Spécialiste Validation AQ Senior – Expert Qualité

Le Spécialiste principal Assurance Qualité est responsable de la révision et l’approbation des protocoles/rapports de validation interne. Il agit comme expert au niveau Assurance Qualité pour les évaluations des projets de validation/stratégie. Il est responsable de la gestion des procédures associées à cette tâche. Responsabilités Réviser et...

Le Spécialiste principal Assurance Qualité est responsable de la révision et l’approbation des protocoles/rapports de validation interne. Il agit comme expert au niveau Assurance Qualité pour les évaluations des projets de validation/stratégie. Il est responsable de la gestion des procédures associées à cette tâche. Responsabilités: Réviser et...

Le Spécialiste principal Assurance Qualité est responsable de la révision et l'approbation des protocoles/rapports de validation interne.  Il agit comme expert au niveau Assurance Qualité pour les évaluations des projets de validation/stratégie. Il est responsable de la gestion des procédures associées à cette tâche.Responsabilités:Réviser et...

Sous l’autorité du Chef Relâche de produits, le/la Superviseur(e) Assurance Qualité, Relâches est responsable de:  Superviser et coordonner la révision des dossiers et la relâche des lots (Injectable stérile): Les lots sont catégorisés et correspondent à deux postes comme suit: Poste pour révision/relâche des lots de vracs, produits semi-finis...

Le spécialiste en validation de stérilisation participe à la qualification et requalification des équipements et systèmes. En particulier dans les activités de validation des processus de stérilisation dans un environnement pharmaceutique GMP, y compris la stérilisation humide, la stérilisation à la chaleur sèche, la dépyrogénation et la...

Spécialiste Validation équipements et système Join to apply for the Spécialiste Validation équipements et système role at Pharmascience Le Spécialiste Validation équipements et systèmes participe à la qualification et requalification d’équipements/systèmes complexes. En tant que membre de l’équipe, il aide aussi les autres membres de...

Le spécialiste en validation de stérilisation participe à la qualification et requalification des équipements et systèmes. En particulier dans les activités de validation des processus de stérilisation dans un environnement pharmaceutique GMP, y compris la stérilisation humide, la stérilisation à la chaleur sèche, la dépyrogénation et la...

Le Spécialiste Validation équipements et systèmes participe à la qualification et requalification d’équipements/systèmes complexes. En tant que membre de l’équipe, il aide aussi les autres membres de l’équipe de validation dans leurs projets. Il agit comme chargé de projet de validation et s’assure que toutes les étapes de qualification...

Le Spécialiste Validation équipements et systèmes participe à la qualification et requalification d'équipements/systèmes complexes. En tant que membre de l'équipe, il aide aussi les autres membres de l'équipe de validation dans leurs projets. Il agit comme chargé de projet de validation et s'assure que toutes les étapes de qualification sont...

Leader dans l’industrie pharmaceutique générique, l’équipe Pharmascience, c’est 1500 individus qui participent à la production et la commercialisation de médicaments génériques : qu’ils soient vendus avec ordonnance, en vente libre et distribués par le pharmacien, ou des médicaments injectables, tous fabriqués au Canada. Pharmascience est...