Gestionnaire de Projets Scientifiques Principal

Chez Altasciences, nous avançons tous à l'unisson pour aider et travailler à la découverte, au développement et à la fabrication de traitements médicamenteux afin qu'ils parviennent plus rapidement aux personnes qui en ont besoin. Quel que soit votre rôle, nous jouons tous une part importante et vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens dans le monde entier. En vivant nos valeurs de développement des employés, d'orientation client, de qualité et d'excellence, de respect et d'intégrité, nous cherchons à favoriser un environnement de travail passionné et collaboratif et nous recherchons des personnes talentueuses et enthousiastes, comme vous, pour joindre notre équipe en pleine croissance Que vous soyez récemment diplômé ou à la recherche d'une nouvelle opportunité de carrière, il est temps de découvrir votre avenir chez Altasciences. Nous sommes meilleurs ensemble et ensemble nous sommes Altasciences.

Le gestionnaire de projet scientifique principal dirige l'équipe d'étude opérationnelle, gère les relations clés avec les parties prenantes internes et externes et supervise tous les aspects d'un projet donné pour en assurer la bonne exécution. Le gestionnaire de projet principal élabore et gère de manière proactive le calendrier des études et est responsable de la portée des travaux, y compris de la participation de fournisseurs tiers. Le gestionnaire de projet scientifique principal évalue de manière adéquate la probabilité et l'impact des risques, élabore et met en œuvre des plans de gestion des risques afin d'atténuer les effets sur les objectifs et les résultats du projet, et gère efficacement les budgets du projet en vue de la rentabilité attendue. Il peut avoir un rôle de supervision pour faciliter l'encadrement du personnel.

**Principales responsabilités**:

- Exécuter de manière indépendante des essais cliniques complexes, de l'attribution de l'étude jusqu'à l'archivage ;
- Élaborer des calendriers spécifiques aux projets et gérer de manière proactive le chemin critique afin de garantir l'exécution et la livraison dans les délais impartis pour chaque domaine de travail;
- Agir en tant que point de contact central pour toutes les demandes de renseignements des parties prenantes internes et externes pendant l'exécution d'un projet et maintenir une communication efficace et efficiente avec toutes les parties ;
- Veiller à ce que les étapes critiques soient franchies en faisant preuve d'autonomie et de compétences interpersonnelles ;
- Gérer et coordonner, avec l'équipe d'étude, toute situation ayant un impact sur les résultats de l'étude et la faire remonter le cas échéant ;
- Planifier et organiser les réunions internes et externes de l'équipe d'étude ;
- Coordonner, examiner et approuver les documents relatifs à l'étude ;
- créer et tenir à jour le dossier principal de l'essai et veiller à ce que l'inspection soit prête ;
- Soutenir les soumissions aux commissions d'examen institutionnelles et aux agences de réglementation ;
- Travailler avec l'assurance qualité pour garantir le respect des BPC et des réglementations ;
- Faciliter le processus d'identification, de sélection, de lancement, de surveillance et de fermeture des sites d'essai appropriés ;
- Examiner les données d'études critiques pour vérifier l'exactitude et l'évaluation des paramètres du protocole ;
- Assurer une surveillance efficace des fournisseurs tiers Faciliter les réunions sur les leçons apprises ;
- Participer aux initiatives ministérielles d'amélioration des processus ;
- Participer à des visites de clients ou accueillir des clients, selon les besoins ;
- Fournir une assistance au développement des entreprises pour promouvoir les services d'Altasciences ;
- Faciliter la formation du personnel et effectuer des évaluations de rendement, le cas échéant.

**Profil souhaité**:

- Baccalauréat ou diplôme de niveau supérieur en pharmacie, pharmacologie, médecine, sciences;
- Des domaines équivalents et/ou une expérience équivalente peuvent être pris en compte ;
- Minimum de 6 ans d'expérience en recherche clinique dont au moins 4 ans en gestion de projet;
- Leadership ;
- Esprit d'équipe ;
- Sens de l'urgence et responsabilité de soi ;
- Capacité à travailler de manière indépendante ;
- Organisé et autonome ;
- Communication exceptionnelle ;
- Négociation ;
- Flexibilité ;
- Approche du service à la clientèle (interne et externe) ;
- Résolution de problèmes et atténuation des risques ;
- Compétences en matière de gestion ;
- Maîtrise de l'anglais (écrit et parlé) ;
- Logiciels : Microsoft Office

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