Clinical Research Coordinator

2 weeks ago


Montréal, Canada Centre universitaire de santé McGill Full time

Organization description

Le Centre universitaire de santé McGill (CUSM) est un centre hospitalier universitaire intégré, reconnu à l’échelle internationale pour l’excellence de ses programmes cliniques, de sa recherche et de son enseignement. Le CUSM a pour objectif d’assurer aux patients des soins fondés sur les connaissances les plus avancées dans le domaine de la santé et de contribuer au progrès des connaissances.
**Job Description**:
RESEARCH INSTITUTE OF THE MUHC
The Research Institute of the McGill University Health Centre (RI-MUHC) is a world-renowned biomedical and hospital research centre. Located in Montreal, Quebec, the Institute is the research arm of the McGill University Health Centre (MUHC) affiliated with the Faculty of Medicine at McGill University. The RI-MUHC is supported in part by the Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS).

Position summary
The incumbent is responsible for supporting the successful conduct of clinical research
studies. They collaborate with investigators and health care teams to assume responsibility for the overall patient
management and coordination of several clinical studies at the RI-MUHC.

General Duties

**Under the direction of Dr Alan Barkun, the incumbent**:

- Executes all aspects of study visits and collaborate with the entire medical care team,
- Performs clinical evaluation of the participants according to the protocol requirements,
- Recruits research participants:

- Maintains, completes and updates: adverse event log, questionnaires and protocol specific source documentation,
- Coordinates protocol related tests and processes and ships samples according to clinical protocol and manuals,
- Creates study specific source documentation,
- Provides coordination of all aspects of data collection and source documentation,
- Performs any other duties as assigned by the immediate supervisor.

Website of the organization

Education / Experience

**Education**: Diploma of College Studies (DEC)

**Work Experience**: Two (2) years of related experience

**Professional Membership**: ? Yes ? No

**Other requirements**:

- Clinical research experience is an asset,
- Experience working with electronic data management systems, tools and technologies (EDC) is an asset,
- Experience working with Clinical Trial Management System (CTMS) is an asset,
- Knowledge of international, federal and provincial laws and regulations governing clinical research (ICHGCP) is an asset,
- Bilingual (excellent French and English, spoken and written),
- Autonomous, flexible, sense of ethics and good judgment,
- Excellent organizational, time management skills, and ability to multi-task and prioritizing time-sensitive issues,
- Excellent interpersonal skills.

Additional information

**Status**: Temporary Full-Time (35-hour workweek)

**Pay Scale**: $42,260.40 to $78,460.20, commensurate with education & work experience

**Work Shift**: Monday to Friday from 8:30 AM to 4:30 PM

**Work Site**: Montreal General Hospital

THIS IS NOT A HOSPITAL POSITION.
Equal Opportunity Employment Program



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