Coordonnateur.trice de Recherche Clinique

2 months ago


Montréal, Canada Centre universitaire de santé McGill Full time

Description de l’organisation

Le Centre universitaire de santé McGill (CUSM) est un centre hospitalier universitaire intégré, reconnu à l’échelle internationale pour l’excellence de ses programmes cliniques, de sa recherche et de son enseignement. Le CUSM a pour objectif d’assurer aux patients des soins fondés sur les connaissances les plus avancées dans le domaine de la santé et de contribuer au progrès des connaissances.
Description du poste
INSTITUT DE RECHERCHE DU CUSM
L'Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill (IR-CUSM) est un centre de recherche de réputation mondiale dans le domaine des sciences biomédicales et des soins de santé. Établi à Montréal, au Québec, l'Institut constitue la base de recherche du Centre universitaire de santé McGill (CUSM), centre hospitalier universitaire affilié à la Faculté de médecine de l'Université McGill. L'IR-CUSM est financé en partie par le Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS).

Sommaire du poste
L’Institut de Recherche du Centre Universitaire de Santé McGill (IR-CUSM) est un centre reconnu mondialement pour la recherche en sciences biomédicales et en santé. Basé à Montréal, l’institut est la branche de recherche du Centre Universitaire de Santé McGill (CUSM), affilié avec la faculté de médecine de l’université McGill.

Sous la supervision immédiate de la Dre Isabelle Malhamé, le.la coordonnateur.trice de recherche clinique mènera et participera aux activités quotidiennes d’un programme de recherche subventionné par les IRSC s’intéressant à la réduction de la morbidité maternelle grave de causes cardiovasculaires et thromboemboliques.

Fonctions et attributions

**Les responsabilités incluront**:

- Coordination d’étude (20%)
- Exécution de l’étude (70%)
- Travail administratif (10%)

Sous la supervision du superviseur immédiat, le.la coordonnateur.trice de recherche clinique:

- Prépare les demandes au comité d’éthique de la recherche, y compris pour les nouvelles soumissions, les amendements, les rapports de sécurité, et les demandes de renouvellement,
- Prépare et tient à jour les documents et le matériel d'étude, y compris les documents pour les procédures de consentement, les procédures opérationnelles standardisées, les journaux de suivi, les formulaires de rapport de cas, le matériel pour les patientes, les bulletins d'information et tout autre document lié à l’étude,
- Participe à la mise en œuvre des protocoles d'étude et optimise l'efficacité organisationnelle et opérationnelle,
- Participe à tous les aspects de la conduite de l’étude, y compris les visites de coordination, le dépistage des participantes, les procédures de consentement éclairé, le recrutement des participantes, la finalisation des formulaires de rapport de cas en temps opportun, la collecte/le traitement/la mise en banque des spécimen biologiques, la finalisation de la collecte de données en temps opportun,
- Établit les priorités, garantit le respect des échéanciers de l'étude et la qualité des résultats, et fournit des mises à jour / rapports de l'étude en temps opportun,
- Assure un stockage approprié des données,
- Assure l'inventaire approprié, recommande et achète l'équipement et le matériel,
- Maintient les finances de l'étude et met à jour le budget,
- Dans les études multicentriques, agit comme point de contact principal et personne ressource pour tous les centres, effectue un suivi des contrats légaux et accords de site,
- Entretient de solides relations de travail avec les collaborateurs internes et externes à travers une variété de départements et d’institutions,
- Participe à l’accueil d’autres membres de l’équipe (ex : étudiants de maîtrise, étudiants au baccalauréat, étudiants en médecine et résidents) qui travaillent sur les études.

Site web de l’organisation

Éducation/Expérience

**Éducation**: Baccalauréat

**Domaine d’étude**: Sciences biomédicales, santé

**Autre éducation considérée un atout pour ce poste**:
Diplôme de recherche clinique.

**Expérience de travail**:
Au moins 6 mois d’expérience comme coordonnatrice/coordonnateur de recherche clinique ou comme assistant(e) de recherche. Expérience avec service aux clients est un atout.

**Autres exigences**:

- Excellentes compétences en français et en anglais, à l’oral et à l’écrit,
- Excellentes compétences en communication et en relations interpersonnelles,
- Capacité à travailler de manière autonome ou avec des équipes avec un minimum de supervision,
- Attention aux détails et à la précision,
- Efficacité et réactivité,
- Bon sens des responsabilités,
- Expérience avec des systèmes de saisie de données électroniques (par exemple, REDCap) est un atout

Information additionnelle

**Statut**: Temporaire, temps plein

**Échelle de rémunération**: $42,260.40 à $78,460.20

**Horaire de travail**:



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  • Montréal, Canada Diex Recherche Full time

    Tu cherches à te réinventer en repoussant tes limites à chaque jour et à contribuer aux bien-être de tous en ayant un impact dans la vie des gens? Deviens Diexois/e et participe aujourd'hui à développer le futur, en travaillant en recherche clinique. Votre rôle - Coordonner et planifier la mise en place d’une dizaine de protocoles tout en...


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    Description de l’organisation Le Centre universitaire de santé McGill (CUSM) est un centre hospitalier universitaire intégré, reconnu à l’échelle internationale pour l’excellence de ses programmes cliniques, de sa recherche et de son enseignement. Le CUSM a pour objectif d’assurer aux patients des soins fondés sur les connaissances les plus...


  • Montréal, QC, Québec, Canada Centre de recherche du CHUM - CRCHUM Part time

    Description du poste La clinique de sclérose en plaques du CHUM a pour objectif d’améliorer continuellement le bien-être et la qualité de vie des patients avec sclérose en plaques. Pour ce faire, l’équipe de Dre Gabrielle Macaron travaille sur le développement d’un outil clinique d’évaluation des déficits cognitifs pouvant conduire à des...