Coordonnateur aux affaires réglementaires et éthiques

2 weeks ago


Montréal QC, Canada Centre de recherche du CHU de Québec - Université Laval Full time

Projet(s) de recherche Vous avez envie d'évoluer au sein du plus grand centre de recherche francophone en Amérique du Nord et de participer à des projets de recherche des plus stimulants? Vous voulez évoluer dans une cadre dynamique, entouré de gens ayant à cœur de relever des défis et de faire la différence auprès d'une clientèle au prise avec le cancer ? Vous pourrez participer activement à l'ouverture de projets de recherche en hématologie oncologie destinés à la clientèle du CIC ? Le Centre de recherche du CHU de Québec-Université Laval est une organisation qui offre un environnement de travail stimulant où les nouvelles idées, le partage des connaissances et le dépassement de soi sont valorisés. L'équipe compte plus de 25 employés et collabore avec près de 20 chercheurs chacun ayant à cœur de contribuer au bien-être des patients et à promouvoir l'avancée des traitements novateurs pour traiter différents types de cancers.Description du poste, des tâches et des responsabilitésVous serez amené à : Préparer les soumissions éthiques des projets de recherches dans NAGANO ; Préparer les formulaires de consentements destinés aux patients ; Assurer la maintenance à jour des documents réglementaires cv, GCP, LICENCES du personnel de recherche ; Maintenir des échanges réguliers avec les partenaires pharmaceutiques ; Assurer la maintenance des certificats de calibration des appareils ; Maintenir des listes de projets et de patients à jour ; Assurer le support aux coordonnatrices d'études cliniques ; Assurer le support aux moniteurs d'étude et gérer la planification des visites de monitoring/audit. Exigences requises: Formation requise : Baccalauréat en sciences/administration ; - Niveau d'anglais : Intermédiaire/avancé (oral et écrit) ; Connaissances, habiletés et attitudes requises : Autonomie ; Calme ; Efficacité ; Rigueur ; Polyvalence ; Écoute. Atouts - Bilinguisme ; - Expérience recherche clinique.AtoutsLieu de travail : Centre de recherche du CHU de Québec, site de l'Hôpital de l'Enfant-Jésus et au CIC ; • Horaire : 36,25h par semaine de jour (du lundi au vendredi) ; Entrée en fonction : Dès que possible ; Durée : 12 mois (avec possibilité de renouvellement) ; Rémunération : selon la structure salariale en place ; Vacances : 20 jours ; Fériés : 13 jours ; Congés de maladie : 9,6 jours monnayables ; Régime d'assurances collectives avec contribution de l'employeur Régime de retraite (RREGOP) ; Privilèges CHU: rabais chez différents partenaires (restaurants, boutiques, conditionnement physique, loisirs, hôtels, centres de santé, spa, etc.), si applicable. Nous remercions toutes les personnes qui postuleront, mais nous ne communiquerons qu'avec celles retenues pour une entrevue. Valorisant l'équité, la diversité et l'excellence, le Centre de recherche du CHU de Québec applique un programme d'accès à l'égalité en emploi et s'engage à offrir à l'ensemble de son personnel un milieu de travail et de vie empreint d'une culture inclusive. Pour le Centre de recherche du CHU de Québec, la diversité est source de richesse et nous encourageons les personnes qualifiées de toute origine, tout sexe, orientation sexuelle, identité ou expression de genre ainsi que les personnes handicapées à présenter leur candidature.



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  • Montréal, Canada Centre universitaire de santé McGill Full time

    **Description de l’organisation** Le Centre universitaire de santé McGill (CUSM) est un centre hospitalier universitaire intégré, reconnu à l’échelle internationale pour l’excellence de ses programmes cliniques, de sa recherche et de son enseignement. Le CUSM a pour objectif d’assurer aux patients des soins fondés sur les connaissances les...


  • Montréal, QC HY S, Canada Pomerleau Full time

    Informations généralesLieu(x) de travailMontréal, QCQuébec, QCDate de publication20-janv-2026DépartementConformité et juridiqueType de postePermanentModalités de travailHybrideType de rôleTemps pleinDescription du postePrêt·e à bâtir ta carrière? Nous voulons te rencontrerEn tant que coordonnateur (trice) en Éthique et Conformité au sein de la...


  • Montréal, QC, Canada Euro-Pharm Full time

    Résumé de l’emploi Travaillant au sein des affaires réglementaires et sous la responsabilité du chef des affaires réglementaires, l'Associé, Affaires réglementaire, est responsable de l'exécution des tâches requises en matière d'affaires réglementaires. Responsabilités principales **Affaires réglementaires**: Soumettre les demandes...


  • Montréal, Canada Paladin Labs Full time

    Sommaire de la description d'emploi À Paladin, nous nous efforçons d’offrir un mode de travail qui réponde aux divers besoins des membres de notre équipe et fasse progresser les objectifs de l'individu, de l'équipe et de l'entreprise, tout en privilégiant la flexibilité, la responsabilité et la collaboration. Si vous recherchez un mode de travail...


  • Montréal, Canada Jubilant DraxImage Inc. Full time

    ENGLISH version below_ **Spécialiste, Affaires réglementaires** Rejoignez notre équipe dynamique chez Jubilant Radiopharma en tant que Spécialiste, Affaires réglementaires! Nous recherchons une personne motivée qui s'épanouit dans un environnement en constante évolution et qui est passionnée par la garantie des normes de qualité et de conformité...


  • Montréal, QC, Canada Keurig Dr Pepper Full time

    Job Overview: **Analyste, Affaires réglementaires** permenant, temps plein Montreal, hybride, 3 jours/semaine Lorsque vous travaillez chez KDP Canada, vous plongez au cœur des opérations internes de la troisième plus grande entreprise de boissons au Canada et vous visez un impact positif avec chaque boisson. Vous apprenez comment l'un des 100...


  • Montréal, Canada Pharmascience Inc. Full time

    Le spécialiste principal des affaires réglementaires de la stratégie est responsable de l’élaboration et de la mise en œuvre des stratégies réglementaires visant à assurer la conformité aux règlements mondiaux pour les produits pharmaceutiques spécialisés, y compris les biosimilaires, les génériques complexes et les médicaments novateurs. Ce...


  • Montréal, Canada Jubilant DraxImage Inc. Full time

    Jubilant DraxImage, une filiale de Jubilant Pharma Holdings Inc, recrute actuellement pour un poste de Spécialiste, Affaires règlementaires pour joindre notre équipe en pleine croissance! **Que pouvons-nous offrir?** Une culture qui valorise les opportunités de croissance et de développement professionnel, un salaire de base hautement concurrentiel,...