Spécialiste Assurance de La Qualité

5 months ago

Laval, Canada Metro Inc. Full time

**Titre du poste**: Spécialiste assurance de la qualité
**Numéro de la demande**:37686
**Catégorie d'emploi**: Centre de distribution
**Division**: Qc DP - Distribution ProDoc (80297487)
**Département**: Assurance Qualité
**Lieu de travail**: METRO - PRODOC (#M-PDOC)
**Province**: Canada : Quebec || Canada : Ontario
**Type d'emploi**: Permanent

Venez relever de nouveaux défis et partager votre passion

Rejoindre notre équipe comporte ses avantages:

- Horaire flexible afin de promouvoir l’équilibre travail/vie personnelle
- Télétravail en mode hybride
- Assurances collectives dès la première journée
- Régime de retraite très compétitif
- Politique de vacances généreuse
- Journées personnelles
- Programme d’aide aux employé-e-s
- Stationnement gratuit
- Opportunité de développement professionnel
- Bornes de recharge pour voitures électriques

**Votre mission dans l’équipe**:
En tant que Spécialiste assurance de la qualité, votre rôle principal serait de maintenir les documents maîtres de fabrication, conditionnement et analyse à jour selon les pré requis du GUI 0001 des BPF, de maintenir activement les différents systèmes qualités conformes au requis des BPF.

**Vos responsabilités en tant que Spécialiste assurance qualité**:

- Assure le suivi de l’obtention des différentes spécifications (produit fini, matière première et matériel d’emballage), des méthodes d’analyse, des rapports annuels et des preuves de validation (fabrication, emballage, nettoyage, analyse) des différents fournisseurs.
- Révise et approuve les différentes spécifications, les méthodes d’analyse, les rapports annuels et les preuves de validation provenant des différents fournisseurs.
- Rédige et révise les procédures opératoires normalisées (PON).
- Assure et documente la formation sur les procédures opératoires normalisées (PON).
- Reçoit et traite les plaintes sur la qualité des produits.
- Analyse l’investigation des fournisseurs sur les plaintes.
- S’assure de la traçabilité adéquate des différents dossiers et registres.
- Transige avec les différents fournisseurs.
- Agit à titre de personne qualifiée responsable suppléante (PQRS) si autorisé.
- Suit et applique les normes et règlements selon les bonnes pratiques de fabrication (BPF).
- En l’absence du-de la coordonnateur-rice au contrôle de la qualité, lorsque requis:
1. Vérifie et approuve les dossiers de production;
2. Vérifie et/ou libère le vrac et le matériel de conditionnement;
3. Autorise la mise en marché pour les produits finis;
4. Valide les entrées dans l’inventaire;
- Effectue toutes autres tâches connexes.

**Les qualifications que nous cherchons**:

- Détenir un baccalauréat en sciences
- Posséder trois (5) ans d’expérience pertinente en milieu pharmaceutique
- Avoir une bonne connaissance des BPF

**Quelques atouts supplémentaires**:

- Avoir une bonne connaissance des logiciels Microsoft Office (Word, Excel et Outlook)
- Avoir une facilité de communication (écrite et verbale) autant en français qu’en anglais (Fournisseurs unilingues anglophones/Interpréter la documentation reçue majoritairement en anglais)
- Avoir un bon esprit d’équipe
- Avoir une rapidité d’exécution combinée avec une qualité du travail
- Démontrer un sens développé des responsabilités, de l’organisation et de la planification

**_ Les responsabilités et les relations attribuées à ce rôle peuvent changer si nécessaire pour atteindre les objectifs de METRO._**

**_ Nous vous encourageons à nous informer si votre condition actuelle nécessite des mesures d'adaptation au niveau du processus de recrutement afin que nous puissions vous accommoder._

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