Reviseur.e de Données

Depuis plus de 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous avez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences jouent un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aidons à bâtir une carrière passionnante à nos côtés.

**Résumé du travail**:
En tant que **Réviseur.e de données** pour notre équipe de **Toxicologie génétique** situé au site de **Senneville**, vous serez responsable de la vérification des données en conformité avec les Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL), les Procédures Opératoires Normalisées (PON), les Procédures Analytiques (PA) et les plans d’étude. Votre réussite assurera le bon déroulement de nos recherches, ainsi que l’intégrité de nos études pré-clinique.

Dans ce poste, les principales responsabilités incluront:

- Garantir l’intégrité de la révision et des corrections en conformité avec les Bonnes Pratiques de Laboratoires (BPL), les Procédures Opératoires Normalisées (PON), les Procédures Analytiques (PA) et les plans d’étude;
- S’assurer que toutes les données pertinentes soient révisées;
- Être en mesure de finaliser la révision et les corrections à temps, selon les dates prédéterminées;
- Être proactif.ve dans ses démarches pour obtenir les réponses aux erreurs décelées;
- Être responsable de documenter tout commentaire toujours en suspens à la fin du processus de révision.

**Éléments Clés**:
Les **qualifications mínimales** recherchées pour ce poste sont les suivantes:

- Titulaire d’un DEC en sciences (biotechnologie, laboratoire médical ou l’équivalent) ou d’un BAC en sciences (immunologie, biologie, biochimie) ;
- Habileté à travailler avec des contraintes de temps;
- Posséder un excellent sens de l’organisation;
- Travailler avec précision, faire attention aux détails et s’appliquer à réaliser un travail de qualité.

**Informations spécifiques au poste**:

- Localisation: 22022 route Transcanadienne, Senneville, QC, H9X 1C1;
- Transport: Nous offrons un service de navette depuis la gare de Sainte-Anne-de-Bellevue et le collège John Abbott vers le site de Senneville. Stationnement gratuit. Borne de recharge pour voiture électrique;
- Bonus annuel basé sur la performance;
- Horaire: Du lundi au vendredi, de 8h à 16h15. Selon les besoins de l’entreprise, vous pourriez avoir à effectuer du temps supplémentaire;
- Poste permanent dès l’embauche, temps plein à 37.5hrs par semaine.

**Pourquoi Charles River?**
- Avantages concurrentiels dès l’embauche. Nous payons jusqu’à 85% des primes (couverture médicale & dentaire);
- Formations de développement payées;
- Gym gratuit sur place;
- Programme d'aide aux employés et à leur famille;
- Excellent programme d’intégration à nos nouveaux employés ainsi que des possibilités de croissance et de perfectionnement professionnel à l’interne;
- Accès à un médecin et différents professionnels de la santé en tout temps (télémédecine);
- 3 semaines de vacances et 5 jours de congé personnel;
- Nombreuses activités sociales organisées

Si vous souhaitez contribuer au bien-être de nos communautés, non seulement à travers le pays, mais dans le monde entier, joignez-vous à l’équipe. C’est Votre Moment.

**À propos de l'évaluation de sécurité**

Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.

**À propos de Charles River**
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'éval