Superviseur I, Control Qualité

2 months ago

Montreal, Canada Jubilant Pharma, LLC Full time

Superviseur I, Control Qualité / Supervisor I, Quality Control

Superviseur I, Control Qualité

Rejoignez notre équipe dynamique chez Jubilant Radiopharma en tant que Superviseur I, Control Qualité

Pourquoi Jubilant Radiopharma ?

Chez Jubilant Radiopharma, nous sommes déterminés à avoir un impact significatif sur la vie des patients en fournissant des produits radiopharmaceutiques de haute qualité. En tant que leader de l'industrie, nous offrons des opportunités passionnantes de croissance et de développement professionnels, ainsi qu'un environnement de travail collaboratif où vos contributions sont valorisées et reconnues.

Aperçu du rôle :

En tant que Superviseur I, Control Qualité, vous établissez et gérez les activités de laboratoire au sein de l'organisation de contrôle de la qualité pour s’assurer que tous les produits fabriqués sont testés selon les spécifications de Jubilant DraxImage Inc. et les exigences des autorités réglementaires.

Principales responsabilités :

  1. Planifie, cédule et supervise l'analyse des échantillons (produits finis, matières premières, composants, intermédiaires d'emballage, stabilité et échantillons de validation) dans un délai raisonnable.
  2. Détermine et coordonne l'attribution des tâches à accomplir au laboratoire.
  3. Planifie la collecte des données analytiques en vue du rapport APQR et révise le rapport APQR.
  4. Procède à des enquêtes sur les « Out-Of-Specifications » (OOS), « Out-of-Trends » (OOT) et les incidents de qualité dans des délais établis et produit des rapports d’investigations.
  5. Assure l'intégrité et l'exactitude des documents conformes aux GMP. Examine et approuve tous les documents liés à l'analyse (CofA).
  6. Maintient les documents en bon ordre relatifs aux essais des opérations et en conformité avec la cédule de conservation des dossiers de DraxImage Jubilant.
  7. Recommande l’achat / remplacement des instruments de manière rentable pour améliorer la qualité et l'efficacité conformément aux normes cGMP.
  8. Participe au recrutement et à la formation du personnel de laboratoire. Examine périodiquement les performances du personnel en ce qui concerne la réalisation des buts, objectifs et indicateurs clés de performance.

Qualifications requises :

  1. Titulaire d’un baccalauréat en chimie analytique, biochimie ou discipline reliée.
  2. Membre de l'ordre des Chimistes du Québec.
  3. Minimum trois (3) ans d’expérience dans un laboratoire de contrôle de la qualité en gestion en milieu pharmaceutique.
  4. Vaste expérience dans les travaux de laboratoire et d'instrumentation.
  5. Expérience en environnement radioactif, un atout.
  6. Communication écrite et verbale, avec une compétence bilingue en anglais et en français.
  7. Connaissances informatiques (Microsoft Office, SAP).
  8. Compétences interpersonnelles, organisationnelles et de communication ainsi que des compétences en rédaction de rapports.
  9. Connaissance pratique des pharmacopées (USP, Ph. Eur. et BP) et des bonnes pratiques de fabrication (BPF) et leur application au sein d’un laboratoire.

Si vous êtes à la recherche d'une opportunité à la fois stimulante et gratifiante de faire la différence dans l'industrie des soins de santé, nous vous invitons à postuler pour le poste de Superviseur I, Control Qualité chez Jubilant Radiopharma. Rejoignez-nous dans notre mission de fournir des solutions innovantes qui améliorent les soins aux patients et les conditions de vie. Postulez maintenant et faites partie de notre histoire à succès

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