Clinical Trial Liaison

2 months ago


Montréal, Canada Syneos Health Commercial Solutions Full time

**Overview**

**Vous êtes un expert extraverti, à la fois chercheur et communicatif, scientifique et social.**

S'il y a une chose que votre préparation à l'obtention de votre diplôme d'études supérieures vous a apprise, c'est comment faire évoluer votre expertise rapidement et rester à l'avant-garde de votre domaine. Forger de nouvelles relations et établir des liens avec des leaders d'opinion vous vient naturellement et vous aimez être entouré de gens. Posé et éloquent, vous êtes une personne à l'écoute, un éducateur et un cultivateur doué de possibilités nouvelles et passionnantes fondées sur la science. Vous avez ce qu'il faut pour être un agent de liaison des essais cliniques avec **Syneos Health.**

**Responsibilities**

L'agent de liaison des essais cliniques établira, cultivera et entretiendra des relations scientifiques avec les chercheurs et les coordonnateurs de l'étude pour soutenir l'inscription tout en développant une solide compréhension de la pratique clinique en ce qui concerne les domaines d'intérêt. Le (la) titulaire de ce poste interagit avec divers intervenants internes et externes, en mettant l'accent sur les établissements et leurs partenaires d'alliance (le cas échéant), les coordonnateurs de l'étude, les pharmaciens, les associés de recherche clinique et les chercheurs. Ce rôle se concentrera initialement sur les essais cliniques et l'engagement du centre d'étude, mais pourrait plus tard avoir l'occasion de passer à un rôle traditionnel d'agent de liaison médicale et scientifique.
- Établir et entretenir de solides relations de travail avec les chercheurs principaux (CP), les coordonnateurs de l'étude et les centres d'essais cliniques pour soutenir l'inscription et la réalisation des études cliniques des clients
- Travailler avec les responsables du développement clinique et des opérations cliniques des clients et des ORC et les centres d'essai pour comprendre et mettre en œuvre efficacement les protocoles d'étude
- Collaborer avec les centres pour élaborer et mettre en œuvre des stratégies locales et régionales efficaces de recrutements de sujets, suggérer des options de sensibilisation locales, faciliter transmission à l'échelon supérieur des questions et des préoccupations des chercheurs, des initiatives de recrutement ou de rétention et des réunions des centres cliniques et des chercheurs en ce qui concerne les stratégies de recrutement
- Faire le suivi auprès des centres après la VSI pour s'assurer que l'inscription des patients se déroule sans heurts, déterminer les défis, les problèmes et les obstacles et signaler au client et travailler avec le personnel de l'étude et les centres pour élaborer des solutions
- Fournir une formation médicale et scientifique, au besoin, aux centres d'essai et fournir des commentaires aux principaux intervenants internes sur le matériel de formation pour les essais cliniques, les ressources expérimentales, les domaines thérapeutiques et l'état de la maladie; suggérer et soutenir la mise en œuvre d'options de sensibilisation locales
- Recueillir et partager les « pratiques exemplaires » et les tactiques pour l'inscription rapide des patients parmi les centres d'essai
- Recueillir des données et de l'information sur les principaux indicateurs des défis et des réussites du site et transmettre les données à l'équipe
- Au besoin, élaborer un réseau et des cartes de densité des professionnels de la santé et des hôpitaux participant au diagnostic et à la prise en charge des patients propres à l'étude
- Communiquer les demandes du chercheur ou coordonnateur de l'étude nécessitant un suivi auprès des personnes-ressources désignées et collaborer avec les équipes cliniques avant de fournir des réponses approuvées aux demandes du centre de manière appropriée pour assurer que les renseignements cliniques et scientifiques sont ciblés et équilibrés
- Le rôle de l'agent de liaison des essais cliniques peut offrir l'occasion de passer à un rôle traditionnel d'agent de liaison médicale et scientifique, y compris l'identification, la cartographie et l'engagement des leaders d'opinion clés; l'éducation sur l'état de la maladie et FXI/FXIa; la collecte de renseignements médicaux; l'évaluation du diagnostic des patients, des cheminements de soins et des modèles d'orientation; l'organisation de réunions de comités consultatifs et de groupes de discussion

**Job Requirements**
- IA, B.S.N., NSM, PN, PA, PharmD, Ph. D. ou MD avec expérience pertinente au centre d'essai clinique
- Expérience dans le domaine cardiovasculaire requise; expérience en oncologie, un atout important. Expérience de travail avec des agents injectables, un atout
- Connaissance de la conception et de la conduite d'essais et de recherches cliniques dans le domaine cardiovasculaire, et compréhension des résultats des études cliniques.
- Expérience en recherche clinique, en inscrip


  • Clinical Trial Liaison

    18 hours ago


    Montréal, Canada Syneos Health Clinical Full time

    **Overview** **Vous êtes un expert extraverti, à la fois chercheur et communicatif, scientifique et social.** S’il y a une chose que votre préparation à l’obtention de votre diplôme d’études supérieures vous a apprise, c’est comment faire évoluer votre expertise rapidement et rester à l’avant-garde de votre domaine. Forger de nouvelles...


  • Montréal, Canada Fortrea Full time

    Clinical Trial Administrator, FSP Hybrid (50% client office-based / 50% remote) - Montreal, Quebec Must Commute to Client Office Two Days/Week We are seeking a Clinical Trial Administrator (CTA), an essential member of a Clinical Project Team responsible for the execution of a Clinical Research Project. The CTA is an administrative support role for...


  • Montréal, Canada NeuroRx Research Full time

    **The role**:The Clinical Trial Assistant provides administrative support to all Project Managers in their daily duties, including liaising with clinical sites and MRI facilities. These duties include but are no limited to the following: - Submit requests for shipment of MRI supplies and trial-specific sFTP account creation - Issuing trial-specific...


  • Montréal, Canada NeuroRx Research Full time

    **The role**:The Clinical Trial Assistant provides administrative support to all Project Managers in their daily duties, including liaising with clinical sites and MRI facilities. These duties include but are no limited to the following: - Submit requests for shipment of MRI supplies and trial-specific sFTP account creation - Issuing trial-specific...


  • Montréal, Canada NeuroRx Research Full time

    **The role**:The Clinical Trial Assistant provides administrative support to all Project Managers in their daily duties, including liaising with clinical sites and MRI facilities. These duties include but are no limited to the following: - Submit requests for shipment of MRI supplies and trial-specific sFTP account creation - Issuing trial-specific...


  • Montréal, Canada Fortrea - Organic Full time

    Clinical Trial Administrator Montreal, QC Hybrid 50% client office / 50% home-based As a leading global contract research organization (CRO) with a passion for scientific rigor and decades of clinical development experience, Fortrea provides pharmaceutical, biotechnology, and medical device customers a wide range of clinical development, patient access...


  • Montréal, Canada Labcorp Full time

    **Clinical Trial Administrator** **Montreal, QC** **Hybrid 50% client office / 50% home-based** **Why settle for one thing when you can have everything? **Labcorp Drug Development gives you the best two for one opportunity for career growth. Who doesn’t want twice the perks - working at one of the largest FSP CROs—and partnering with one sponsor with...


  • Montréal, Canada Novasyte Full time

    Job Overview Perform daily administrative activities, in conjunction with the Clinical Research Associates and Regulatory and Start-Up teams, to ensure a complete and accurate Trial Master File delivery. Essential Functions - Assist Clinical Research Associates (CRAs) and Regulatory and Start-Up (RSU) team with accurately updating and maintaining clinical...


  • Montréal, Canada Fortrea Full time

    Clinical Trial Administrator Montreal, QC Hybrid 50% client office / 50% home-based Bilingual in English and French required As a leading global contract research organization (CRO) with a passion for scientific rigor and decades of clinical development experience, Fortrea provides pharmaceutical, biotechnology, and medical device customers a wide range...

  • Clinical Trial Lead

    2 weeks ago


    Montréal, Canada PSI CRO Full time

    Company Description PSI is a leading Contract Research Organization (CRO) with more than 25 years of experience in the pharmaceutical industry. PSI is a privately-owned, full-service globally operating CRO. PSI’s global reach supports clinical trials across multiple countries and continents and we are known to be highly selective about the work we...


  • Montréal, Canada dicentra Full time

    Welcome to dicentra! Let’s build a better world, together! **Why join us** **Best workplace**: - We nourish an environment devoted to honesty and fairness, trust and respect. We care deeply for our team members and take work-life balance seriously, allowing our people to decide on a schedule that best fits their life and working preferences._ **Best...


  • Montréal, Canada Allphase Clinical Research Inc. Full time

    **Job Title**: FSP - Clinical Project Manager **Date**: May 17, 2024 **Location**: Montreal, QC **Remote**: Yes **Business Unit**: Health **Division**: Pharma - CRO - Do you want the opportunity to be embedded within big pharma? - Do you want to drive the strategy, planning and implementation of local research to address healthcare system gaps and ensure the...


  • Montréal, Canada Fortrea Full time

    Clinical Trial Coordinator - Regulatory - Hybrid - Montreal QC Fortrea is looking for problem-solvers and creative thinkers who are passionate about breaking down barriers faced by sponsors of clinical trials, and who are committed to helping transform the development process to get promising life-changing ideas and therapies to patients faster. Join us as...


  • Montréal, Canada Labcorp Full time

    **Clinical Trial Administrator - FSP** **Hybrid Office/Home-Based - Montreal, Quebec** **Must be bilingual (English/French)** As a leading contract research organization (CRO), Labcorp Drug Development provides comprehensive drug development solutions for a range of industries. Our services cover the preclinical, clinical and post-market phases of drug...


  • Montréal, Canada Novartis Full time

    100,000. That’s how many patients participate in our clinical trials at any given time. Global Clinical Operations (GCO) touches patients’ lives every day acting as a link between science and medicine. Envision the impact you could have! #GCO The Clinical Trial Associate (CTA) supports SSO Study Start-Up Manager and SSO Clinical Project Manager in...


  • Montréal, Canada dicentra Inc. Full time

    **Clinical Trials Recruitment Coordinator (Quebecois bilingual)** is responsible for recruitment of appropriate study participants for clinical research study visits and coordinating the recruitment process during clinical trials. CT Recruitment Coordinator is a key role in recruiting dedicated participants into clinical trials in a timely manner, and by...


  • Montréal, Canada Labcorp Full time

    **Clinical Trial Coordinator** - Regulatory** **Hybrid - Montreal QC** **Why settle for one thing when you can have everything? **Labcorp Drug Development gives you the best two for one opportunity for career growth. Who doesn’t want twice the perks - working at one of the largest FSP CROs—and partnering with one sponsor with a dedicated therapeutic...


  • Montréal, Canada Fortrea Full time

    As a leading global contract research organization (CRO) with a passion for scientific rigor and decades of clinical development experience, Fortrea provides pharmaceutical, biotechnology, and medical device customers a wide range of clinical development, patient access and technology solutions across more than 20 therapeutic areas. With over 19,000 staff...


  • Montréal, Canada Centre universitaire de santé McGill Full time

    Organization description Le Centre universitaire de santé McGill (CUSM) est un centre hospitalier universitaire intégré, reconnu à l’échelle internationale pour l’excellence de ses programmes cliniques, de sa recherche et de son enseignement. Le CUSM a pour objectif d’assurer aux patients des soins fondés sur les connaissances les plus avancées...


  • Montréal, Canada Fortrea Full time

    Clinical Trial Coordinator - Regulatory Hybrid (50% office-based / 50% remote) - Montreal, QC As a leading global contract research organization (CRO) with a passion for scientific rigor and decades of clinical development experience, Fortrea provides pharmaceutical, biotechnology, and medical device customers a wide range of clinical development, patient...