Spécialiste principal AQ
2 weeks ago
Le Spécialiste principal Assurance Qualité est responsable de la révision et l’approbation des protocoles/rapports de validation interne. Il agit comme expert au niveau Assurance Qualité pour les évaluations des projets de validation/stratégie. Il est responsable de la gestion des procédures associées à cette tâche. Responsabilités: Réviser et approuver les protocoles et rapports de validation des équipements et systèmes dans le secteur de production/emballage/distribution et laboratoire QC ainsi que la validation des méthodes de nettoyage et de procédés de fabrication/emballage. Réviser et approuver les déviations soulevées durant l’exécution des différents protocoles de validation. Réviser et approuver les protocoles et rapports pour la requalification des équipements et systèmes dans le secteur de production/emballage/distribution et laboratoire QC. Réviser et approuver les vérifications périodiques des procédés validés de fabrication pour chaque produit. Réviser et approuver les différents documents d’ingénieries : URS, FS, commissioning, Decommissioning des équipements et systèmes de toute l’usine CAC et laboratoire QC. Réviser et approuver les protocoles et rapports pour le développement des méthodes de nettoyage pour les équipements de production et d’emballage. Réviser et/ou approuver les contrôles de changement et vérifier que les modifications découlant de la Validation sont inclues. Rédiger et/ou réviser et/ou approuver les procédures normalisées (PON) et les instructions de travail (WI) reliées aux équipements et systèmes. Assister aux réunions reliées à des projets de validation en tant que représentant de l’assurance qualité. Participer aux investigations reliées aux non-conformités et plaintes qualités reliées aux procédés. Habiletés, connaissances et aptitudes: Capacité de rédaction technique. Esprit de collaboration et de travail d’équipe. Capacité de prendre des décisions réfléchies et de communiquer celles-ci avec tact et diplomatie. Capacité à gérer plusieurs dossiers prioritaires simultanément. Facilité à interagir et excellente aptitude à communiquer avec les gens. Résolution de problèmes. Bilinguisme anglais/français (à l’oral et à l’écrit): le titulaire du poste devra collaborer avec des autorités réglementaires et des fournisseurs et/ou clients situés à l'extérieur de la province de Québec et devra lire et écrire de la documentation en anglais exclusivement dans le cadre de ses fonctions. Compétent avec MS Office, SAP, LIMS.
-
Spécialiste principal AQ
2 weeks ago
Candiac, Quebec, Canada Pharmascience Full timeLe Spécialiste principal Assurance Qualité est responsable de la révision et l'approbation des protocoles/rapports de validation interne. Il agit comme expert au niveau Assurance Qualité pour les évaluations des projets de validation/stratégie. Il est responsable de la gestion des procédures associées à cette tâche.Responsabilités:Réviser et...
-
Spécialiste principal AQ
2 weeks ago
Candiac, Canada Pharmascience Full timeLe Spécialiste principal Assurance Qualité est responsable de la révision et l’approbation des protocoles/rapports de validation interne. Il agit comme expert au niveau Assurance Qualité pour les évaluations des projets de validation/stratégie. Il est responsable de la gestion des procédures associées à cette tâche. Responsabilités Réviser et...
-
Spécialiste principal AQ
2 weeks ago
Candiac, Quebec, Canada Pharmascience Full timeLe Spécialiste principal Assurance Qualité est responsable de la révision et l’approbation des protocoles/rapports de validation interne. Il agit comme expert au niveau Assurance Qualité pour les évaluations des projets de validation/stratégie. Il est responsable de la gestion des procédures associées à cette...
-
Spécialiste principal AQ
2 weeks ago
Candiac, Quebec, Canada Pharmascience Full timeLe Spécialiste principal Assurance Qualité est responsable de la révision et l’approbation des protocoles/rapports de validation interne. Il agit comme expert au niveau Assurance Qualité pour les évaluations des projets de validation/stratégie. Il est responsable de la gestion des procédures associées à cette...
-
Candiac, Canada Pharmascience Full timeUne entreprise pharmaceutique recherche un Spécialiste principal Assurance Qualité pour réviser et approuver les protocoles et rapports de validation. Le candidat idéal aura des compétences en rédaction technique, en collaboration et sera bilingue en anglais et français. Les responsabilités incluent la gestion des déviations et des non-conformités....
-
Candiac, Canada Pharmascience Full timeLe/La Spécialiste, développement analytique est responsable de: Développer et effectuer le troubleshooting des méthodes en cas d’investigation (par exemple : LC, GC, MS, taille de particules, etc) Contacter les manufacturiers/partenaires concernant tout ce qui est relié aux méthodes Participer activement à la résolution de problème Répondre aux...
-
Candiac, Quebec, Canada Pharmascience Full timeLe/La Spécialiste, développement analytique est responsable de: Développer et effectuer le troubleshooting des méthodes en cas d’investigation (par exemple : LC, GC, MS, taille de particules, etc) Contacter les manufacturiers/partenaires concernant tout ce qui est relié aux méthodes Participer activement à la résolution de problème Répondre...
-
Candiac, Quebec, Canada Pharmascience Full timeLe/La Spécialiste, développement analytique est responsable de: Développer et effectuer le troubleshooting des méthodes en cas d’investigation (par exemple : LC, GC, MS, taille de particules, etc) Contacter les manufacturiers/partenaires concernant tout ce qui est relié aux méthodes Participer activement à la résolution de problème Répondre...
-
Spécialiste CRM
1 month ago
Candiac, Canada Cascades Full time**Bienvenue chez Cascades!** Chez Cascades, **développer durablement** c’est surtout **respecter la nature** de nos 10 000 talents. Nous prenons soin de toi: - Mode flex et connecté (télétravail, horaire flexible) - Régime de partage des profits - Télémédecine, Assurance collective, Régime de retraite avec contributions de l’entreprise et...
-
Spécialiste, développement analytique
2 weeks ago
Candiac, Quebec, JR, Canada Pharmascience Full timeLe/La Spécialiste, développement analytique est responsable de: Développer et effectuer le troubleshooting des méthodes en cas d'investigation (par exemple : LC, GC, MS, taille de particules, etc)Contacter les manufacturiers/partenaires concernant tout ce qui est relié aux méthodesParticiper activement à la résolution de problèmeRépondre aux...