Current jobs related to Gestionnaire de Projets Cliniques Gestionnaire - Montréal - 35Pharma Inc.


  • Montréal, Canada 35Pharma Inc. Full time

    **35Pharma** est une société biopharmaceutique de stade clinique qui conçoit et développe des produits thérapeutiques de la superfamille TGF-bêta. Nous croyons qu'il est important d'associer une science rigoureuse à notre sens inné de l'urgence afin de générer rapidement des thérapies révolutionnaires pour les patients qui en ont besoin et...


  • Montréal, Canada Mon Dentiste Trois-Rivières Full time

    **Un(e) gestionnaire de clinique **est recherché(e) à **Trois-Rivières**!** Nous avons le poste pour vous! Les trois propriétaires de Mon dentiste Trois-Rivières sont à la recherche d’un partenaire d’affaires stratégiques qui les aidera à diriger et continuer à développer leur clinique. L’équipe est composée d’environ 60 personnes et...


  • Montréal, Canada COEX - Gestion de projets Full time

    **RÔLES ET RESPONSABILITÉS**: En tant que gestionnaire de projets votre rôle principal sera de superviser et de coordonner la réalisation de projets de construction, de rénovation ou d'entretien des bâtiments. Vous serez responsable de gérer l'ensemble du cycle de vie des projets, depuis la phase de planification jusqu'à la livraison finale, en...


  • Montréal, Canada Dentarius Management Service Inc. Full time

    GESTIONNAIRE DENTAIRE - Uniquement de jour - **Montréal | Clinique dentaire YUL Smile**_ Tu as une expérience considérable en **secrétariat dentaire** et tu te démarques par ta **grande autonomi**e, ton **esprit d'analys**e, ta **polyvalence **et ton approche **dynamique**? Tu as les habiletés à **coordonner **et **superviser **le travail d'une...


  • Montréal, Canada Dentarius Management Service Inc. Full time

    GESTIONNAIRE DENTAIRE - Uniquement de jour - **Montréal | Clinique dentaire YUL Smile**_ Tu as une expérience considérable en **secrétariat dentaire** et tu te démarques par ta **grande autonomi**e, ton **esprit d'analys**e, ta **polyvalence **et ton approche **dynamique**? Tu as les habiletés à **coordonner **et **superviser **le travail d'une...


  • Montréal, Canada 35Pharma Inc. Full time

    **35Pharma** est une société biopharmaceutique de stade clinique qui conçoit et développe des thérapies innovantes pour les maladies pulmonaires potentiellement mortelles et les troubles musculo-squelettiques et métaboliques. Nous croyons qu'il est important d'associer une science rigoureuse à notre sens inné de l'urgence afin de générer rapidement...


  • Montréal, Canada My Little Big Web Full time

    **Gestionnaire de projets** Nous sommes à la recherche d'un(e) gestionnaire de projets d'expérience pour accompagner notre équipe dynamique. Tu seras le point de contact principal entre la présidente et les équipes. Véritable chef d’orchestre, tu veilleras à ce que les projets avancent, que les clients soient satisfaits et que les équipes aient...


  • Montréal, Canada DB Conseils(DBC) Full time

    Le gestionnaire de projet est responsable de la réussite du projet. Son rôle est primordial dans la planification, l'exécution et la réalisation des objectifs, et ce, pour toutes les sous-équipes du projet. Grâce à sa vision globale, le gestionnaire reçoit, filtre et utilise l'information de toutes les parties prenantes au projet pour prendre les...


  • Montréal, QC, Canada Novartis Full time

    **Summary**: Lieu : Montréal/Toronto, #LI-Hybrid Novartis n'est pas en mesure d'offrir une aide à la relocalisation pour ce poste : veuillez postuler uniquement si ce lieu est accessible pour vous. À propos du poste: Nous recherchons un chef de projet innovateur, expérimenté et agile, motivé par l'accélération de la planification, de l'exécution et...


  • Montréal, Canada Centre de recherche informatique de Montréal (CRIM) Full time

    Date de début souhaité: > Dès que possible - Sommaire du posteEn collaboration avec les différentes parties prenantes, le(la) gestionnaire de projets sera responsable des différentes phases du cycle de vie des projets qui lui seront assignés. Dans le cadre de projets empreints d’incertitude technologique et scientifique, il(elle) devra assurer une...

Gestionnaire de Projets Cliniques Gestionnaire

2 weeks ago


Montréal, Canada 35Pharma Inc. Full time

**Gestionnaire de projets cliniques / Gestionnaire principal de projets cliniques**

**35Pharma** est une compagnie de biotechnologie à croissance rapide, axée sur la valorisation, basée à Montréal, au Québec, Canada. Nous recherchons actuellement un **Gestionnaire de projets cliniques / Gestionnaire principal(e) de projets cliniques **proactif, positif et motivé qui se joindra à notre équipe en pleine croissance pour développer des médicaments qui transforment radicalement la vie des patients.

Il s'agit d'un poste nouvellement créé pour faciliter la progression de nos programmes de médicaments innovants vers le développement clinique. Travaillant en étroite collaboration avec nos experts médicaux, CFC (chimie, fabrication et contrôle) et translationnels, vous assurerez la liaison avec les fournisseurs cliniques pour démarrer et exécuter des essais cliniques et soutenir le programme de biomarqueurs afférent de façon à maintenir un niveau de performance et de qualité élevé. Il s'agit de préférence d'un poste en présentiel à Montréal, Québec, toutefois des options à distance peuvent être envisagées.

Ce poste offre une grande opportunité de croissance et un potentiel d'augmenter progressivement la portée de votre rôle et de vos responsabilités au sein de l’équipe. Le poste conviendrait parfaitement à un professionnel des essais cliniques ayant une expérience marquée dans le soutien des essais cliniques de phases 1 et 2, désirant une progression dans sa carrière professionnelle et de faire partie d'une équipe d'experts dynamiques en développement de médicaments, passionnés par l'innovation médicale bénéfique aux patients.

**Vous adorerez ce poste si**:

- Vous entretenez une passion pour la science et le développement de médicaments
- Vous vous épanouissez dans un environnement en évolution rapide dans laquelle plusieurs responsabilités vous sont confiées et vous avez l’opportunité d’apprendre tous les jours;
- Vous aimez travailler en équipe et vous valorisez une bonne communication entre collègues

**Principales responsabilités**:

- Diriger, faciliter, coordonner, créer et piloter des échéanciers pour le démarrage et l'exécution des études cliniques ainsi que les activités quotidiennes connexes nécessaires pour assurer le respect des échéances, la rencontre des objectifs de la compagnie ainsi que la conformité aux règlements, directives et procédures opératoires standard (SOP) applicables
- Agit comme point de contact sponsor pour les organisations de recherche externes, les fournisseurs de qualité réglementaires et Santé Canada (Bonnes pratiques cliniques).
- Gérer, faciliter et surveiller l'achèvement des tâches de projet interdisciplinaires, y compris la surveillance/les audits du site, le développement/la révision du CRF (Clinical Research Facility) et de la base de données, la collecte de données, la sécurité des patients, la gestion des EI, la gestion des documents, l'analyse statistique/la rédaction du rapport final et la clôture de l'étude
- Assurer la liaison avec les équipes médicales internes, CFC et translationnelles sur les éléments liés au démarrage, à la conduite, à la qualité, etc. de l'étude, selon les besoins
- Soutenir la rédaction, la révision et la mise à jour de documents liés au développement clinique tels que les protocoles d'essais cliniques, les formulaires de consentement éclairé, la brochure de l'investigateur, le manuel de laboratoire, etc.
- Assurer la supervision des fournisseurs cliniques qui se voient déléguer des responsabilités
- Un minimum de trois ans d'expérience de travail connexe est strictement requis, idéalement dans un environnement biotechnologique / pharmaceutique ou ORC
- Minimum de baccalauréat en sciences ou diplôme connexe en sciences de la vie, pharmacologie clinique, médecine expérimentale ou dans un domaine connexe
- Expérience normes GxP documentée
- Flexible, indépendant et motivé, capable de gérer plusieurs tâches et priorités
- Solides compétences en communication verbale et écrite, très à l'aise pour gérer avec assurance des fournisseurs externes

**Chacune de ces qualifications supplémentaires serait considérée comme un avantage significatif**:

- Expérience documentée dans le soutien d'essais cliniques à un stade précoce, y compris les essais de phase 1 sur des volontaires sains
- Expérience significative et documentée de la gestion de la qualité clinique, y compris la rédaction et la gestion des SOP et des systèmes de qualité
- Expérience significative et documentée dans la rédaction de documents réglementaires et la gestion de leur soumission/interface avec les agences réglementaires
- Expérience en médecine translationnelle / utilisation de laboratoires centraux et d'autres analyses de biomarqueurs externalisées, gestion d'échantillons cliniques
- Expérience en biotechnologie ou autre star