Responsable, Engagement Des Centres

**Site Name**: Canada - Quebec - Montréal
**Posted Date**: Sep 27 2024
**Objectif du poste**:
Grâce à son leadership, la personne titulaire du poste de responsable, Engagement des centres est responsable de l’établissement, de la gestion et de la supervision de relations solides et à long terme avec des centres et des institutions d’importance stratégique et opérationnelle. Cela comprend la création et l’amélioration de l’image et de la réputation de GSK auprès des centres locaux et la mise en place d’une interface entre GSK et les centres dans le but de créer un milieu optimal d’études cliniques afin de produire en temps opportun des résultats assortis d’extrants de grande qualité.

**Principales responsabilités**:

- Assurer une surveillance stratégique environnementale et anticiper l’évolution législative et pratique des centres et de la R et D au pays afin de mettre en place des partenariats innovants et efficaces.
- Donner une vision opérationnelle des futurs domaines thérapeutiques de recherche clinique de GSK et de la gamme de produits de GSK (en collaboration avec Affaires médicales de l’entité locale) aux intervenants externes clés afin d’anticiper les partenariats et de les aider à mieux préparer l’arrivée des études cliniques.
- Fournir un apport stratégique pour l’excellence opérationnelle, l’efficacité des processus et la réalisation d’études, tant à l’interne qu’à l’externe.
- Déterminer et diffuser les pratiques exemplaires et contribuer à la normalisation au sein de la filiale ou de la région.
- Contribuer au renforcement du programme du réseau d’engagement pour les partenariats et d’excellence en recherche, connu sous le nom du réseau PEER, agissant comme principal point de contact entre GSK et les centres : dans le réseau, le REC repérera les organisations et institutions externes et évaluera leur intérêt à bâtir et renforcer des réseaux avec GSK sur une base locale, nationale ou internationale.
- Travailler en étroite collaboration avec les centres et avec tous les membres du service des Opérations cliniques de la filiale afin de repérer de manière proactive les risques liés à la qualité et à la conformité et d’élaborer et mettre en oeuvre des plans d’atténuation pour gérer ces risques.
- Collaborer avec des partenaires externes, communiquer avec eux et résoudre les principaux problèmes opérationnels avec eux.
- Améliorer le rendement en mettant en place des IRC (qualité et rendement) convenus selon une entente mutuelle et en organisant des examens périodiques avec les différents partenaires externes (p. ex., réseau PEER).
- Donner une rétroaction au directeur médical pour le Canada local, au chef, Opérations cliniques, Engagement des centres et surveillance, Groupe mondial, au chef local des Affaires médicales et au responsable de la distribution locale concernant l’établissement de nouveaux partenariats et le suivi des partenariats existants
- Peut diriger ou contribuer à la faisabilité de haut niveau au Canada pour les nouveaux champs thérapeutiques et appuyer les équipes locales en matière de faisabilité au niveau des centres.
- Responsable de la normalisation des processus, de la détermination et de la communication des pratiques exemplaires au sein des équipes internes d’amélioration processus interfonctionnels.
- Assurer l’élaboration, la coordination et la surveillance des activités de partenariat menées avec les établissements et centres où le potentiel de recrutement des patients, la qualité des données et le soutien technique sont élevés.
- Développer la gamme de centres de recherche clinique de GSK par le biais de partenariats afin d’attirer davantage d’études au pays.

**Pourquoi vous?**
**Exigences**:

- Diplôme scientifique ou expérience équivalente
- 3 ans d’expérience en recherche clinique

**Compétences privilégiées - Expérience liée à l’emploi**:

- Ph. D., Pharm. D., maîtrise en sciences.
- Au moins 5 ans d’expérience de la recherche clinique, dans toutes les phases et plusieurs domaines thérapeutiques
- Expérience considérable de la collaboration directe avec des centres, notamment en tant qu’associé de recherche clinique, procurant à la personne une solide compréhension du fonctionnement des centres d’études cliniques
- Solide expérience de l’organisation en matrice
- Expérience en optimisation des processus
- Bonne ou très bonne connaissance de la réglementation locale et des normes de bonnes pratiques cliniques
- Très bonne connaissance du milieu médical et des organisations afin de repérer les possibilités d’établir des partenariats efficaces
- Une connaissance et une expérience de la gestion de projet sont nécessaires pour être en mesure de diriger un projet de bout en bout, idéalement à l’aide de méthodologies agiles
- Une expérience avérée de la mise en oeuvre du cha