Assistant (E) de Recherche Niveau 2 (Cancease)

Le Centre de recherche Azrieli du CHU Sainte-Justine est à un stade de maturité, qui lui a permis, grâce à la recherche d’excellence qui s’y réalise à travers la programmation scientifique de haut niveau dans ses créneaux mère-enfant, de recevoir au cours de la dernière année, des dons majeurs qui seront transformationnels et ouvriront d’innombrables perspectives pour la recherche en santé des enfants. Le Centre de recherche Azrieli du CHU Sainte-Justine réunit une équipe de plus de 1200 personnes, soit plus de 295 chercheuses et chercheurs, dont plus de 160 en recherche clinique et plus de 580 étudiantes et étudiants aux cycles supérieurs et stagiaires de recherche postdoctorale œuvrant dans des domaines d’expertise multiples. Travaillant étroitement avec les équipes de soins du CHU Sainte-Justine, cette communauté se dévoue à la recherche fondamentale, clinique et translationnelle au sein de six axes de recherche.

**Le Centre de soutien à la Recherche Clinique (CSRC)**

Relevant des co-gestionnaires de l’équipe de gestion de projets du CSRC, l’assistant(e) de recherche clinique, par son implication, contribuera à faire avancer les connaissances et la mise en pratique des découvertes afin de faire du Québec un lieu où la santé des mères, des enfants et des adolescents compte parmi les meilleures au monde. Le Centre de Soutien à la Recherche Clinique est une équipe dynamique essentiellement composée d’une trentaine de personnes. Dans cette équipe, le rôle de chacun est important. L’équipe offre à ses chercheurs un soutien de qualité dans l’élaboration, la gestion, l’organisation et le suivi des projets de recherche qu’ils placent sous son égide. Qu’ils soient monocentriques, multicentriques, académiques ou pharmaceutiques, tous les projets sont gérés dans le respect des cadres règlementaires applicables (provinciaux, fédéraux et internationaux).

**Projet**

Le projet CanCEASE est une étude randomisée contrôlée multicentrique évaluant l’efficacité d’une intervention qui offre du soutien à des participants qui veulent arrêter de fumer et qui ont des besoins sociaux non satisfaits. Les participants seront des parents d’enfants de 0 à 17 ans recrutés lors d’une visite à une clinique pédiatrique. Le soutien offert comprendra des entrevues pour aider les participants à identifier et à accéder aux ressources déjà disponibles dans leurs propres réseaux, ainsi que de l’assistance pour accéder à des ressources communautaires et de santé disponible.

**Tes défis**

Nous cherchons une personne avec une formation (terminée ou en cours) en sciences sociales, comportementales ou en sciences de la santé.

Le/La titulaire de ce poste, sous l'autorité des chercheurs responsables, participera aux activités de recrutement de participants, visites de suivi et collecte d’échantillons, et administration de données ainsi que de la base de données. La personne collaborera avec la coordonnatrice de l’étude pour assurer le bon déroulement du projet, la conformité avec les protocoles et les exigences du comité d’éthique. Elle/Il devra être capable de communiquer de façon claire et simple les objectifs de l’étude, ainsi que les procédures, les risques et les bénéfices du projet. Il/elle sera capable de développer un bon rapport avec les participants de l’étude et devra être organisé(e), responsable et capable de travailler en en équipe. La/le titulaire du poste sera responsable de:

- Donner du soutien aux participants de l’étude, comprenant des rappels pour clarifier des questions concernant des questionnaires et d’autres procédures.
- Effectuer le recrutement sur place sur les cliniques pédiatriques participantes (CHUSJ, Hôpital Maisonneuve Rosemont, Hôpital Pierre Le Gardeur, GMF-U St-Hubert).
- Lors du recrutement, expliquer de façon claire et accessible les procédures de l’étude, comprenant le formulaire d’information et consentement et les étapes de la participation.
- Participer à la collecte d’échantillons chez les participants (les coûts de transports seront remboursés).
- Offrir du soutien à la coordination de l’étude (ex.: documentation et autres tâches administratives).
- Assurer la collecte complète de données ainsi qu’effectuer l’entrée de certaines données, transcription et codage si nécessaire.
- Effectuer des revues de littérature et participer à des activités de recherche selon leurs habilités (exemple : transfert de connaissances, analyses de résultats, révision de textes, etc.)
- Participer à des réunions du projet avec l’équipe de recherche.

**Tes acquis et talents**
- Baccalauréat en cours ou complété dans un domaine connexe (travail social, psychologie, éducation, sciences de la santé, etc.).
- Excellente communication orale et écrite en anglais et en français (bilinguisme, un atout).
- Expérience en recherche clinique, préférablement avec contact direct avec des participant(e)s.
- Expérience avec la gestion de données, les logiciels Microsoft Office, logiciel de gestion de références bibliographiques.
- De l’