Coordonnateur(-trice) de Recherche Clinique

3 weeks ago


Montréal, Canada Centre universitaire de santé McGill Full time

Description du poste
(Programme de recherche sur le cancer)

INSTITUT DE RECHERCHE DU CUSM
L'Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill (IR-CUSM) est un centre de recherche de réputation mondiale dans le domaine des sciences biomédicales et des soins de santé. Établi à Montréal, au Québec, l'Institut constitue la base de recherche du Centre universitaire de santé McGill (CUSM), centre hospitalier universitaire affilié à la Faculté de médecine de l'Université McGill. L'IR-CUSM est financé en partie par le Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS).

Sommaire du poste
Les laboratoires du Dre Joanna Przybyl et du Dre Shuk On Annie Leung sont à la recherche d'un(e) coordinateur(-trice) de recherche clinique pour participer à des projets de recherche translationnelle sur le cancer.
Le programme de recherche du Dre Przybyl vise à résoudre les défis diagnostiques et thérapeutiques dans le traitement de patients atteints de tumeurs des tissus mous grâce au développement de nouveaux tests de biopsie liquide cliniquement applicables (ADN tumoral circulant).

Le programme de recherche du Dre Leung vise à détecter des biomarqueurs pertinents pour le dépistage et le traitement du cancer du col de l'utérus par biopsie liquide (ADN tumoral circulant) et d'autres biomarqueurs protéiques.

Fonctions et attributions
Sous la supervision du Dre Przybyl et du Dre Leung, le coordonnateur de recherche clinique sera responsable de supporter la réussite d’études de recherche clinique en oncologie.

**FONCTIONS SPÉCIFIQUES**:

- Évaluer l'éligibilité des patients au protocole par le biais d'entrevues personnelles et/ou d'un examen des dossiers médicaux en milieu hospitalier et ambulatoire,
- Présélectionner les participants à l'étude,
- Obtenir le consentement éclairé et recruter des participants en clinique - expliquer l'étude et répondre aux questions en anglais et en français,
- Recueillir et conserver les questionnaires, les formulaires de consentement et les dossiers d'étude des participants,
- Coordonner la collecte des échantillons biologiques et organiser leur transfert vers le site d'analyse,
- Agir comme lien direct entre les chercheurs, les équipes de recherche et les laboratoires collaborateurs/co-investigateurs,
- Traiter les échantillons collectés conformément aux procédures opérationnelles standards (SOP) et les conserver dans les systèmes de biobanque standardisés et automatisés,
- Administrer et enregistrer les réponses des questionnaires de patients,
- Effectuer la saisie des données dans la base de données clinique,
- S'assurer que les documents liés à l'étude sont complétés en temps opportun, et que les documents sont sauvegardés et classés,
- Tenir à jour les données de sélection et de recrutement,
- Récupérer les informations cliniques à partir des dossiers médicaux et des dossiers électroniques et saisir des informations spécifiques dans les systèmes de données de la biobanque,
- Maintenir, compléter et mettre à jour les données concernant les événements concomitants et indésirables,
- Aider aux soumissions et modifications éthiques,
- Préparer des rapports sur les tâches complétées,
- Communiquer régulièrement avec les chercheurs principaux et effectuer toute autres tâches connexes assignées par les chercheurs principaux,
- Être certifié pour prélever du sang (ponction veineuse) et/ou des fluides corporels et d'autres échantillons biologiques de patients ayant donné leur consentement éclairé pour la biobanque sera un atout.

**CRITÈRES DE PERFORMANCE**:

- Démontre une bonne écoute, de bonnes habiletés interpersonnelles et de communication,
- Respecte les politiques et procédures,
- Prend des initiatives et est débrouillard,
- Capacité à effectuer plusieurs tâches,
- Répond aux autres de manière professionnelle et courtoise,
- Démontre une attention aux détails,
- Capacité à faire preuve d'une grande discrétion dans le traitement des informations confidentielles.

Site web de l’organisation

Éducation/Expérience

**Éducation**: Diplôme d’études collégiales (DEC)
- Minimum DEC en sciences infirmières en Technologie médicale ou domaine connexe.

**Expérience de travail**:

- Minimum de quatre (4) ans d'expérience en soins infirmiers ou expérience dans un poste similaire, dont deux (2) ans en milieu hospitalier.

**Adhésion professionnelle**: ? Oui ? Non

**Autres exigences**:

- Bilingue : français et anglais parlé et écrit,
- Solides compétences en communication écrite et verbale,
- Capable de travailler sous une supervision mínimale,
- Autonome, flexible, organisé et sens de l'éthique,
- Une expérience en hématologie et/ou en oncologie est préférable,
- Une expérience en recherche clinique est un atout,
- La connaissance de Microsoft Office (Word, Excel, Power Point et Outlook) est un atout.

Information additionnelle

**Statut**: Temporaire, te



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    **ASSISTANT(E) de RECHERCHE** **Description du poste** Sous l'autorité du coordonnateur de l'étude, le ou la titulaire de ce poste exécutera diverses tâches liées aux visites de l’étude en cours. Ces tâches, réalisées en présentiel, consistent à assister l’infirmière de recherche dans la préparation et la réalisation des visites des...


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