Spécialiste Affaires Réglementaires Cmc

**Sommaire du poste**:
Sous le Chef senior AR, le Spécialiste AR sera responsable des soumissions à Santé Canada pour les nouveaux produits, ainsi que de la mise à jour des dossiers existants pour Laboratoire RIVA Inc., Laboratoires Trianon Inc. et AVIR Pharma Inc. Le spécialiste AR sera principalement responsable de la compilation de soumission (principalement CPID, QOS et Module 3) ainsi que de l’évaluation préliminaire des dossiers de soumission et de l’évaluation de l’impact règlementaires des changements. Il doit assumer ses fonctions conformément aux lois, à la réglementation, aux règles administratives et aux normes de conduite de Laboratoire Riva Inc.

**Tâches et responsabilités clés**:

- Préparer des soumissions réglementaires destinées à Santé Canada pour les nouveaux produits, voir au maintien et à la mise à jour des dossiers réglementaires ainsi qu’à l’implantation de nouvelles exigences règlementaires, autant pour les médicaments (produits DIN) que les produits de santé naturels (produits NPN).
- De concert avec le gestionnaire, effectuer les négociations et la liaison avec Santé Canada. Collabore avec les principaux intervenants pour fournir promptement des réponses précises à Santé Canada. Collabore avec l’équipe afin d’adopter des stratégies de réponse et d’obtenir des résultats optimaux.
- Procéder à l’évaluation préalable de soumissions afin d’en évaluer la conformité et identifier les écarts potentiels avec la réglementation canadienne.
- Responsable de la publication électronique de soumissions (eCTD)
- Réviser des documents techniques (étiquetage, matériel promotionnel, contrôles de changement) pour en assurer la conformité réglementaire.
- Participe et collabore au maintien et à l’implantation de nouvelle réglementation de Santé Canada et aux différentes PON applicables.
- Participe et collabore au maintien et à l’amélioration des processus d’affaires.
- Supporte l’équipe associée à ces différentes tâches et ainsi qu’à toutes autres tâches connexes à ses fonctions.

**Habileté, connaissances et aptitudes**:

- Excellente compréhension de l’environnement réglementaire canadien ainsi que des règlements, des politiques et des lignes directrices de Santé Canada liées aux différents secteurs d’activité de RIVA (Produits DIN, NPN)
- Connaissance et compréhension des lignes directrices et des exigences de l'ICH
- Capacité à interpréter les différentes règlementations (BPF et autres liées aux produits de l’entreprise) de manière à conseiller et diriger l’équipe dans les différents secteurs d’activité.
- Bonne capacité de résolution de problèmes.
- Personne capable d’effectuer la gestion de plusieurs projets selon les priorités.

**Exigences et compétences clés**:

- B.Sc. en sciences et au moins 5 années d’expérience en affaires réglementaires dans l’industrie pharmaceutique.
- Connaissance et expérience de travail avec les soumissions canadiennes.
- Maîtrise du français et de l’anglais à l’oral et à l’écrit.
- Capacité à communiquer efficacement, à travailler en équipe et à participer à la mise en place de solutions.
- Flexibilité et capacité à travailler simultanément sur de multiples projets d’une manière organisée et systématique, en dépit des contraintes de temps.
- Personne structurée, organisée, attentive aux détails et analytique.
- Connaissance de la suite Microsoft Office (Word, Excel, etc.) et Acrobat (PDF).
- Compétences informatiques compatibles avec la préparation et la publication de soumission électronique (format eCTD)

Type d'emploi : Temps plein, Permanent

Avantages:

- Assurance Dentaire
- Assurance Invalidité
- Assurance Maladie Complémentaire
- Assurance Vie
- Assurance Vision
- Congés payés
- Cotisation égale au RÉER
- Gym sur place
- Heures d’arrivée et de départ flexibles
- Programme d'Aide aux Employés
- Stationnement sur place
- Tenue Décontractée

Horaire:

- Du Lundi au Vendredi

Formation:

- Baccalauréat (Souhaité)

Lieu du poste : En présentiel