Consultant(E) Gestionnaire de Projet

3 days ago


Mississauga, Canada IQVIA Full time

En tant que chef de file mondial, IQVIA met à profit les données, la technologie, les analyses avancées et son expertise pour faire progresser les soins de santé et la santé humaine. En collaboration avec les entreprises qu’elle dessert, IQVIA contribue à moderniser le système de santé pour le rendre plus efficace et efficient, en proposant des solutions novatrices qui transforment les entreprises, les soins de santé et les résultats pour les patients.

Au Canada, l’équipe de Real World Solutions accompagne ses clients en matière de stratégie d’accès au marché, d’économie de la santé et de recherche sur les résultats, en fournissant des analyses basées sur diverses bases de données du secteur de la santé ainsi que des preuves concrètes grâce à des études locales novatrices de phase IV. Ce service canadien est assuré par une équipe agile d’experts hautement qualifiés dans divers domaines thérapeutiques, soutenue par des solutions mondiales robustes pour collaborer avec les médecins et les patients, tout en maintenant une infrastructure simple et flexible, adaptée au marché canadien.

**Responsabilités fonctionnelles**
Diriger la réalisation d’études de phase tardive en conditions réelles pour des clients de l’industrie pharmaceutique, des gouvernements et des centres académiques au Canada, en mettant l’accent sur la génération de données probantes en conditions réelles, tant rétrospectives que prospectives.

Contrairement à un gestionnaire de projet clinique traditionnel, le consultant ou la consultante gestionnaire de projet dirige une équipe locale agile tout au long du cycle de l’étude, de la conception du projet au lancement, en passant par les réunions d’investigateurs, les appels avec le client, la collecte de données, la clôture, la rédaction de rapports et la diffusion des résultats auprès d’un public élargi.

**Principales fonctions du consultant ou de la consultante gestionnaire de projet chez IQVIA Canada pour les études de phase tardive en conditions réelles**:

- **Gestion de projet**: Superviser les projets de recherche en phase tardive pour le marché local canadien.
- **Leadership d’équipe**: Diriger une équipe locale agile et coordonner avec les équipes de soutien interfonctionnelles, tant locales que mondiales, afin de mener à bien des études en conditions réelles de haute qualité.
- **Exécution de l’étude**: Assurer une planification, une organisation, une communication et une exécution efficaces et efficientes des études et des budgets associés.

**Tâches principales**:

- **Interaction avec les clients**:

- Examiner et analyser les exigences ou les problématiques des clients.
- Élaborer des propositions, des budgets et des solutions pour les clients, tout en apportant un soutien à la collecte et à l’acquisition des données dans le cadre des propositions de projet et des protocoles.
- Fournir des estimations de temps pour la conception et la mise en œuvre des études proposées, et gérer les attentes des parties prenantes.
- Animer des réunions avec les clients et/ou des guides d’opinion clés.
- Communiquer efficacement avec les parties prenantes tout au long des différentes phases de l’étude.
- **Gestion et mise en œuvre du projet**:

- Assurer la liaison entre les fournisseurs internes et externes.
- Négocier les contrats avec les fournisseurs externes, établir les exigences et les spécifications des fournisseurs et assurer la supervision.
- Développer une documentation et des spécifications d’étude détaillées.
- Animer des ateliers avec les clients et les parties prenantes cliniques pour répondre aux besoins en génération de données probantes (p. ex., cahier d’observation, résultats rapportés par le patient, etc.).
- Diriger l’acquisition des données (avec l’équipe de l’étude et les détenteurs de données externes) pour les sources de données externes, telles que les programmes de soutien aux patients et les centres de recherche clinique.
- Responsable de l’exécution et de la qualité de la documentation propre au projet, notamment les plans de projet, le protocole, le cahier d’observation, les spécifications des contrôles de validation, la rétroaction des essais d’acceptation par les utilisateurs et les dictionnaires de données, en vue de leur approbation interne et par le client.
- Consulter l’équipe de l’étude afin d’identifier les exigences en matière de rapports de gestion des données propres au projet et les traduire en spécifications pour leur mise en œuvre par les équipes techniques.
- Superviser les activités du projet dans plusieurs domaines fonctionnels (p. ex., la gestion de projet, la gestion des données, la gestion du centre, la gestion de la sécurité, la gestion des fournisseurs, la biostatistique, la gestion financière, etc.) en coordonnant les équipes de soutien interfonctionnelles internes et externes locales/mondiales.
- **Assurance de la qualité**:

- Superviser et assurer la qualité des livrables.
- Veiller au respect rigoureux des procédures opérationnelles normalisée



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