Current jobs related to Spécialiste Affaires Réglementaires - SaintRochdel'Achigan - Motion Composites
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Associé(E), Affaires Réglementaires
2 weeks ago
Saint-Hyacinthe, Canada Sterinova Inc. Full time**Associé(e) affaires réglementaires**: - English Below_ Sterinova est une entreprise pharmaceutique dynamique en pleine croissance. Afin de soutenir cette croissance, nous recherchons un(e) associé(e) en affaires réglementaires. Grâce à votre autonomie et à votre sens de l’organisation, vous serez responsable d’assurer la réalisation et/ou la...
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Conseiller Affaires Réglementaires
1 week ago
Saint-Hubert, Canada Agropur Full time**Type d'emploi**:Permanent **Investis en toi, JOINS AGROPUR. **_On est prêt, lait-tu ? _** Le conseiller affaires réglementaires participe et veille au maintien des exigences réglementaires en lien avec la mise en marché des produits laitiers de l’entreprise afin d’assurer la conformité tant aux étapes de développement, de mise au point de...
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Saint-Roch-de-l'Achigan, Canada Place aux Jeunes Full timeRésumé de la fonction Sous la supervision du Gestionnaire Affaires Réglementaires et Assurance Qualité, le/la titulaire du poste devra supporter l’équipe dans la gestion et l’optimisation des processus qualité et réglementaires, dans un environnement manufacturier. Responsabilités - Piloter la mise en œuvre, la gestion et l'amélioration...
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Saint-Roch-de-l'Achigan, Canada Place aux Jeunes Full timeRésumé de la fonction Sous la supervision du Gestionnaire Affaires Réglementaires et Assurance Qualité, le/la titulaire du poste devra supporter l’équipe dans la gestion et l’optimisation des processus qualité et réglementaires, dans un environnement manufacturier. Responsabilités Piloter la mise en œuvre, la gestion et l'amélioration continue...
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Saint-Hubert-de-Rivière-du-Loup, Canada KABS Laboratories Inc. Full timeSpécialiste en Assurance Qualité/Quality Assurance Specialist Servir le monde avec votre talentKABS offre depuis 1997 un large éventail de services comprenant les analyses pharmacopées, le développement de nouvelles méthodes d'analyse, le développement de nouveaux médicaments et génériques, la fabrication de prototypes pour fin d'études cliniques....
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SPÉCIALISTE, DÉVELOPPEMENT DES AFFAIRES
24 hours ago
Saint-Georges, Canada Groupe C.T Full timeSPÉCIALISTE, DÉVELOPPEMENT DES AFFAIRESBureau affilié : Saint-Georges de Beauce Lieu de travail : Saint-Georges de Beauce Département : VentesDate limite pour postuler : Ouvert Innovation, virage numérique, défis et performance. Ces mots raisonnent chez toi? On veut te connaitre!Comme Spécialiste, Développement des Affaires ta mission première...
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Saint-Hubert, Canada Sandoz Full time**_(ENGLISH WILL FOLLOW) _** Le ou la **_Coordonnateur(trice), Affaires réglementaires _**appuie l’amélioration continue et l’excellence de notre équipe des Affaires réglementaires. **Date de début visée**: Janvier 2026.** **Vos principales responsabilités**: Vos responsabilités inclus, mais ne se limitent pas qu’à: - Traitement de texte...
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Spécialiste en Développement Des Affaires
2 days ago
Saint-Jérôme, Canada Acier Ouellette Full timeChez Acier Ouellette, notre réputation n’est plus à faire. Ça fait maintenant 60 ans qu’on se démarque dans le domaine de l’acier autant par nos performances, nos connaissances que par le souci de rendre nos clients heureux. Ce n’est pas pour rien qu’on est la force spéciale de l’industrie ! Ici, tu trouveras une équipe soudée, des...
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Spécialiste étiquetage Et Réglementation
5 days ago
Saint-Bruno-de-Montarville, Canada Trans-Herbe Full time**AVANTAGES SOCIAUX**: - Horaire de travail flexible et le vendredi nous terminons à 13h00 - toute l'année ! - Politique de congé pour raisons personnelles & politique de vacances compétitives; - Régime d’assurance collective payé en partie par l’employeur; - Régime de retraite avec cotisation de l’employeur; - Poste qui favorise l'autonomie au...
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Spécialiste, Développement Des Affaires
2 weeks ago
Saint-Georges-de-Beauce, Canada Groupe CT Full timeBureau affilié**: Saint-Georges de Beauce** Lieu de travail **:Saint-Georges de Beauce** Département **:Ventes** Date limite pour postuler **:Ouvert** Innovation, virage numérique, défis et performance. Ces mots raisonnent chez toi? On veut te connaitre! Positionne-toi au premier rang de la révolution numérique. **RESPONSABILITÉS**: - Maintenir...
Spécialiste Affaires Réglementaires
2 weeks ago
**Vous cherchez un emploi dans une entreprise qui contribue à une cause collective ? Vous voulez participer à l'innovation d'un véhicule d'exception ?**
- Avoir à coeur d'aider les autres
- Faire preuve d'initiative
- Livrer des résultats durables
- Collaborer et échanger avec clarté
- Rendre ça le fun
Sous la supervision du Gestionnaire Affaires réglementaires et Assurance Qualité, le/la titulaire du poste devra apporter un support pour les besoins de la compagnie en termes de conformité réglementaire dans le domaine manufacturier du dispositif médical.
**RESPONSABILITÉS**:
- Collaborer avec les équipes internes de R&D, de production et de qualité pour garantir que les produits répondent aux exigences réglementaires avant leur mise en marché;
- Fournir un soutien réglementaire tout au long du développement des produits, en assurant la conformité aux exigences réglementaires nationales et internationales;
- Coordonner les activités et fournir un soutien pour la mise en oeuvre de différents projets réglementaires mandataires pour les différents sites de production;
- Effectuer le dépôt de soumissions pour l’enregistrement ou l’homologation des produits aux différentes autorités compétentes;
- Assurer une veille réglementaire constante;
- Supporter les équipes internes dans l’implantation et le maintien du système de gestion de la qualité conforme aux normes ISO 9001 et 13485, ainsi qu’aux différentes réglementations applicables;
- Réaliser des audits internes;
- Organiser et exécuter des audits externes;
- Former les équipes internes sur les changements réglementaires pertinents.
**QUALIFICATIONS**:
- Diplôme universitaire dans un domaine technique, médical (un atout);
- Minimum 2 ans d’expérience dans un poste lié aux affaires réglementaires dans le domaine manufacturier ou médical, ou 5 ans dans un poste lié à l’assurance qualité;
- Expérience en assurance qualité et amélioration continue;
- Connaissance des réglementations du domaine médical au niveau international (FDA, MDR 2017/745, Santé Canada, GTA);
- Connaissance des processus de soumissions pour le remboursement par les instances tel que Medicare, CERAH (un atout);
- Connaissance des normes ISO 9001 et 13485 (un atout);
- Bilinguisme écrit et oral;
- Excellente compétence en rédaction de documents techniques;
- Professionnalisme et rigueur, autonomie;
- Vivre les valeurs Motion.
- Le titulaire du poste pourrait être appelé à voyager occasionnellement._
Type d'emploi : Temps plein, Permanent
Avantages:
- Assurance Dentaire
- Assurance Maladie Complémentaire
- Assurance Vie
- Assurance Vision
- Congés payés
- Événements d'Entreprise
- Horaires flexibles
- Nourriture à Prix Réduit ou Gratuite
- Programme d'Aide aux Employés
- REER Collectif
- Stationnement sur place
- Tenue Décontractée
- Travail à domicile
Horaires de travail:
- 8 Heures
- Du Lundi au Vendredi
- Quart de jour
- Repos la fin de semaine
Lieu du poste : Hybrid remote à Saint-Roch-de-l'Achigan, QC J0K 3H0
