Coordinateur(Trice) Qualité

_**L’utilisation du genre masculin a été adoptée afin de faciliter la lecture et n’a aucune intention discriminatoire.**_

**NOUS SOMMES À LA RECHERCHE D’UN COORDONNATEUR ASSURANCE QUALITÉ**

Aspirez-vous à apporter des contributions significatives à l’industrie des sciences de la vie et à la communauté mondiale qui améliore la vie des patients ? Voulez-vous joindre une entreprise qui est un partenaire de confiance des plus grandes organisations des sciences de la vie. Si vous avez répondu oui à l’un ou l’autre de ces éléments, nous aimerions vous entendre, car nous avons une ouverture de poste pour un coordonnateur assurance qualité.

**QUI SOMMES-NOUS**

**MS-Pharma** soutient des organisations de premier plan dans l’industrie pharmaceutique et des sciences de la vie depuis plus de 30 ans. Notre succès est le résultat de notre intégrité, de notre qualité, de notre capacité de résolution de problèmes et d’une expérience client supérieure. Nous offrons une gamme complète de tests de chimie, de microbiologie et de stabilité dans la vision des Bonnes Pratiques de Fabrication. Nous pouvons traiter de grands volumes pour répondre à tous les besoins d’essais de nos clients. Animés par l’excellence et notre désir d’acquérir des nouvelles technologies, nous sommes continuellement à la recherche de moyens durables d’améliorer nos services offerts à nos clients situés partout dans le monde.

Notre culture d’entreprise est enracinée dans la positivité, l’innovation et la collaboration. Nous sommes une entreprise en pleine croissance offrant des services incontournables à nos clients de longue date. Nous avons une approche axée sur le client et basée sur la transparence, la flexibilité et la fiabilité. Nous sommes fiers de jouer un rôle essentiel dans la mission de nos clients qui est d’améliorer la vie de la communauté mondiale grâce à de nouvelles découvertes médicales.

**CE QUE VOUS FEREZ**
- Vérification CQ ou AQ des dossiers d’analyses;
- Émettre les certificats d’analyses si requis suite à la complétion et vérification du CQ et l’AQ;
- Suivi des documents de formations des employés;
- Formation aux analystes suite aux CC;
- Exécution des audits internes mensuellement (rapport tous les 6 mois) et/ou des audits externes si requis;
- Vérification mensuelle des dates d’expirations de standards pharmacopées et gestion du registre d’inventaire associé;
- Faire la surveillance des tendances et rédiger les rapports de tendances biannuellement;
- Initiation des CC, CAPA, Déviations, OOS, NCR, etc;
- Participe aux rencontres des OOS lorsque requis;
- Faire le suivi et la complétion des actions correctives des CC, CAPA, Déviations, OOS, NCR, etc;
- Gestion des rejets de solvants et réactifs résiduels avec Stericycle (optionnel);
- Support pour service client (optionnel)

**QUI ÊTES-VOUS UNE PERSONNE AVEC ? **
- Une bonne maitrise de l’anglais et du français écrit est essentielle ;
- Expérience en assurance qualité dans le milieu pharmaceutique (un atout)
- Une grande minutie et souci du détail tout en maintenant une perspective globale des situations et une grande efficacité ;
- Capacité À travailler sous pression et à respecter les échéanciers ;
- Habilité à maintenir des relations harmonieuses avec de nombreux intervenants aux opérations et s’assurer de leur Coopération ;
- Connaissance des diverses techniques d’analyse en milieu pharmaceutique ;
- Maîtrise des logiciels de Microsoft Office [Word, Excel, PowerPoint] ;
- Minimum de 2 ans d’expérience en laboratoire ;
- Bonne connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication de l’industrie pharmaceutique et de la réglementation concernant les signatures et les données électroniques ;
- Intégrité et éthique professionnelle exemplaire ;
- Facilité à travailler sous pression et à respecter les échéanciers [sens de la planification et de l’organisation].
- Baccalauréat en sciences ou Diplôme d’études collégiales en chimie, biochimie, microbiologie ou l’équivalent

**CE QUE NOUS VOUS OFFRONS**
- Une direction qui a ses employés au cœur ;
- Un milieu de travail sécuritaire tout en étant un employeur exemplaire par l’INSPQ adhérant aux lignes directrices de prévention de Covid ;
- Un environnement en évolution rapide qui vous tient au courant des nouveaux développements de l’industrie ;
- Équilibre vie personnelle et travail, avec une politique de maladie/personnel « sans soucis » ;
- Intégrer une équipe jeune et dévouée ;
- Possibilité de perfectionnement personnel et professionnel.

Type d'emploi : Temps plein, Permanent

Avantages:

- Assurance Dentaire
- Assurance Invalidité
- Assurance Maladie Complémentaire
- Assurance Vie
- Assurance Vision
- Congés de Vacances et Compensatoires
- Événements d'Entreprise
- Horaires flexibles
- Programme d'Aide aux Employés
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