Superviseur, Développement Analytique

**35Pharma** est une société biopharmaceutique de stade clinique qui conçoit et développe des produits thérapeutiques de la superfamille TGF-bêta. Nous croyons qu'il est important d'associer une science rigoureuse à notre sens inné de l'urgence afin de générer rapidement des thérapies révolutionnaires pour les patients qui en ont besoin et améliorer leur qualité de vie. Notre équipe hautement qualifiée de développeurs de médicaments et de bâtisseurs d'entreprises a fait ses preuves dans l'avancement de produits biologiques complexes, de la découverte aux essais cliniques. Nos installations de recherche et développement sont situées au cœur de **Montréal**, au **Canada**, et comprennent des laboratoires pour la recherche préclinique ainsi que le développement de la fabrication qui renforcent notre mission de servir les patients dans le besoin.

Le **Superviseur, Développement analytique**, sera responsable de faciliter l'organisation et l'exécution de tous les travaux de laboratoire pour le groupe de développement analytique au quotidien, la gestion des ressources de laboratoire dans un environnement matriciel, en assurant leur distribution aux projets analytiques et aux opérations de la plateforme. D'autres activités comprennent l'examen de rapports et la publication d'analyses de routine.

**Principales responsabilités**:

- Superviser et encadrer une équipe d'associés de recherche en fournissant des conseils, une formation et un mentorat adéquats.
- En collaboration avec le directeur du développement analytique et les scientifiques analytiques, organiser, attribuer et aider à l'exécution du travail de laboratoire quotidien pour s'assurer qu'il est priorisé correctement et efficacement. Cela comprend les demandes d'analyses de routine, la mise en œuvre et l'optimisation de nouveaux tests analytiques, l'exécution d'études de formulation et de stabilité, ainsi que d'autres études spécialisées.
- Gérer le délai d'exécution et le cycle de vie des échantillons analytiques conformément aux directives établies par le directeur, Développement analytique, et à l'urgence de l'analyse demandée.
- Examiner les rapports analytiques pour toutes les analyses de routine avant la publication afin d'assurer l'exécution correcte des tests et l'exactitude des rapports.
- Signaler les sources d'inefficacité au sein du laboratoire au directeur, Développement analytique, et proposer et mettre en œuvre des plans de résolution.
- Signaler tout résultat d'analyse inattendu ou inhabituel, toute tendance des données ou tout comportement de l'instrumentation au directeur, Développement analytique et à l’expert de la méthode analytique.
- Gérer et participer à la rédaction et à la révision des formulaires, procédures et méthodes de laboratoire analytique.
- Aider à la mise en œuvre et à l'optimisation des tests analytiques.
- Rédiger des certificats de mesures et d'analyses, au besoin.
- Être responsable de la gestion de l'inventaire des consommables pour l'équipe analytique, en s'assurant que tous les consommables requis sont commandés / réapprovisionnés au besoin pour s'assurer qu'aucune rupture d’inventaire ne se produit.
- Assurez-vous que tous les instruments sont maintenus dans un bon état de fonctionnement grâce à un nettoyage et un entretien réguliers. Participer à la planification et à l'exécution annuelles de l'entretien préventif de tous les instruments identifiés.
- Mettre en œuvre et gérer la rédaction et la révision des registres et procédures d'entretien des instruments analytiques pour tous les équipements sous la responsabilité du groupe de développement analytique.

**Qualifications**:

- Au moins une maîtrise (M.Sc.) en biochimie, biotechnologie, sciences de la vie ou l'équivalent.
- Au moins 5 ans d'expérience en développement analytique ou en contrôle de la qualité, ou une expérience pertinente dans l'industrie biopharmaceutique ou biotechnologique.
- Au moins 3 ans d'expérience dans la gestion hiérarchique d'un employé.
- Communication verbale et écrite efficace afin de diriger les autres avec succès dans un environnement d'équipe au rythme rapide.
- Être capable de planifier efficacement des expériences et d'organiser les autres pour effectuer tous les travaux requis de manière efficace et précise.
- Être désireux de mettre en œuvre et de faciliter les changements requis/soutenus par la direction.
- Être capable d'exécuter des expériences de manière indépendante et efficace.
- Expérience pratique avec l'HPLC et/ou l'électrophorèse capillaire (CE), la diffusion dynamique de la lumière (DLS) et/ou les techniques immunologiques (ELISA).
- Expérience de la planification expérimentale, de la résolution de problèmes et du dépannage.
- Pensée analytique structurée, précision et souci du détail.
- Expérience des bonnes pratiques de fabrication actuelles (BPF) est un atout.

**Contact**:
Type d'emploi : Temps plein, Permanent

Avantages:

- Aide au Transport Quotidien
- Assurance Dentaire
- Assurance Invalidité
- Assuranc