Associé.e de recherche

Description du poste

INSTITUT DE RECHERCHE DU CUSM

L'Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill (IR-CUSM) est un centre de recherche de réputation mondiale dans le domaine des sciences biomédicales et des soins de santé. Établi à Montréal, au Québec, l'Institut constitue la base de recherche du Centre universitaire de santé McGill (CUSM), centre hospitalier universitaire affilié à la Faculté de médecine de l'Université McGill. L'IR-CUSM est financé en partie par le Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS).

Sommaire du poste

Département / Programme de recherche : Département d'imagerie médicale – Division de médecine nucléaire

La recherche en médecine nucléaire recherche un.e associé.e de recherche hautement motivé.e et organisé.e pour soutenir un large portefeuille d'études cliniques et translationnelles portant sur des affections telles que l'hyperparathyroïdie primaire, le cancer du sein, le lymphome, la sarcoïdose cardiaque et d'autres domaines investigateurs connexes. La personne titulaire du poste contribuera à la recherche clinique multi-sites, basée sur l'imagerie et les biomarqueurs, en dirigeant la mise en œuvre des protocoles, en menant des investigations scientifiques et en assurant l'intégrité de la recherche, la conformité réglementaire et une conduite centrée sur le participant.

Dans ce rôle, la personne titulaire du poste retenu.e supervisera l'intégrité des données, incluant les formulaires de rapport de cas, les entrées dans les bases de données et les contrôles de qualité, tout en contribuant aux analyses statistiques, à la modélisation computationnelle et à l'analyse d'imagerie. Les responsabilités supplémentaires incluent la préparation des soumissions éthiques, de la documentation réglementaire, des procédures opérationnelles normalisées (SOP) et du matériel d'assurance qualité, ainsi que la contribution à la rédaction de manuscrits, résumés, rapports, présentations, demandes de subvention, et le soutien à la validation, à la préparation réglementaire et à la commercialisation potentielle de nouveaux radiopharmaceutiques, outils d'imagerie moléculaire ou produits de recherche.

La personne coordonnera également le recrutement, le dépistage, le consentement éclairé et l'inscription des participants, et supervisera les procédures cliniques et d'imagerie guidées par protocole, telles que l'acquisition PET/CT, les évaluations physiologiques et la collecte de biospécimens. Elle supervisera et coordonnera les études d'imagerie, garantira le respect des protocoles et collaborera avec le personnel d'imagerie pour examiner et interpréter les résultats d'imagerie afin de soutenir les objectifs de recherche. Le poste exige une implication dans les activités scientifiques, incluant la direction de projets cliniques et en laboratoire, la réalisation d'études sur la structure et le fonctionnement physiologique humain, l'évaluation des radiopharmaceutiques et des biomarqueurs d'imagerie, ainsi que l'évaluation des performances des traceurs sur les résultats physiologiques et cliniques humains. La personne titulaire du poste participera également à des investigations en imagerie moléculaire, cellulaire et en médecine nucléaire, à la préparation quantitative de données et au développement méthodologique.

La personne titulaire du poste sera un.e guidé.e par une vision, doté.e de solides compétences en résolution de problèmes, en organisation et en gestion du temps. Une curiosité naturelle et une approche analytique de la médecine universitaire, des sciences biomédicales, de la santé publique/épidémiologie et/ou de l'équité en santé sont fortement valorisées. La personne titulaire du poste devra démontrer leur capacité à mobiliser efficacement les parties prenantes et à adapter leurs communications à divers mécanismes de diffusion, en soutien aux objectifs globaux de la recherche translationnelle et des investigations cliniques.

Fonctions et attributions

Responsabilités (sans s'y limiter) :

• Diriger et réaliser des projets de recherche cliniques et en laboratoire, y compris des essais cliniques, portant sur le développement, l'évaluation et l'optimisation des radiopharmaceutiques, des biomarqueurs d'imagerie et des procédures de médecine nucléaire, ainsi que des études sur la structure et le fonctionnement humains et sur l'identification, les effets et la régulation des processus physiologiques humains,
• Diriger et mener des études évaluant la performance des traceurs et des paramètres d'imagerie sur les résultats physiologiques et cliniques humains, tout en soutenant la recherche moléculaire, cellulaire et physiologique relevant de la biologie humaine,
• Préparer des ensembles de données quantitatives et réaliser des analyses biostatistiques et computationnelles, notamment des analyses avancées en imagerie, des techniques de modélisation et des analyses statistiques à l'aide de logiciels tels que SPSS,
• Soutenir les demandes de subvention et les rapports d'avancement, et contribuer au transfert technologique et à la commercialisation de nouveaux radiopharmaceutiques, outils d'imagerie moléculaire ou produits de recherche grâce à la documentation scientifique, la validation et la préparation réglementaire,
• Réaliser et coordonner des activités scientifiques dans le cadre d'études cliniques chez l'humain, incluant le recrutement des participants, le consentement éclairé, les évaluations physiologiques, l'acquisition des données d'imagerie, la manipulation d'échantillons et la collecte et validation de données conformément aux exigences ICH/GCP, TCPS-2, PHIPA et aux réglementations de Santé Canada/FDA,
• Effectuer des revues de littérature et préparer, rédiger et soumettre des manuscrits, résumés, rapports, visualisations et présentations pour diffusion dans des revues évaluées par les pairs et lors de conférences scientifiques,
• Conceptualiser, concevoir et diriger des projets de recherche, incluant le développement, le test et l'évaluation de méthodologies, protocoles et techniques avancés afin d'assurer leur alignement avec les objectifs scientifiques,
• Contribuer à la découverte, l'amélioration et la validation de nouveaux agents diagnostiques ou thérapeutiques utilisés en biomédecine et en médecine nucléaire,
• Mener et superviser les activités de monitoring d'essais cliniques, incluant les visites d'initiation, de suivi régulier et de clôture, en vérifiant l'exactitude des données sources, en évaluant la conformité aux protocoles et aux exigences réglementaires, en assurant le signalement adéquat des événements indésirables et la responsabilité des produits expérimentaux, en résolvant les requêtes de données avec les investigateurs et les coordinateurs, et en garantissant le respect des normes ICH-GCP, des approbations éthiques et des exigences réglementaires afin de protéger la sécurité des participants et la qualité globale de l'essai,
• Préparer, maintenir et contrôler la documentation essentielle des études, incluant les formulaires de rapport de cas (CRFs), les classeurs réglementaires, les procédures opérationnelles normalisées (SOP) et les registres de contrôle de qualité, afin d'assurer l'intégrité scientifique, l'exactitude des données et la conformité aux protocoles et lignes directrices réglementaires.
• Préparer et soumettre les documents éthiques et réglementaires nécessaires à la conception, la mise en œuvre et la réalisation d'études cliniques, incluant les protocoles expérimentaux pour les radiopharmaceutiques, la médecine nucléaire et les investigations en imagerie moléculaire,
• Appliquer des principes de gestion de projet aux flux de travail de recherche scientifique en maintenant les échéanciers, en appuyant l'allocation des ressources et en surveillant l'atteinte des jalons afin d'assurer la réalisation des objectifs de recherche,
• Effectuer des activités de vérification de données et d'assurance de la qualité pour garantir l'exactitude, la reproductibilité et l'intégrité des résultats de recherche, et superviser les processus de monitorage et d'audit dans les études cliniques et en laboratoire,
• Collaborer avec des partenaires internes et externes, des équipes institutionnelles de données et des partenaires cliniques afin de soutenir l'intégrité des données de recherche et de diffuser les résultats auprès des communautés scientifiques et cliniques,
• Superviser les assistants de recherche, techniciens, jeunes chercheurs, stagiaires, étudiants, bénévoles ou autres scientifiques selon les besoins.

Site web de l'organisation

Éducation/Expérience

Éducation: PhD avec plus de 4 ans d'expérience postdoctorale en recherche biomédicale, clinique, ou en imagerie.

Expérience de travail : Minimum de 4 ans d'expérience en recherche clinique ou translationnelle.

Compétences requises

• Médecin (MD) avec plus de quatre ans d'expérience en recherche clinique et translationnelle, incluant la conception d'études, l'évaluation et l'analyse, ou titulaire d'un doctorat (PhD) avec plus de quatre ans d'expérience postdoctorale, démontrant une expertise avancée en sciences biomédicales et appliquées ,
• Solide dossier de publications dans des revues à comité de lecture, incluant au minimum quatre publications en tant que premier auteur ,
• Excellentes compétences en communication écrite et orale en anglais (le français est un atout) ,
• Connaissance approfondie des méthodologies de recherche quantitative et qualitative, avec expérience démontrée de l'application de ces approches dans des contextes de recherche clinique et translationnelle ,
• Maîtrise avancée de l'analyse statistique, incluant l'utilisation de logiciels tels que SPSS pour l'analyse de données quantitatives ,
• Maîtrise des applications Microsoft Office (Outlook, Word, Excel, PowerPoint), ImageJ, Adobe Photoshop et des outils de gestion de références tels qu'EndNote ,
• Solides compétences analytiques, esprit critique et capacité à résoudre des problèmes, avec aptitude à gérer efficacement des priorités concurrentes et des flux de travail complexes en recherche ,
• Expérience préalable en recherche en imagerie médicale, incluant la participation à des études cliniques ou translationnelles basées sur l'imagerie ,
• Capacité à travailler de manière autonome (avec supervision minimale) ainsi qu'en collaboration au sein d'une équipe multidisciplinaire ,
• Connaissance de l'éthique de la recherche, des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC/GCP) et des politiques institutionnelles de recherche ,
• Jugement sûr, discrétion et professionnalisme dans la gestion des informations confidentielles ,
• Bonnes compétences analytiques et capacité à résoudre des problèmes tout en gérant des priorités concurrentes,
• Excellentes compétences en français et en anglais, à l'oral et à l'écrit ,
• Excellentes compétences en communication et en relations interpersonnelles ,
• Capacité à travailler de manière autonome ou avec des équipes avec un minimum de supervision.

Information additionnelle

Statut : Temporaire à temps plein (semaine de 35 heures)

Échelle de rémunération : Selon les qualifications et l'expérience. 55,692.00$ - 103,412.40$.

Horaire de travail : Horaire variable

Site de travail : Hybride, GLEN Site, 1001 boul. Décarie

***Si vous désirez inclure une lettre de motivation, veuillez la joindre à votre curriculum vitae en un seul document PDF. ***

Pourquoi travailler avec nous?

• 4 semaines de vacances, une 5e semaine après 5 ans
• Banque de 12 congés payés (congés personnels et pour cause de maladie ou raisons familiales),
• 13 jours fériés payés,
• Régime d'assurance collective modulaire (incluant une garantie pour l'affirmation de genre),
• Télémédecine,
• Régime de retraite gouvernemental (RREGOP) à prestations déterminées, régime garanti,
• Opportunités de formation et de développement professionnel,
• Garderie sur les lieux de travail,
• Rabais corporatif (OPUS + Perkopolis),
• Tarif mensuel compétitif pour le stationnement,
• Programme d'aide aux employés,
• Programme de reconnaissance,
• Possibilité de travail flexible et plus encore

Pour en savoir plus sur nos avantages sociaux, SVP visitez

LE POSTE AFFICHÉ N'EST PAS UN POSTE D'HÔPITAL

Programme d'accès à l'égalité en emploi

L'Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill embauche sur la base du mérite et s'engage fermement à respecter l'équité, la diversité et l'inclusion au sein de sa communauté. Nous accueillons les candidatures de tous les candidats qualifiés qui s'identifient comme membres de groupes racialisés / minorités visibles, femmes, personnes autochtones, personnes handicapées, minorités ethniques et personnes 2SLGBTQIA+. Nous accueillons également les candidats qui possèdent les compétences et les connaissances nécessaires pour s'engager de manière productive auprès de diverses communautés. Les personnes handicapées qui prévoient avoir besoin de mesures d'adaptation pour toute partie du processus de candidature peuvent contacter, en toute confidentialité,