Current jobs related to Associé(E), Conformité Réglementaire - Boucherville - Sandoz
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Vice-président(e) associé(e)
2 weeks ago
Boucherville, Quebec, Canada JAMP Pharma Group Full timeNous recrutons un(e) Vice-présent(e) associé(e) \u2013 Technologies de l'informationREER collectifRégime d'assurance collective dès le jour 1 (prime payée à 100 % par l'employeur)TélémédecineProgramme d\x27aide aux employés (PAE)Santé et bien-êtreActivités du club social\x26Pourquoi travailler pour nous ?Depuis plus de 35 ans, nous sommes...
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Spécialiste Affaires Réglementaires
1 week ago
Boucherville, Canada PLB International inc Full time**_Pourquoi venir travailler chez PLB International?_** - PLB est une entreprise manufacturière familiale québécoise établie sur la Rive-Sud de Montréal à Boucherville depuis plus de 50 ans et qui compte maintenant à son actif près de 110 employés. On élabore, conçoit et fabrique de la nourriture pour les chiens et les chats (1st Choice, Pronature...
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Boucherville, Canada JAMP Pharma Group Full timeDirecteur(trice) associé(e) applications d'affaires et gouvernanceLe groupe JAMP Pharma recrute un(e) Directeur(trice) associé(e) applications d'affaires et gouvernance.RÉER collectif – 4%Régime d'assurance collectives dès le jour 1Santé et bien-êtreProgramme d'aide aux employés (PAE)TélémédecineActivités du club socialPourquoi travailler pour...
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Boucherville, QC JB H, Canada JAMP Pharma Group Full timeNous recrutons un(e) Directeur(trice) associé(e) applications d'affaires et gouvernanceRÉER collectif – 4%Régime d'assurance collectives dès le jour 1Santé et bien-êtreProgramme d'aide aux employés (PAE)TélémédecineActivités du club socialPourquoi travailler pour nous ?Depuis plus de 35 ans, nous sommes engagés à soutenir les professionnels de...
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Responsable sécurité
3 weeks ago
Boucherville, Canada code4 Full timeRejoignez Olymel - Innovation, qualité et développement durable ! Chez Olymel, nous croyons en l’innovation, la qualité et la croissance durable. Nous sommes à la recherche de Responsable sécurité - Gouvernance, Risques et Conformité pour rejoindre notre équipe dynamique. Si tu es motivé par un milieu de travail actif, que tu aimes collaborer et...
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Boucherville, Quebec, Canada JAMP Pharma Group Full timeNous recrutons un(e) Chargé(e) de projet, Validation informatique et conformité\u200b \x26RÉER collectifRégime d'assurance collective dès le jour 1 (prime payée à 100 % par l'employeur)TélémédecineProgramme d'aide aux employés (PAE)Santé et bien-êtreActivités du club social\x26Pourquoi travailler pour nous ?Depuis plus de 35 ans, nous sommes...
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Conseiller(ère), Conformité Environnementale
1 week ago
Boucherville, Canada Rona Inc. Full timeChez RONA, plus de 26 000 employé(e)s cultivent leur passion chaque jour. Nos équipes sont animées par la volonté d’aider nos clients à faire de leurs projets une réalité, et engagées à faire une différence dans les communautés où nous sommes établis. Nous exploitons ou desservons quelque 450 magasins corporatifs et marchands affiliés...
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Coordonnateur(Trice) Affaires Réglementaires
6 days ago
Boucherville, Canada Bridor Full time**Coordonnateur(trice) affaires réglementaires**: Emploi - Temporaire Temps plein - **Coordonnateur** siège social: Usine -Boucherville Québec J4B 6H5 **Dès que possible**Horaire: Lundi au vendredi (Jour) **Description**:Vous avez le souci du détail, une passion pour la conformité et une appréciation pour les bons produits de boulangerie ? Ce poste...
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Spécialiste de La Conformité
1 week ago
Boucherville, Canada Cintas Full time**No de la demande d’affichage de poste**: 206251 En tant que spécialiste de la conformité, vous serez responsable de veiller à ce que tous les efforts de conformité liés à la sécurité et à la gestion de flotte soient gérés efficacement pour un emplacement ou une région spécifique. Les principales responsabilités incluent: Réaliser des...
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Coordonnateur, Conformité Environnementale
1 week ago
Boucherville, Canada Rona Inc. Full timeChez RONA, plus de 26 000 employé(e)s cultivent leur passion chaque jour. Nos équipes sont animées par la volonté d’aider nos clients à faire de leurs projets une réalité, et engagées à faire une différence dans les communautés où nous sommes établis. Nous exploitons ou desservons quelque 450 magasins corporatifs et marchands affiliés...
Associé(E), Conformité Réglementaire
2 weeks ago
**Vos principales responsabilités**:
Vos responsabilités inclus, mais ne se limitent pas qu’à:
- Coordonner et examiner toute la documentation requise pour la préparation du Module 1 dans les soumissions réglementaires canadiennes, y compris les éléments d’étiquetage, afin d’assurer leur exhaustivité et leur conformité.
- Évaluer les Modules 2 à 5 soumis par les centres de développement, en vérifiant que le format et le contenu sont conformes aux exigences réglementaires de Santé Canada.
- Gérer les lettres de lacunes de Santé Canada, notamment en rédigeant des modèles de réponse, en traitant les lacunes administratives, en examinant les réponses techniques, en compilant les soumissions finales et en suivant les délais pour garantir une résolution rapide.
- Assurer la conformité continue avec les bases de données réglementaires, tout en maintenant une connaissance à jour des réglementations canadiennes, des documents d’orientation et des meilleures pratiques de l’industrie.
- Participer à des discussions collaboratives avec Santé Canada pour résoudre les défis réglementaires spécifiques aux produits et faciliter le succès des soumissions.
**Ce que vous apporterez à ce poste**:
**Qualifications essentielles**:
- Baccalauréat en pharmacie, chimie, biochimie ou dans un domaine connexe.
- De 3 à 5 ans d’expérience en Affaires réglementaires, de préférence dans l’industrie pharmaceutique.
- De 3 à 5 ans d’expérience avec Santé Canada, incluant au moins 1 an d’expérience dans la préparation et la soumission de documents réglementaires pour le Canada.
- Connaissance de base des exigences réglementaires canadiennes.
- À l’aise avec la suite Microsoft Office et le format eCTD.
- La maîtrise du français à l’oral comme à l’écrit est obligatoire. En vertu de la nature de nos opérations, une maîtrise de l'anglais, à l'oral comme à l'écrit, est requise pour des communications régulières avec les clients, les partenaires et/ou les collègues, que ce soit au Canada ou à l'international.
- Capacité à gérer et coordonner plusieurs projets simultanément.
- Autonomie et aptitude à collaborer avec des équipes multidisciplinaires.
- Grande attention aux détails, solides compétences analytiques, capacité à établir des liens et à proposer des solutions.
**Qualifications souhaitées**:
- Connaissance des exigences de la FDA et de l’EMA.
- DESS en développement du médicament.
- Certification RAC.
- Connaissance de Docubridge.
**Vous recevrez**:
- Un minimum de trois semaines de vacances.
- Des congés payés en plus des congés annuels et des jours fériés.
- Un congé payé entre noël et le jour de l'an, avec un salaire complet.
- Une couverture d'assurance collective généreuse et flexible par le biais de notre régime privé.
- Une assistance aux employés et aux familles.
- Formule de travail hybride offerte.
- Des services de télémédecine.
- Amélioration et développement de carrière, y compris les opportunités d'apprentissage, de formation et de reconnaissance professionnelle.
**Pourquoi Sandoz?**
Les médicaments génériques et biosimilaires constituent l'épine dorsale de l'industrie pharmaceutique mondiale. Sandoz, leader dans ce secteur, a fourni plus de 900 millions de traitements dans plus de 100 pays en 2024 et bien que nous soyons fiers de cette réalisation, nous avons l'ambition de faire plus
Grâce à des investissements dans de nouvelles capacités de développement, des sites de production, de nouvelles acquisitions et des partenariats, nous avons la possibilité de façonner l'avenir de Sandoz et d'aider davantage de patients à avoir accès à des médicaments de qualité à bas prix, de manière durable.
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**Engagement de Culture & Inclusion**:Culture and inclusion | Sandoz**
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