Spécialiste, Documents Et Formation

ENGLISH version below_ **Spécialiste, Documents et Formation** Rejoignez notre équipe dynamique chez Jubilant Radiopharma en tant que **Spécialiste, Documents et Formation** Nous recherchons une personne motivée qui s'épanouit dans un environnement en constante évolution et qui est passionnée par la garantie des normes de qualité et de conformité les plus élevées dans nos opérations. **Pourquoi Jubilant Radiopharma ?** Chez Jubilant Radiopharma, nous sommes déterminés à avoir un impact significatif sur la vie des patients en fournissant des produits radio pharmaceutiques de haute qualité. En tant que leader de l'industrie, nous offrons des opportunités passionnantes de croissance et de développement professionnels, ainsi qu'un environnement de travail collaboratif où vos contributions sont valorisées et reconnues. **Aperçu du rôle**: En tant que Spécialiste, Documents et Formation maintient le programme de formation et les documentations selon les normes de l'industrie conformément aux réglementations GxP et aux procédures internes de Jubilant Radiopharma. **Principales responsabilités**: **Documents**: - Administrer, coordonner et exécuter la révision, la mise en ?uvre et la distribution de tout document contrôlé. - Assurer l'amélioration continue des procédures établies et le respect des systèmes et processus. - Imprimer, classer et archiver les documents GMP en conformité avec le calendrier de conservation des dossiers et les exigences d'archivage. - Effectuer des tâches supplémentaires assignées par le responsable hiérarchique. **Formation**: - Aide à analyser et évaluer les besoins en formation et développement pour les individus et/ou les départements. - Formule des plans de formation et/ou des programmes et détermine les méthodes d'instruction basées sur l'évaluation des besoins en formation, telles que la formation individuelle, l'instruction en groupe, les conférences, les démonstrations, les réunions et les ateliers. - Fournit une formation générale pour les différents systèmes de gestion de l'apprentissage (LMS) et systèmes de gestion de la qualité (QMS) utilisés chez JDI, tels que Compliance Wire, Master Control et Trackwise. - Développe et supervise la production et la mise à jour des manuels, des supports d'apprentissage et des cours. - Dispense des instructions et des formations en groupe et individuellement couvrant une gamme de domaines techniques, opérationnels et/ou de gestion dans un domaine spécifié. - Évalue l'efficacité des programmes de formation et de développement et utilise les données d'évaluation pertinentes pour: Revoir ou recommander des changements dans les objectifs et méthodes d'instruction.- Assurer l'incorporation des compétences et techniques enseignées dans le comportement de travail des employés. - S'assurer que les programmes en cours reflètent les changements. - Former les formateurs sur le terrain, évaluer leurs performances et recommander des améliorations à leurs méthodes de présentation et de formation. - Coordonner ou effectuer les fonctions administratives nécessaires pour dispenser et documenter les programmes de formation. - Acclimater les nouvelles recrues à l'entreprise et animer des sessions d'orientation. - Se tenir au courant des nouvelles tendances et outils en développement des employés. - Générer des indicateurs clés de performance (KPI) mensuels de formation. **Qualifications**: - DEC dans le domaine scientifique ou BSc en sciences. - Une (1) à trois (3) années d'expérience dans le soutien du système de gestion de la qualité des médicaments et/ou des dispositifs médicaux dans les industries pharmaceutiques, des dispositifs médicaux ou biotechnologiques. - Familiarité avec les systèmes eQMS. - Connaissance de la mise en ?uvre et de la facilitation des événements et programmes de formation technique, opérationnelle et/ou spécialisée. - Familiarité avec les méthodes, outils et techniques de formation traditionnelles et modernes. - Connaissance des réglementations GxP pour le Canada, les États-Unis, l'Europe et les normes de compendium (USP, Ph.Eur.) ainsi que FDA 21 CFR 820 / ISO 13485 / EU MDR. - Connaissance de l'ISO 14971 "Application de la gestion des risques aux dispositifs médicaux". - Compétences en informatique (environnement Microsoft Office et SAP). - Connaissance adéquate des logiciels de gestion de l'apprentissage. - Bilingue (français et anglais). **Rejoignez-nous**: Si vous êtes à la recherche d'une opportunité à la fois stimulante et gratifiante de faire la différence dans l'industrie des soins de santé, nous vous invitons à postuler pour le poste Spécialiste, Documents et Formation chez Jubilant Radiopharma. Rejoignez-nous dans notre mission de fournir des solutions innovantes qui améliorent les soins aux patients et les conditions de vie. Postulez maintenant et faites partie de notre histoire à succès ENGLISH **Specialist, Documents & Training** Join our dynamic team at Jubilant Radiopharma as **Specialist, Documents &