Current jobs related to Clinical Research Associate - Kirkland - Merck Canada inc
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Associate Clinical Research Associate
3 months ago
Kirkland, Canada Merck Sharp & Dohme Full time**Associate Clinical Research Associate (West)** **Location**:We are currently recruiting two positions in the Western Canada - 1 in Vancouver & 1 in Winnipeg Our Clinical Research and Pharmacovigilance team push the boundaries of global healthcare through research and innovation. Through clinical trials and surveillance, we ensure the safety and efficacy...
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Clinical Research Associate
2 weeks ago
Kirkland, Quebec, Canada IQVIA Full timeJob DescriptionOverviewIQVIA is seeking a highly skilled Clinical Research Associate to join our team. As a Clinical Research Associate, you will be responsible for conducting clinical trials, monitoring site progress, and ensuring compliance with clinical best practices.Key ResponsibilitiesParticipate in investigator recruitment and on-site evaluation...
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Clinical Research Associate
2 weeks ago
Kirkland, Quebec, Canada IQVIA Full timeJob DescriptionOverviewIQVIA is seeking a highly skilled Clinical Research Associate to join our team. As a Clinical Research Associate, you will be responsible for conducting clinical trials, monitoring site progress, and ensuring compliance with clinical best practices.Key ResponsibilitiesParticipate in investigator recruitment and on-site evaluation...
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Clinical Research Associate
1 month ago
Kirkland, Quebec, Canada Merck Canada inc Full timeJob DescriptionNotre équipe de recherche clinique et de pharmacovigilance repousse les limites de la santé mondiale grâce à la recherche et à l'innovation. Grâce aux essais cliniques et à la surveillance, nous garantissons la sécurité et l'efficacité de nos produits existants et en cours de développement pour produire des médicaments sûrs,...
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Clinical Research Associate
3 weeks ago
Kirkland, Quebec, Canada IQVIA Full timeAbout the RoleWe are seeking a highly skilled and experienced Clinical Research Associate to join our team at IQVIA. As a Clinical Research Associate, you will be responsible for conducting clinical trials and ensuring the quality and integrity of clinical data.Key ResponsibilitiesParticipate in the investigator recruitment process and conduct on-site...
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Clinical Research Associate
3 weeks ago
Kirkland, Quebec, Canada IQVIA Full timeAbout the RoleWe are seeking a highly skilled and experienced Clinical Research Associate to join our team at IQVIA. As a Clinical Research Associate, you will be responsible for conducting clinical trials and ensuring the quality and integrity of clinical data.Key ResponsibilitiesParticipate in the investigator recruitment process and conduct on-site...
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Clinical Research Associate II
2 weeks ago
Kirkland, Quebec, Canada IQVIA Full timeJob Title: Clinical Research Associate II - Oncology MonitoringJob Summary:IQVIA is seeking a highly skilled Clinical Research Associate II to join our team in Eastern Canada. As a Clinical Research Associate II, you will be responsible for monitoring and managing clinical trials in oncology, ensuring compliance with Good Clinical Practices and regulatory...
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Clinical Research Associate II
1 week ago
Kirkland, Quebec, Canada IQVIA Full timeJob Title: Clinical Research Associate II - Oncology MonitoringJob Summary:IQVIA is seeking a highly skilled Clinical Research Associate II to join our team in Eastern Canada. As a Clinical Research Associate II, you will be responsible for monitoring and managing clinical trials in oncology, ensuring compliance with Good Clinical Practices and regulatory...
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Associate Clinical Research Manager
2 months ago
Kirkland, Quebec, Canada Merck Canada inc Full timeJob DescriptionAvec le soutien des chefs de recherche clinique et/ou du directeur du domaine thérapeutique/directeur de recherche clinique, le titulaire de ce poste est responsable de la gestion de bout-en-bout du rendement et des projets pour les protocoles attribués dans un pays conformément à la Conférence internationale d'harmonisation, aux Bonnes...
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Clinical Research Associate II
2 weeks ago
Kirkland, Quebec, Canada IQVIA Full timeAbout the RoleIQVIA is seeking a highly skilled Clinical Research Associate II to join our team in Eastern Canada. As a Clinical Research Associate II, you will play a critical role in the success of our clinical trials by ensuring the quality and integrity of the data collected.Key ResponsibilitiesConduct site evaluation visits to assess the capability of...
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Clinical Research Associate II
2 weeks ago
Kirkland, Quebec, Canada IQVIA Full timeAbout the RoleIQVIA is seeking a highly skilled Clinical Research Associate II to join our team in Eastern Canada. As a Clinical Research Associate II, you will play a critical role in the success of our clinical trials by ensuring the quality and integrity of the data collected.Key ResponsibilitiesConduct site evaluation visits to assess the capability of...
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Clinical Research Associate II
3 weeks ago
Kirkland, Quebec, Canada IQVIA Full timeJob SummaryIQVIA is seeking a highly skilled Clinical Research Associate II to join our team in Eastern Canada. As a Clinical Research Associate II, you will be responsible for monitoring and managing clinical trials in the oncology field. This is an exciting opportunity to work with a leading global provider of advanced analytics, technology solutions, and...
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Clinical Research Associate II
3 weeks ago
Kirkland, Quebec, Canada IQVIA Full timeJob SummaryIQVIA is seeking a highly skilled Clinical Research Associate II to join our team in Eastern Canada. As a Clinical Research Associate II, you will be responsible for monitoring and managing clinical trials in the oncology field. This is an exciting opportunity to work with a leading global provider of advanced analytics, technology solutions, and...
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Clinical Research Associate
1 week ago
Kirkland, Quebec, Canada IQVIA Full timeJob DescriptionAs a Clinical Research Associate at IQVIA, you will play a critical role in the preparation and execution of Phase I to IV clinical trials. Your responsibilities will include overseeing the progress of clinical investigations, conducting interim site assessment, initiation, and closure visits, and monitoring clinical trials in accordance with...
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Clinical Research Associate
1 week ago
Kirkland, Quebec, Canada IQVIA Full timeJob DescriptionAs a Clinical Research Associate at IQVIA, you will play a critical role in the preparation and execution of Phase I to IV clinical trials. Your responsibilities will include overseeing the progress of clinical investigations, conducting interim site assessment, initiation, and closure visits, and monitoring clinical trials in accordance with...
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Clinical Research Associate 1, Canada
3 months ago
Kirkland, Canada Novasyte Full timeApplicants must be located in Eastern Canada. PURPOSE / BASIC FUNCTIONS: - Engages in company training program to gain knowledge and skills required to independently conduct clinical monitoring visits in accordance with study protocol, standard operating procedures, good clinical practices, and applicable regulatory requirements. Will engage in extensive...
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Clinical Research Manager
2 weeks ago
Kirkland, Quebec, Canada ICON Strategic Solutions Full timeJob Title: Bilingual Clinical Research ManagerAt ICON Strategic Solutions, we are seeking a highly skilled and experienced Bilingual Clinical Research Manager to join our team. As a Clinical Research Manager, you will be responsible for the end-to-end performance and project management of assigned protocols in a country, ensuring compliance with ICH/GCP and...
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Clinical Research Manager
2 weeks ago
Kirkland, Quebec, Canada ICON Strategic Solutions Full timeJob Title: Bilingual Clinical Research ManagerAt ICON Strategic Solutions, we are seeking a highly skilled and experienced Bilingual Clinical Research Manager to join our team. As a Clinical Research Manager, you will be responsible for the end-to-end performance and project management of assigned protocols in a country, ensuring compliance with ICH/GCP and...
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Associé(e), Recherche clinique
1 month ago
Kirkland, Canada Merck Full timeJob DescriptionNotre équipe de recherche clinique et de pharmacovigilance repousse les limites de la santé mondiale grâce à la recherche et à l’innovation. Grâce aux essais cliniques et à la surveillance, nous garantissons la sécurité et l’efficacité de nos produits existants et en cours de développement pour produire des médicaments sûrs,...
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Associé(e), Recherche clinique
4 weeks ago
Kirkland, Canada Merck Full timeJob DescriptionNotre équipe de recherche clinique et de pharmacovigilance repousse les limites de la santé mondiale grâce à la recherche et à l’innovation. Grâce aux essais cliniques et à la surveillance, nous garantissons la sécurité et l’efficacité de nos produits existants et en cours de développement pour produire des médicaments sûrs,...
Clinical Research Associate
4 months ago
Job Description
Notre équipe de recherche clinique et de pharmacovigilance repousse les limites de la santé mondiale grâce à la recherche et à l’innovation. Grâce aux essais cliniques et à la surveillance, nous garantissons la sécurité et l’efficacité de nos produits existants et en cours de développement pour produire des médicaments sûrs, efficaces et innovants.
Associé(e), Recherche clinique
**Lieu**: Montréal ou Ville de Québec, QC
Le/la titulaire de ce poste est responsable de l’exécution et de la conformité pour les protocoles et les centres attribués dans un pays. Sous la supervision du directeur associé, Recherche clinique, le titulaire du poste assure la conformité de la conduite des études avec les règlements relatifs aux Bonnes pratiques cliniques de la Conférence internationale sur l’harmonisation, les règlements du pays, les politiques et procédures de notre entreprise, les normes de qualité et les exigences de déclaration des effets indésirables, tant à l’interne qu’à l’externe.
Le/la titulaire du poste agit comme principale personne-ressource et gestionnaire principal pour les centres pendant toutes les phases d’une étude de recherche clinique, et assume la responsabilité générale des centres attribués.
Il/elle développe et élargit activement le territoire pour la recherche clinique, trouvant et formant de nouveaux centres.
Il/elle participe à des réunions internes et à des flux de travail en tant qu’expert en la matière pour la surveillance des processus et des systèmes.
**Les responsabilités comprennent les suivantes**:
Bâtir des relations solides avec les centres et assurer la pérennité de ces relations pendant toutes les phases de l’essai.
Effectuer des activités de surveillance et de gestion des centres d’étude clinique en conformité avec les Bonnes pratiques cliniques de la Conférence internationale sur l’harmonisation, les modes opératoires normalisés du commanditaire, les lois et règlements locaux, le protocole, le plan de surveillance du centre et les documents connexes.
Acquérir une compréhension approfondie des protocoles d’étude et des procédures connexes.
Coordonner et gérer diverses tâches en collaboration avec d’autres employés du commanditaire pour assurer la préparation des centres.
Participer à la sélection des centres et aux activités de validation et communiquer ses points de vue à cet égard.
Réaliser des activités de surveillance et de supervision à distance et sur place en utilisant divers outils pour s’assurer que : les données générées au centre sont complètes, exactes et impartiales; les droits, la sécurité et le bien-être des sujets sont protégés.
Effectuer des visites de centre, y compris des visites de validation, de mise en route, de surveillance et de clôture; produire des rapports de contacts lors de visites et hors visites clairs, complets et précis de manière appropriée et en temps opportun.
Recueillir les documents réglementaires requis pour le démarrage, la poursuite et la clôture des études, les examiner et en faire le suivi.
Cerner, évaluer et résoudre les problèmes de rendement, de qualité ou de conformité dans les centres et les acheminer aux échelons supérieurs, conformément au processus établi pour les Associés de recherche clinique, le cas échéant, en collaboration avec le directeur associé, Recherche clinique, le directeur, Recherche clinique, le chef de champ thérapeutique et le directeur, Recherche clinique, au besoin.
Travailler en partenariat avec les Opérations mondiales liées aux essais cliniques au sein du pays, les Finances, les Affaires réglementaires, la Pharmacovigilance, les Affaires juridiques, les Opérations régionales et les domaines fonctionnels du siège social, ainsi qu’à l’externe avec les fournisseurs, les conseils d’éthique d’établissement/comités d’éthique d’établissement et les autorités de réglementation en soutien aux centres attribués.
Gérer et tenir à jour l’information et la documentation dans le Système de gestion d’essais cliniques, la Fiche maîtresse de l’essai (Trial Master File) électronique et divers autres systèmes, selon les besoins et dans le respect des échéanciers.
Contribuer au savoir-faire de l’équipe de l’associé, Recherche clinique, en agissant en tant qu’expert en la matière des processus et que partenaire/mentor et en communiquant les meilleures pratiques en fonction des besoins.
Prendre en charge ou diriger les activités de vérification ou d’inspection au besoin.
Effectuer des visites de surveillance conjointe s’il y a lieu.
En suivant la stratégie nationale définie par le directeur régional, Recherche clinique et/ou le gestionnaire associé, Recherche clinique, contribuer à cibler de nouveaux centres potentiels et travailler en étroite collaboration avec ceux-ci pour mettre au point de solides capacités en
