Coordonnateur(Trice) de Recherche Clinique Niveau 3(S. de Neurologie-t Génique)

Le Centre de recherche Azrieli du CHU Sainte-Justine est à un stade de maturité, qui lui a permis, grâce à la recherche d’excellence qui s’y réalise à travers la programmation scientifique de haut niveau dans ses créneaux mère-enfant, de recevoir au cours de la dernière année, des dons majeurs qui seront transformationnels et ouvriront d’innombrables perspectives pour la recherche en santé des enfants. Le Centre de recherche Azrieli du CHU Sainte-Justine réunit une équipe de plus de 1200 personnes, soit plus de 295 chercheuses et chercheurs, dont plus de 160 en recherche clinique et plus de 580 étudiantes et étudiants aux cycles supérieurs et stagiaires de recherche postdoctorale œuvrant dans des domaines d’expertise multiples. Travaillant étroitement avec les équipes de soins du CHU Sainte-Justine, cette communauté se dévoue à la recherche fondamentale, clinique et translationnelle au sein de six axes de recherche.

**Centre de Soutien à la Recherche Clinique**

Le Centre de recherche Azrieli du CHU Ste-Justine est présentement à la recherche d’un coordonnateur de recherche clinique pour se joindre au Centre de Soutien à la Recherche Clinique (CSRC). Il sera impliqué au sein d’une équipe pluridisciplinaire sur des projets diversifiés en épilepsie. L’objectif du CSRC est de maximiser la mise en place et la réalisation efficace des protocoles de recherche présentement en cours et à venir.

**Projet**

Relevant de la co-gestionnaire clinique du CSRC, le coordonnateur de recherche clinique, de par son implication, contribuera à faire avancer les connaissances et la mise en pratique des découvertes afin de faire du Québec un lieu où la santé des mères, des enfants et des adolescents compte parmi les meilleures au monde. Le Centre de Soutien à la Recherche Clinique est une équipe dynamique essentiellement composée d’infirmières, infirmières auxiliaires, d’assistantes et de coordonnatrices de recherche ainsi que d’une adjointe administrative. Dans cette équipe, le rôle de chacun est important. L’équipe offre à ses chercheurs un soutien de qualité dans l’élaboration, la gestion, l’organisation et le suivi des projets de recherche qu’ils placent sous son égide. Qu’ils soient monocentriques, multicentriques, académiques, chirurgicales ou pharmaceutiques, tous les projets sont gérés dans le respect des cadres règlementaires applicables (provinciaux, fédéraux et internationaux).

**Tes défis**
- Assumer de façon autonome les activités de coordination des études cliniques en établissant d’excellents liens de collaboration avec les chercheurs, les commanditaires, le comité d’éthique du CHUSJ, le Bureau des Ententes de Recherche (BER), l’ensemble des collaborateurs impliqués et ses collègues ;
- Assurer du support aux chercheurs dans l’élaboration des protocoles, l’évaluation de la faisabilité en participant aux différentes rencontres (visite de pré-sélection, visite d’initiation, rencontre des investigateurs, etc.);
- Soumettre des projets auprès du comité d’éthique de la recherche et en assurer le suivi tout au long de l’étude ;
- Recueillir, maintenir à jour et classer les documents essentiels à l’étude, créer des documents sources ;
- Assurer le suivi des études auprès du comité d’éthique à la recherche et gérer certaines tâches documentaires en lien avec les projets.
- Recruter des participants à la recherche et obtenir leur consentement. Assurer leur suivi clinique pendant l’étude ;
- Prodiguer les enseignements nécessaires ;
- Planifier l’horaire de la clinique et coordonner la prise de rendez-vous de recherche.
- Coordonner et exécuter les tests nécessaires demandés par le protocole (prise de sang, signes vitaux, tests d’allergie cutanés, test de provocation orale, spirométrie) ;
- Recueillir les données cliniques, remplir des questionnaires avec les participants, entrer les données dans les bases de données électroniques, répondre aux demandes de clarification ;
- Faire l’inventaire et les commandes de matériel clinique ;
- Assister les vérificateurs lors des activités de surveillance (ex. : monitoring, audit);
- Centrifuger, aliquoter, entreposer et envoyer des échantillons biologiques ;
- Effectuer les formations exigées en lien avec son travail (Bonnes Pratiques Cliniques, Division 5, envois de matières dangereuses, entrées de données électroniques, etc.)
- Effectuer toute autre tâche jugée pertinente pour le développement et la bonne conduite des projets de recherche.

**Tes acquis**
- Diplôme universitaire en sciences (préférablement niveau maitrise ou doctorat);
- Excellente connaissance du français et de l’anglais (oral et écrit);
- Grande capacité d’adaptation;
- Capacité à gérer des priorités compétitives;
- Autonomie, sens de l’initiative;
- Expérience en recherche clinique d’un minimum de 5 ans à accomplir plusieurs des tâches ci-haut mentionnées ;
- Connaissance de RedCap un atout.

**Notre offre (Conditions d’emploi)**
- Syndicat des employés du Centre de recherche du CHU Sainte-Justine (SECR)
- Éch