Spécialiste, Amélioration Des Processus

Pendant 70 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.

**Sommaire de l'emploi**:
En tant que **Spécialiste, Amélioration des processus** pour notre site de **Laval, **vous devrez évaluer et analyser tous les processus qui doivent être améliorés ou modifiés selon les déviations et observations de l'AQ. Diriger et coordonner toutes les activités liées à l'amélioration des processus. Maintenir à jour le Système des déviations.

Dans ce poste, les principales **responsabilités** incluront:

- Évaluer et analyser tous les processus en place, proposer des améliorations en fonction des standards de qualité établis;
- Diriger et coordonner toutes les activités liées à l'amélioration des processus avec les autres départements;
- Interagir avec les membres de l'équipe et/ou directeurs des études et/ou chefs des départements afin de clarifier et recueillir l'information appropriée selon les processus identifiés;
- Superviser et faire le suivi du plan d'action lié aux processus;
- Assurer le suivi de tous les processus en cours et de la charge de travail;
- Maintenir à jour le Système des déviations;
- S'assurer que l'implantation des changements est effectuée par les départements;
- Faire le suivi des changements mis en place, et mesurer leur impact;
- Produire des rapports selon l'information contenue dans le Système des déviations;
- Remplacer et/ou aider ses collègues de département;
- Maximiser l’utilisation de toutes les ressources;

**Exigences du poste**:
Les **qualifications** mínimales recherchées pour ce poste sont les suivantes:

- Baccalauréat en Science ou en Ingénierie;
- 3 à 5 années d’expérience pertinente dans un poste de coordination de projets dans un Organisme de recherche contractuelle (ORC);
- Excellente connaissance des principes, pratiques et procédures liés à l’emploi;
- Excellente connaissance de tous les aspects du travail effectué dans ORC (un atout);
- Formé à la méthode Lean/Six Sigma (un atout);
- Bilinguisme (français et anglais, tant à l'oral qu'à l'écrit);
- Faire preuve de leadership;
- Excellentes habiletés d’analyse et de résolution des causes profondes des problèmes;
- Excellentes habiletés d’organisation, de relations interpersonnelles et de communication;
- Habileté à travailler avec des contraintes de temps et à s’adapter au changement;
- Habileté à travailler en équipe;
- Gérer son temps efficacement.

**Pourquoi Charles River?**:

- Avantages concurrentiels dès l’embauche. Nous payons jusqu’à 85% des primes (couverture médicale & dentaire)
- Formations de développement payées
- Programme d'aide aux employés et à leur famille
- Accès à un médecin et différents professionnels de la santé en tout temps (télémédecine)
- Politique relative aux vacances et aux jours de congé personnel
- Nombreuses activités sociales organisées

Si vous souhaitez contribuer au bien-être de nos communautés, non seulement à travers le pays, mais dans le monde entier, joignez-vous à l’équipe, C’EST VOTRE MOMENT

**À propos de l'évaluation de la sécurité**
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.