Spécialiste de validation, Responsable des procédures qualité

1 day ago


Victoriaville, Quebec, Canada Abbott Laboratories Full time
A propos de la société Abbott

Abbott est un chef de file mondial de l'industrie des soins de santé qui crée des solutions scientifiques révolutionnaires visant à améliorer la santé des gens. L'entreprise est résolument tournée vers l'avenir, à l'affût des changements qui pourraient survenir dans le domaine des sciences et des technologies médicales.

Notre environnement de travail

En étant à l'emploi d'Abbott, vous pourrez faire un travail qui compte, vous perfectionner et apprendre, prendre soin de vous et des membres de votre famille, rester fidèle à ce que vous êtes et vivre pleinement. Vous pourrez :

  • Profiter de possibilités d'avancement professionnel au sein d'une entreprise internationale qui vous permettra de bâtir la carrière dont vous rêvez ;
  • Travailler pour une entreprise reconnue dans des douzaines de pays partout dans le monde comme étant un excellent milieu de travail et figurant parmi les entreprises les plus admirées dans le monde dans le classement Fortune ;
  • Travailler pour une grande entreprise reconnue comme étant l'une des meilleures où travailler, notamment pour ce qui a trait à la diversité du personnel, à la conciliation travail-famille ainsi qu'à la place des femmes dans les postes de cadres et les postes scientifiques.
L'opportunité

Ce poste est situé à Victoriaville dans la division des produits pharmaceutiques établis (EPD). À travers EPD, nous nous engageons à apporter les avantages de nos médicaments de confiance au plus grand nombre de personnes dans les pays à la croissance la plus rapide au monde. Notre vaste portefeuille de médicaments génériques de marque différenciés et de haute qualité s'étend à de multiples domaines thérapeutiques, notamment la gastro-entérologie, la santé des femmes, le cardiométabolique, la gestion de la douleur / le système nerveux central et les voies respiratoires.

Mission et responsabilités

Le/la spécialiste de validation sera responsable de la mise en œuvre de la politique de validation d'Abbott sur le site de Victoriaville de telle sorte qu'à tout moment il puisse être démontré que les processus, installations et utilités répondent de manière reproductible aux spécifications d'Abbott ou des clients et aux réglementations européennes et américaines. De plus, la personne occupant le poste devra garantir les normes (de qualité) de fabrication pharmaceutique en ce qui concerne la validation et l'étalonnage et s'assurer que les départements de production et de contrôle qualité disposent d'équipements qualifiés et d'utilitaires validés à leur disposition, comme les systèmes d'eau, les systèmes de refroidissement, CVC pour la production de produits pharmaceutiques dans des conditions GMP et conformément aux normes de qualité et aux réglementations appliquées.

Détails de l'offre d'emploi

Vous avez la chance de rejoindre une entreprise innovante et leader dans son domaine avec une offre salariale compétitive de 60 000 € par an, qui correspond à une estimation basée sur vos qualifications et votre expérience professionnelle. En tant que spécialiste de validation, vous contribuerez à l'amélioration continue de la qualité de nos produits et services.

Compétences requises
  • Diplôme universitaire en ingénierie (procédés, ingénierie, ingénierie chimique, etc...)
  • 2 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique et/ou alimentaire
  • 1 à 2 ans d'expérience en validation et qualification
  • Compétences informatiques (suite MS Office)
  • Connaissance des BPF
  • Bonne communication en français et en anglais (verbale et écrite)

Nous offrons une occasion unique de développer vos compétences et de relever des défis dans un environnement de travail dynamique et stimulant. Si vous êtes motivé et ambitionné, si vous souhaitez faire partie d'une équipe leader dans son domaine, n'hésitez pas à postuler



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