activities from study startup through conduct and study close. The Study Operations Manager will be assigned one or more studies and will be tasked with taking on several responsibilities in support of the larger Study Management deliverables. The Study Operations...