Directeur de Projet R&D

1 week ago


Montreal, Quebec, Canada Boston Scientific Full time

A propos de l'entreprise

Boston Scientific est un leader dans les sciences médicales depuis plus de 40 ans. Nous sommes engagés à résoudre les défis qui comptent le plus – unis par une profonde sollicitude pour la vie humaine. Notre mission est d’avançer la science pour la vie en transformant des vies grâce à des solutions médicales innovantes qui améliorent la vie des patients, créent de la valeur pour nos clients et soutiennent nos employés et les communautés dont nous faisons partie.

En choisissant une carrière chez Boston Scientific (NYSE : BSX), ce n'est pas seulement affaire, c'est personnel. Si vous êtes un problèmeur naturel doté d'imagination, de détermination et d'esprit pour faire une différence significative dans les vies du monde entier, nous vous encourageons à postuler et attendons avec impatience de vous relier.

À propos de la fonction

Nous recherchons un directeur de projet R&D - Systèmes capable de mettre en application ses connaissances techniques et commerciales solides, ainsi que sa capacité à interpréter les politiques et les procédures de l'entreprise pour résoudre les problèmes liés aux applications biomédicales. Ce poste nécessite également des compétences fortes en gestion du cycle de vie des produits.

Responsabilités

  • Participer à la planification, à l'exécution et à la finalisation des projets selon des délais stricts, dans le budget alloué et en suivant des procédures organisées et reproductibles.
  • Contribuer à la création et à la mise à jour des calendriers des projets.
  • Coordonner les efforts des membres de l'équipe et des sous-traitants ou consultants externes afin de livrer les projets conformément au plan établi.
  • Agir comme intermédiaire entre les parties prenantes du projet et communiquer efficacement les attentes du projet aux membres de l'équipe et aux autres parties prenantes de manière claire et opportune.
  • Identifier et gérer les contraintes et les éléments critiques de la réalisation des projets tout en assurant la qualité des produits et en utilisant et en suivant les méthodologies appropriées.
  • Effectuer des analyses rétrospectives des projets et communiquer les conclusions afin de mettre en évidence les réussites et les lacunes observées.
  • Démontrer un engagement constant à la sécurité des patients et à la qualité des produits en respectant la politique d'assurance de la qualité et tous les autres processus et procédures documentés à cet égard.
  • Autres tâches occasionnelles.

Qualifications requises

  • Diplôme universitaire en génie, maîtrise en biologie médicale ou domaine connexe.
  • Expérience de quatre ans ou plus dans le développement de produits dans un secteur réglementé.
  • Expérience dans la gestion du cycle de vie des produits.
  • Expérience dans la création de calendriers de projets et de budgets.
  • Forte capacité à résoudre les problèmes dans un environnement d'équipe.
  • Excellentes capacités en matière d'organisation, de communication et de collaboration.
  • Compétence forte en documentation.

Rémunération estimée

La rémunération estimée pour cette fonction est comprise entre 90 000 € et 120 000 € annuels, en fonction de votre niveau d'expérience et de vos qualifications.



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