Coordonnateur.trice, Recherche Et Développement

2 weeks ago


Montréal, Canada Centre universitaire de santé McGill Full time

**Description de l’organisation**

Le Centre universitaire de santé McGill (CUSM) est un centre hospitalier universitaire intégré, reconnu à l’échelle internationale pour l’excellence de ses programmes cliniques, de sa recherche et de son enseignement. Le CUSM a pour objectif d’assurer aux patients des soins fondés sur les connaissances les plus avancées dans le domaine de la santé et de contribuer au progrès des connaissances.

**Description du poste**

**INSTITUT DE RECHERCHE DU CUSM**
L'Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill (IR-CUSM) est un centre de recherche de réputation mondiale dans le domaine des sciences biomédicales et des soins de santé. Établi à Montréal, au Québec, l'Institut constitue la base de recherche du Centre universitaire de santé McGill (CUSM), centre hospitalier universitaire affilié à la Faculté de médecine de l'Université McGill. L'IR-CUSM est financé en partie par le Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS).

**Sommaire du poste**
Sous la supervision générale du directeur ou de la directrice des opérations du Centre de médecine Innovatrice (CMI), la personne titulaire du poste coordonnera, au nom de la direction de l’Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill (IR-CUSM), diverses initiatives en recherche clinique.

Le Centre de médecine innovatrice est situé dans l'hôpital du site Glen qui est un centre unique au Canada de 5000m2 dédiés exclusivement à la recherche clinique.

**Fonctions et attributions**
- Aider à développer/maintenir et fournir et des rapports à partir des différents systèmes utilisés pour les projets de recherche clinique au sein de l'institution et au Québec (c'est-à-dire Nagano, myContracts, etc.),
- Établir et maintenir la documentation pour le suivi des échéances et le maintien des normes de l'IR-CUSM pour l'excellence dans les soumissions et le maintien des projets,
- Collaborer à la mise en œuvre et à la conduite d'activités liées à l'initiative d'évaluation Catalis FAST TRACK afin d'atteindre les objectifs fixés pour les essais cliniques au Québec,
- Assurer la maintenance et le développement de la ressource Shared Investigator Platform (SIP) au nom de l'IR-CUSM,
- Collaborer avec les partenaires de l'industrie pour s'assurer que l'information sur les sites est à jour, que les chercheurs intéressés sont inscrits et que leurs profils ont été complétés,
- Assurer la responsabilité de tout autre projet spécial lié au développement de la recherche clinique et pertinent pour les activités futures de CMI/IR-CUSM.

FONCTIONS SPÉCIFIQUES:

- Préparer des rapports et travailler à l'élaboration d’indicateurs clés de performance (KPI)/métriques significatives, à la demande des directeur.trices du CMI, y compris ceux liés aux initiatives de Catalis,
- Travailler en étroite collaboration avec l'équipe Catalis, au nom du RI-MUHC, et assurer la mise en œuvre, la supervision et la conduite du service d'évaluation FAST TRACK pour les essais cliniques,
- Développer et maintenir de solides relations de travail avec le CUSM, le réseau Catalis, les équipes de recherche des chercheurs principaux et le personnel de l’IR-CUSM afin de s'assurer que les objectifs du projet sont atteints,
- S'assurer que tous les documents relatifs au projet de recherche du sponsor sont complets et conformes aux documents du service d'évaluation FAST TRACK et que toutes les exigences du CUSM et de l’IR-CUSM sont satisfaites avant de poursuivre le projet,
- Créer et compléter l’enregistrement sur la plateforme SIP pour le personnel de l’IR-CUSM, les départements et les profils des investigateurs dans les délais requis,
- Participer à des réunions ou les déléguer selon les besoins,
- Effectuer toutes les autres tâches liées au poste.

**Site web de l’organisation**

CIM video ( Si le poste est pour le CIM)

Coup d'oeil video ( Si le poste n’est pas pour le CIM)

**Éducation/Expérience**

Éducation: Diplôme d’études collégiales (DEC)
Domaine d’étude : Sciences ou domaine relié
Autre éducation considérée un atout pour ce poste : Expérience en milieu hospitalier/clinique est un atout.
Connaissance de la plateforme Nagano est un atout.
Connaissance de la plateforme SIP est un atout.

Expérience de travail:
Un minimum de 3-5 ans d'expérience en gestion de la recherche clinique au sein d'une entreprise pharmaceutique, d'un organisme de recherche sous contrat (ORC) et/ou d'un établissement de soins de santé au Québec.

**Compétences requises**
- Expérience confirmée dans la supervision de projets,
- Capacité à planifier, à établir des priorités et à effectuer plusieurs tâches à la fois pour respecter les délais,
- Capacité à apprendre de nouveaux outils et de nouvelles technologies,
- Maîtrise de MS Office (Word, Excel),
- L'esprit critique est un atout,
- Solides compétences en matière de communication éc



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