Associé Principal de Recherche Clinique

4 weeks ago


Kirkland, Canada Merck Canada Inc. Full time

Job Description

Associé principal de recherche clinique

**Lieu**: Montréal et / ou Ville de Québec

Le titulaire de ce poste est responsable de l'exécution et de la conformité pour les protocoles et les centres attribués dans un pays. Sous la supervision du chef associé de recherche clinique ou du directeur de la recherche clinique, le titulaire du poste assure la conformité de la conduite des études avec les règlements relatifs aux Bonnes pratiques cliniques de la Conférence internationale sur l'harmonisation, les règlements du pays, les politiques et procédures de notre entreprise, les normes de qualité et les exigences de déclaration des effets indésirables, tant à l'interne qu'à l'externe.

Le titulaire du poste agit comme principale personne-ressource et gestionnaire principal pour les centres pendant toutes les phases d'une étude de recherche clinique, et assume la responsabilité générale des centres attribués. Il développe et élargit activement le territoire pour la recherche clinique, trouvant et formant de nouveaux centres. Il participe à des réunions internes et à des flux de travail en tant qu'expert en la matière pour la surveillance des processus et des systèmes.

**Les responsabilités comprennent les suivantes**:
Bâtir des relations solides avec les centres et assurer la pérennité de ces relations pendant toutes les phases de l'essai.

Effectuer des activités de surveillance et de gestion des centres d'étude clinique en conformité avec les Bonnes pratiques cliniques de la Conférence internationale sur l'harmonisation, les modes opératoires normalisés du commanditaire, les lois et règlements locaux, le protocole, le plan de surveillance du centre et les documents connexes.

Acquérir une compréhension approfondie des protocoles d'étude et des procédures connexes.

Coordonner et gérer diverses tâches en collaboration avec d'autres employés du commanditaire pour assurer la préparation des centres.

Participer à la sélection des centres et aux activités de validation et communiquer ses points de vue à cet égard.

Réalise des activités de surveillance et de supervision à distance et sur place en utilisant divers outils pour s'assurer que:
les données générées au centre sont complètes, exactes et impartiales;
Les droits, la sécurité et le bien-être des sujets sont protégés.

Effectuer des visites des centres, y compris des visites de validation, de mise en route, de surveillance et de clôture; produire des rapports de contacts lors de visites et hors visites clairs, complets et précis de manière appropriée et en temps opportun.

Recueillir les documents réglementaires requis pour le démarrage, la poursuite et la clôture des études, les examiner et en faire le suivi.

Cerner, évaluer et résoudre les problèmes de rendement, de qualité ou de conformité dans les centres et les acheminer aux échelons supérieurs, conformément au processus établi pour les associés de recherche clinique, le cas échéant, en collaboration avec le directeur associé de recherche clinique, le directeur de recherche clinique, le chef de champ thérapeutique et le chef de recherche clinique, au besoin.

Travailler en partenariat à l'interne avec les Opérations mondiales liées aux essais cliniques au sein du pays, les Finances, les Affaires réglementaires, la Pharmacovigilance, les Affaires juridiques, les Opérations régionales et les domaines fonctionnels du siège social, ainsi qu'à l'externe avec les fournisseurs, les comités d'examen indépendant/comités d'éthique de la recherche et les autorités de réglementation en soutien aux centres attribués.

Gérer et tenir à jour l'information et la documentation dans le Système de gestion d'essais cliniques, la Fiche maîtresse de l'essai (Trial Master File) électronique et divers autres systèmes, selon les besoins et dans le respect des échéanciers.

Contribuer fortement aux connaissances de l'équipe d'associés de recherche clinique en agissant en tant qu'expert en la matière des processus, en partageant les meilleures pratiques, en faisant des recommandations pour l'amélioration continue et en fournissant la formation selon les besoins.

Prendre en charge ou diriger les activités de vérification ou d'inspection au besoin.

Suivre la stratégie nationale définie par le chef associé de recherche clinique et le directeur de la recherche clinique et contribuer à cibler de nouveaux centres potentiels et travailler en étroite collaboration avec ceux-ci pour mettre au point de solides capacités en matière de recherche clinique.

Agir comme mentor des Associés de recherche clinique subalternes en ce qui concerne les exigences de processus ou d'études et effectuer des visites de co-surveillance, le cas échéant.

Peut effectuer des visites de contrôle de la qualité s'il est délégué par d'autres employés et formé de manière appropriée.

**Compétences de base atte



  • Kirkland, Quebec, Canada Merck Canada Inc. Full time

    Job DescriptionAssocié principal de recherche cliniqueLieu: Montréal et / ou Ville de QuébecLe titulaire de ce poste est responsable de l'exécution et de la conformité pour les protocoles et les centres attribués dans un pays. Sous la supervision du chef associé de recherche clinique ou du directeur de la recherche clinique, le titulaire du poste...


  • Kirkland, Quebec, Canada Merck Full time

    Job DescriptionAssocié principal de recherche cliniqueLieu: Montréal et / ou Ville de QuébecLe titulaire de ce poste est responsable de l'exécution et de la conformité pour les protocoles et les centres attribués dans un pays. Sous la supervision du chef associé de recherche clinique ou du directeur de la recherche clinique, le titulaire du poste...


  • Kirkland, Canada Merck Canada Inc. Full time

    Job DescriptionAssocié principal de recherche cliniqueLieu: Montréal et / ou Ville de QuébecLe titulaire de ce poste est responsable de l’exécution et de la conformité pour les protocoles et les centres attribués dans un pays. Sous la supervision du chef associé de recherche clinique ou du directeur de la recherche clinique, le titulaire du poste...


  • Kirkland, Canada Merck Canada Inc. Full time

    Job Description Associé(e) adjoint(e), Recherche clinique **Lieu**: On comble trois postes dans l'Est du Canada - deux à Montréal et 1 à Halifax Notre équipe de recherche clinique et de pharmacovigilance repousse les limites de la santé mondiale grâce à la recherche et à l'innovation. Grâce aux essais cliniques et à la surveillance, nous...


  • Kirkland, Canada Merck Full time

    Job DescriptionAssocié principal de recherche cliniqueLieu: Montréal et / ou Ville de QuébecLe titulaire de ce poste est responsable de l’exécution et de la conformité pour les protocoles et les centres attribués dans un pays. Sous la supervision du chef associé de recherche clinique ou du directeur de la recherche clinique, le titulaire du poste...


  • Kirkland, Quebec, Canada Merck Full time

    Job DescriptionAssocié(e) adjoint(e), Recherche cliniqueLieu: On comble trois postes dans l'Est du Canada - deux à Montréal et 1 à Halifax Notre équipe de recherche clinique et de pharmacovigilance repousse les limites de la santé mondiale grâce à la recherche et à l'innovation. Grâce aux essais cliniques et à la surveillance, nous garantissons la...


  • Kirkland, Canada Merck Sharp & Dohme Full time

    **Associé(e) adjoint(e), Recherche clinique** **_ Lieu:_** On comble trois postes dans l'Est du Canada - deux à Montréal et 1 à Halifax Notre équipe de recherche clinique et de pharmacovigilance repousse les limites de la santé mondiale grâce à la recherche et à l’innovation. Grâce aux essais cliniques et à la surveillance, nous garantissons...


  • Kirkland, Quebec, Canada Merck Full time

    Job DescriptionChef, Recherche clinique Ce rôle est principalement responsable de la gestion de bout en bout du rendement et des projets pour les protocoles attribués dans un pays, conformément aux Bonnes pratiques cliniques de la Conférence internationale sur l'harmonisation, aux règlements du pays, aux politiques et procédures de notre entreprise,...


  • Kirkland, Canada Merck Full time

    Job DescriptionAssocié(e) adjoint(e), Recherche cliniqueLieu: On comble trois postes dans l'Est du Canada - deux à Montréal et 1 à Halifax  Notre équipe de recherche clinique et de pharmacovigilance repousse les limites de la santé mondiale grâce à la recherche et à l’innovation. Grâce aux essais cliniques et à la surveillance, nous...


  • Kirkland, Canada Merck Sharp & Dohme Full time

    **Chef, Recherche clinique** Ce rôle est principalement responsable de la gestion de bout en bout du rendement et des projets pour les protocoles attribués dans un pays, conformément aux Bonnes pratiques cliniques de la Conférence internationale sur l’harmonisation, aux règlements du pays, aux politiques et procédures de notre entreprise, aux normes...


  • Kirkland, Canada Merck Sharp & Dohme Full time

    **Chef, Recherche clinique** (2 postes) Ce rôle est principalement responsable de la gestion de bout en bout du rendement et des projets pour les protocoles attribués dans un pays, conformément aux Bonnes pratiques cliniques de la Conférence internationale sur l’harmonisation, aux règlements du pays, aux politiques et procédures de notre...


  • Kirkland, Canada Merck Full time

    Notre équipe Recherche clinique et pharmacovigilance repousse les limites des soins de santé à l’échelle mondiale grâce à la recherche et à l’innovation. En procédant à des essais cliniques et à une surveillance, nous assurons l’innocuité et l’efficacité de nos produits existants et en cours de développement pour offrir des médicaments...


  • Kirkland, Canada Merck Sharp & Dohme Full time

    La personne occupant ce poste est responsable de la supervision et de l’exécution des activités opérationnelles locales d’essais cliniques, conformément aux bonnes pratiques cliniques de l’_International Conference on Harmonisation _et aux réglementations nationales, aux politiques et procédures de notre entreprise et aux normes de qualité...


  • Kirkland, Canada Merck Full time

    Job DescriptionChef, Recherche clinique Ce rôle est principalement responsable de la gestion de bout en bout du rendement et des projets pour les protocoles attribués dans un pays, conformément aux Bonnes pratiques cliniques de la Conférence internationale sur l’harmonisation, aux règlements du pays, aux politiques et procédures de notre entreprise,...


  • Kirkland, Canada Merck Full time

    Notre équipe de recherche clinique et de pharmacovigilance repousse les limites de la santé mondiale grâce à la recherche et à l’innovation. Grâce aux essais cliniques et à la surveillance, nous garantissons la sécurité et l’efficacité de nos produits existants et en cours de développement pour produire des médicaments sûrs, efficaces et...


  • Kirkland, QC, Canada IQVIA Argentina Full time

    Le chef de projet clinique associé est un membre de l’équipe de projet principale responsable de la réalisation des études cliniques afin de répondre aux exigences contractuelles conformément aux PON, aux politiques et aux pratiques. Le Projet Leadership d’IQVIA est une équipe mondiale de professionnels dédiés au partenariat avec nos clients...


  • Kirkland, Canada Merck Sharp & Dohme Full time

    L’organisation du Service d’approvisionnement clinique mondial (GCS) est responsable de la gestion de la chaîne d’approvisionnement clinique intégrée de bout en bout pour l’ensemble du portefeuille d’essais cliniques de la division Recherche et développement. GCS est responsable de la planification, de l’approvisionnement, de l’étiquetage,...


  • Kirkland, Canada Merck Canada Inc. Full time

    Job Description Coordonnateur d'essai clinique Le titulaire de ce poste doit assurer l'exhaustivité de l'essai clinique et l'administration du site. Sous la supervision d'un ou de plusieurs chefs principaux, Opérations cliniques, la personne prépare, produit, distribue et archive les documents cliniques. Le coordonnateur d'essai clinique soutient la...


  • Kirkland, QC, Canada IQVIA Argentina Full time

    Le chef de projet clinique associé est un membre de l’équipe de projet principale responsable de la réalisation des études cliniques afin de répondre aux exigences contractuelles conformément aux PON, aux politiques et aux pratiques. Le Projet Leadership d’IQVIA est une équipe mondiale de professionnels dédiés au partenariat avec nos clients...

  • Chef Des Opérations

    4 weeks ago


    Kirkland, Canada Pfizer Full time

    Date de fin d’affichage : le 18 avril, 2024 Posting closing date: April 18, 2024 Status: Regular, Full Time Statut: Régulier, temps plein - (français à suivre)_ Chef des opérations - Études cliniques II Résumé du poste Le chef des opérations - Études cliniques est responsable des activités des études et des activités à l’échelle...