Spécialiste en validation et qualification de processus
3 weeks ago
À propos d'Abbott
">Abbott est un chef de file mondial dans le domaine des soins de santé, créant des solutions scientifiques révolutionnaires pour améliorer la santé des gens. L'entreprise est résolument tournée vers l'avenir, attentive aux changements potentiels dans les sciences et technologies médicales.
">Travailler chez Abbott
">En travaillant chez Abbott, vous aurez l'occasion de faire une différence significative, de vous perfectionner et d'apprendre, de prendre soin de vous et de vos proches, de rester fidèle à ce que vous êtes et de vivre pleinement. Vous aurez la possibilité :
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- De profiter de possibilités d'avancement professionnel au sein d'une entreprise internationale qui vous aidera à construire votre carrière rêvée;">
- D'travailler pour une entreprise reconnue dans plus d'une douzaine de pays comme étant un excellent lieu de travail et figurant parmi les entreprises les plus admirées dans le monde selon le classement Fortune;">
- D'être employé par une grande entreprise reconnue pour sa diversité du personnel, sa conciliation travail-famille et la place des femmes dans les postes de cadres et scientifiques.">
L'opportunité
">Ce poste est situé à Victoriaville, dans la division des produits pharmaceutiques établis (EPD). EPD s'engage à offrir les avantages de ses médicaments de confiance à un grand nombre de personnes dans les pays à forte croissance dans le monde. Notre vaste gamme de médicaments génériques de marque différents et de haute qualité couvre plusieurs domaines thérapeutiques, notamment la gastro-entérologie, la santé des femmes, le cardiométabolique, la gestion de la douleur/le système nerveux central et les voies respiratoires.
">Le Spécialiste en validation sera responsable de mettre en œuvre la politique de validation d'Abbott sur le site de Victoriaville afin de garantir que les processus, installations et équipements répondent toujours aux spécifications d'Abbott ou de ses clients ainsi qu'aux réglementations européennes et américaines. La personne occupant ce poste devra également assurer les normes de fabrication pharmaceutique concernant la validation et l'étalonnage, veiller à ce que les départements de production et de contrôle qualité disposent d'équipements qualifiés et d'utilitaires validés, comme les systèmes d'eau, les systèmes de refroidissement, CVC pour la production de produits pharmaceutiques en conditions GMP et conformément aux normes de qualité et réglementations appliquées.
">Compétences requises
">Pour ce poste, nous recherchons une personne avec les qualifications suivantes :
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- Diplôme universitaire en ingénierie (procédés, ingénierie, ingénierie chimique, etc.)">
- 2 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique et/ou alimentaire">
- 1 à 2 ans d'expérience en validation et qualification">
- Compétences informatiques (suite MS Office)">
- Connaissance des BPF">
- Bonne communication en français et en anglais (verbale et écrite)">
Rémunération et autres avantages
">Nous proposons une rémunération attractive pour ce poste, estimée entre 55 000€ et 65 000€ par an, dépendant de votre niveau d'expérience. En plus de votre salaire, vous bénéficierez de nombreux avantages sociaux et de formation continue pour vous aider à atteindre vos objectifs professionnels.
">Vos responsabilités
">Vos principales responsabilités seront :
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- Rédiger des protocoles et des rapports qui répondent aux exigences cGMP">
- Initier des actions si les résultats de la validation sont hors des attentes">
- Faire des recommandations sur les modalités de mise en œuvre des validations et en ce qui concerne les écarts par rapport aux spécifications">
- Rapporter sur l'état des validations">
- Projet de plan directeur de validation qui répond aux exigences des BPF">
- Rapport d'avancement Validation du Plan Directeur">
- Expliquer la stratégie de validation lors des inspections">
- Résponsable de l'alignement du programme d'étalonnage de production sur la politique d'étalonnage d'Abbott">
- Toutes autres tâches d'assurance qualité demandées par le chef de site QA">
- Garantir l'amélioration continue et l'innovation">
- Participer aux réunions avec les départements de production et QA-QC pour établir et mettre en œuvre des programmes d'amélioration de la performance">
- Avoir un comportement orienté résultats">
Comment postuler
">Si vous êtes motivé(e) et disposez des compétences requises pour ce poste, n'hésitez pas à envoyer votre candidature, accompagnée de votre CV et d'une lettre de motivation.
">Informations pratiques
">L'intitulé du poste : Spécialiste en validation et qualification de processus
">Numéro de référence :...
">Type de contrat : CDI
">Date limite de candidature : Sans limite
">Secteur d'activité : Santé
">Ville : Victoriaville
">Région : Québec
">Langue de travail : Français
">Expérience souhaitée : Plus de 1 an
">Contrat à durée déterminée : Non
">Contrat à temps plein : Oui
">Niveau d'expérience : Expérimenté
">Éducation : Diplôme universitaire
">Formation : Pas de formation obligatoire
">Envoyez votre candidature à [adresses email]
">Vous pouvez également consulter notre site Web : www.abbott.com
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