Spécialiste Des Données de Référence

**_** RÉSIDENT(E) DU QU QUÉBEC SEULEMENT **_**

**Sommaire**

Relevant du chef des achats mondiaux, le rôle principal du Spécialiste des données de référence est de gérer les informations caractéristiques sur les matériaux pharmaceutiques car ils sont essentiels à la qualité, au contrôle des stocks, aux achats et à l’utilisation dans la fabrication de BPF.

Les responsabilités comprennent la collecte d’informations et de documentation, l’examen et la compréhension des exigences relatives aux articles pour la configuration précise de tous les matériaux / articles dans Rootstock conformément à nos systèmes et procédures de qualité. Communiquer de manière proactive avec les demandeurs d’articles, les fournisseurs, les clients, la chaîne d’approvisionnement de l’assurance qualité et les auteurs des fiches techniques. Mettre en place des articles pour s’aligner sur les spécifications respectives et les registres de lots pour les matières premières, les ingrédients pharmaceutiques actifs, les substances médicamenteuses en vrac, les composants, les consommables, les produits intermédiaires et finis.

**Responsabilités**
- Pour gérer les fonctionnalités des articles, le fabricant, les fournisseurs et tous les paramètres et configurations de données de base pertinents.
- Créations de nomenclature et routage et mise à jour des modifications requises dans le système ERP.
- Création de contrôle des modifications et suivi avec les départements concernés et mise à jour des informations dans l’ERP.
- Décrire les nouveaux processus dans Visio sur demande en comprenant les étendues de l’entreprise et l’environnement GMP.
- Création de la transition et de la sous-traitance des bons de commande à la demande des finances ou des gestionnaires de projet.
- Initier, faciliter et suivre les contrôles de changement des services d’approvisionnement.
- Assurer la liaison entre le service d’approvisionnement et la R-D pour faciliter la création du nouveau code des matériaux.
- Soyez présent à la réunion des maîtres matériels pour suivre les tâches connexes avec le département.
- Avoir une compréhension détaillée et approfondie des données de base et des fonctionnalités de la chaîne d’approvisionnement Rootstock en ce qui concerne la gestion du matériel (MM), la qualité (QM), les ventes (SD) et la planification de la production (PP)
- Examine et évalue l’incidence des demandes de changement soumises et travailles-en étroite collaboration avec les intervenants pour s’assurer que toutes les demandes sont claires et exactes, et que la documentation et les données à l’appui requises sont présentes et complètes.
- Maintient les données de base de la chaîne d’approvisionnement en exécutant les modifications demandées telles que régies par les processus établis
- Diriger et/ou représenter le Ministère dans des projets et des initiatives interfonctionnels; assurer la liaison avec d’autres ministères, au besoin
- Assurer le respect personnel de tous les programmes de conformité, y compris le programme de conformité, les politiques et procédures de qualité globale, les politiques de sécurité et d’environnement et les politiques de RH
- Appliquer strictement que toutes les tâches et activités sont conformes aux documents d’exploitation standard en vigueur, aux réglementations de l’industrie et aux niveaux de service définis par le client
- Toutes les autres tâches pertinentes telles qu’assignées

**Qualifications**
- BSc en sciences de la vie, production ou DEC / AEC avec une expérience pertinente
- 3-5 ans d’expérience dans une industrie pharmaceutique
- Connaissance des procédés pharmaceutiques et des BPF
- Solides compétences en informatique (y compris Excel, Outlook et la saisie de données) et compétences en mathématiques
- L’expérience avec le système ERP (Root stock) est un atout important
- Grande connaissance de l’exécution d’enquêtes, de l’identification des causes profondes et de la rédaction technique
- Ouvert d’esprit, curieux et méticuleux
- Fait preuve de leadership
- Le bilinguisme fonctionnel (anglais et français), tant à l’oral qu’à l’écrit, est requis

Type d'emploi : Temps plein, Permanent

Avantages:

- Assurance Dentaire
- Assurance Maladie Complémentaire
- Assurance Vie
- Assurance Vision
- Congés de Vacances et Compensatoires
- REER Collectif
- Stationnement sur place
- Tenue Décontractée

Horaire:

- 8 Heures
- Du Lundi au Vendredi
- Quart de jour

Rémunération supplémentaire:

- Primes

**Education**:

- Bachelor's Degree (preferred)

**Experience**:

- dans une industrie pharmaceutique: 3 years (preferred)