Reviseur de données laboratoire

Relevant du gestionnaire assurance qualité et amélioration de processus, Accellab est à la recherche d'un inspecteur contrôle de la qualité pour la révision de données

Vous désirez vous joindre à une PME et une équipe dynamique ce poste est pour vous

Accellab est une organisation de recherche préclinique à contrat dédié aux dispositifs médicaux, aux biotechnologies et à l'industrie pharmaceutique. La mission d'Accellab est d'être un centre de recherche à contrat clé en main, fournissant aux clients tous les services nécessaires pour mener des études de sécurité et d'efficacité des produits.

Ces services comprennent la conception d'études, une technologie d'imagerie sophistiquée, des analyses sanguines, l'histomorphométrie, l'histopathologie et la production de rapports pour soumission réglementaire. Entièrement certifié AAALAC et CCAC, Accellab s'efforce de répondre aux attentes les plus élevées de ses clients.

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Principales responsabilités

• Réviser les données en respectant les protocoles et procédures établies.
• Documenter de façon appropriée les erreurs notées durant la révision.
• Proposer des solutions aux problématiques récurrentes.
• Répondre aux rapports d'audits de l'assurance qualité.

Environnement de travail

• Le travail s'effectue principalement dans un environnement de bureau;
• Le travail s'effectue occasionnellement dans un environnement de laboratoire;
• Forte capacité de concentration;

Connaissance/Compétence

• Minimum d'un diplôme d'études collégiales dans un domaine approprié ou une expérience professionnelle jugée équivalente;
• Bonne connaissance du français. Bonne connaissance de l'anglais, pour la lecture de documents et rapports;
• Minimum de 2 ans d'expérience dans un environnement BPL et/ou expérience en contrôle de qualité;
• Un grand sens du détail et de la rigueur;
• Compétences en matière de résolution de problèmes et d'analyse;
• Connaissances et application des BPL;
• Capacité à travailler dans des délais serrés et à s'adapter au changement;
• Connaissance pratique des applications informatiques connexes.

Ce que nous avons à offrir :

• Horaires flexibles, 37.5 heures par semaine
• Conciliation travail/vie personnelle
• 3 semaines de vacances
• Congés personnels/maladies
• Régime complet d'assurance collective (médicale, dentaire, invalidité, voyage, etc.)
• Congés payés
• Programme d'aide aux employés (PAE)
• Télémédecine
• Une participation d'Accellab à votre REER

****ENGLISH****

Reporting to the Quality Assurance and Process Improvement Manager, Accellab is looking for a Quality control inspector for Data revision.

If you want to join an SME and a dynamic team, this position is for you

Accellab is a preclinical contract research organization dedicated to medical devices, biotechnology and the pharmaceutical industries. The mission of Accellab is to be a one-stop contract research center, providing customers with all the services needed to conduct product safety and efficacy studies.

These services include study design, sophisticated imaging technology, blood assays, histomorphometry, histopathology, and report production for regulatory submissions. Fully AAALAC and CCAC certified, AccelLAB strives to meet the highest expectations of its customers.

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Principal responsibilities

• Review data while respecting protocols and established processes;
• Appropriately document errors noted during revision;
• Propose solutions to recurring problems;
• Respond to audit reports from the quality assurance unit.

Work environment

• Work is mostly performed in an office environment;
• Work is occasionally performed in a laboratory environment;
• Strong ability to concentrate.

Knowledge/skills

• Minimum of collegial degree in an appropriate field or professional working experience that is judged equivalent;
• Good knowledge of French. Good knowledge of English, for reading documents and reports;
• Minimum of 2 years of experience in a GLP environment and/or experience in quality control;
• Strong attention to details and rigor;
• Problem-solving and analytical skills;
• Knowledge and application of GLP;
• Ability to work under time constraints and adapt to change;
• Working knowledge of related computer applications.

What we have to offer:

• Flexible schedules, 37.5 hours per week
• Work/life balance
• 3 weeks' vacation
• Personal/sick leave
• Group insurance plan (medical, dental, disability, travel, etc.)
• Paid time off
• Employee Assistance Program
• Telemedicine
• AccelLAB's contribution in your RRSP

Type d'emploi : Temps plein

Rémunération : à partir de 23,50$ par heure

Avantages :

• Assurance Dentaire
• Assurance Invalidité
• Assurance Vie
• Assurance Vision
• Congés payés
• Événements d'Entreprise
• Heures d'arrivée et de départ flexibles
• Programme d'Aide aux Employés
• Régimes de participation aux bénéfices
• Stationnement sur place

Formation:

• DEC (Obligatoire)

Expérience:

• Révision de documents laboratoire: 1 an (Obligatoire)
• laboratoire de recherche préclinique (GLP): 1 an (Obligatoire)

Langue:

• Français (Obligatoire)
• Anglais et lecture de documents pour faire la révision (Obligatoire)

Lieu du poste : En présentiel